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Valutazione dell'impatto di myHealth Rewards New Hire Enrollment Email

5 gennaio 2021 aggiornato da: Geisinger Clinic

Valutazione dell'impatto delle comunicazioni relative al programma myHealth Rewards sull'iscrizione di nuovi assunti

Lo scopo dello studio è valutare, in modo prospettico, il potenziale impatto, sull'iscrizione al programma benessere myHealth Rewards prima della scadenza di presentazione di novembre 2019, dell'invio di diversi messaggi via e-mail ai membri del Geisinger Health Plan (GHP) che sono appena stati assunti.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Il programma benessere myHealth Rewards gestito da GHP premia i membri GHP che mantengono la loro assicurazione attraverso l'impiego presso Geisinger con premi dell'assicurazione sanitaria ridotti nel corso dell'anno successivo, se i membri si registrano al programma e hanno le loro misure sanitarie in archivio entro la scadenza dell'iscrizione e sono quindi in grado di raggiungere i propri obiettivi di salute entro la rispettiva data di scadenza. Nonostante i potenziali risparmi per i membri del piano sanitario e il potenziale del programma benessere per motivare l'impegno in attività sane (con conseguente miglioramento dei risultati di salute), circa il 23% dei membri GHP esistenti idonei non si è iscritto durante il periodo di iscrizione primaria del 2019, anche dopo ricezione di comunicazioni promozionali via e-mail e solleciti. Pertanto, l'attuale studio è stato sviluppato per verificare se una versione rivista di un'e-mail di benvenuto standard sia più efficace dell'e-mail standard nell'aumentare i tassi di accesso e iscrizione a myHealth Rewards. L'e-mail di benvenuto standard è quella che in genere viene inviata da GHP per incoraggiare l'iscrizione tra i nuovi assunti; menziona i vantaggi dell'iscrizione (mantenimento della buona salute e risparmio sui premi assicurativi), il risparmio medio sui premi, la facilità del processo di registrazione e la scadenza per la registrazione e l'archiviazione delle misure sanitarie, inoltre fornisce passaggi di registrazione e collegamenti ipertestuali per registrarsi e trovare screening sanitari gratuiti in cui le misure sanitarie possono essere raccolte e registrate in un momento e in un luogo convenienti. L'e-mail del frame di perdita raccomanda ai membri GHP di non "buttare via" un importo monetario preciso in risparmi non partecipando e che possono quindi evitare di perdere guadagni sostanziali (ad esempio risparmi) agendo. Si ipotizza che, in media, l'e-mail frame di perdita aumenti le iscrizioni rispetto all'e-mail standard, tra questa popolazione di nuovi assunti per i quali questa è solo la seconda volta che vengono informati su myHealth Rewards. I risultati aiuteranno a informare il modo migliore per aumentare l'iscrizione a un programma di benessere tra i membri del piano sanitario che sono nuovi nel sistema.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
824

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Stati Uniti, 17822
        • Geisinger

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

La popolazione è composta da nuovi membri del Geisinger Health Plan che sono abbonati ai benefici.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Qualsiasi nuova assunzione di Geisinger, indipendentemente dallo stato dei benefici, iniziata a partire dal 1° luglio 2019 e prima del 30 novembre 2019

Criteri di esclusione:

  • Dipendenti Geisinger esistenti assunti prima del 1° luglio 2019
  • Nuovi assunti che non hanno un indirizzo e-mail in archivio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Email di benvenuto standard
L'e-mail di benvenuto standard menziona i vantaggi dell'iscrizione (mantenimento di una buona salute e risparmio sui premi assicurativi), il risparmio medio sui premi, la facilità del processo di registrazione e la scadenza per la registrazione e l'archiviazione delle misure sanitarie, inoltre fornisce le fasi di registrazione e collegamenti ipertestuali per la registrazione e la ricerca di screening sanitari gratuiti in cui le misure sanitarie possono essere raccolte e registrate in un momento e in un luogo convenienti.
Comportamentale: E-mail di benvenuto
E-mail
Email frame di perdita

L'e-mail del frame di perdita raccomanda ai membri GHP di non "buttare via" un importo preciso in dollari in risparmi (oltre $ 2.000) non partecipando e che possono quindi evitare di perdere guadagni sostanziali (ad esempio risparmi) agendo.

Questo intervento inquadra lo status quo come uno stato da cui i destinatari, tramite l'inazione, sono destinati a rinunciare a un importo monetario considerevole e preciso a cui dovrebbero altrimenti sentirsi autorizzati (tramite l'avversione alla perdita e l'effetto di dotazione). Le persone tendono ad essere alla ricerca del rischio nel dominio delle perdite; pertanto, si ipotizza che questo intervento aumenti le iscrizioni nella speranza di ottenere una perdita zero raggiungendo gli obiettivi del programma, al contrario di una perdita certa per inazione.
Comportamentale: E-mail di benvenuto
E-mail
Comportamentale: Cornice di perdita
E-mail
Altri nomi:
  • Effetto dotazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di persone iscritte entro 7 giorni
Lasso di tempo: 7 giorni
Iscrizione al programma myHealth Rewards (sì/no) entro 7 giorni interi dall'inizio dell'intervento per ciascuna coorte (ovvero, quando le email vengono inviate per la prima volta all'interno di ciascuna coorte settimanale di nuovi assunti). I dati verranno aggregati tra le coorti, inclusa la coorte del 16 luglio e ogni coorte successiva durante la settimana prima dell'invio delle e-mail di promemoria programmate per ottobre 2019.
7 giorni
Numero di persone che hanno effettuato l'accesso al programma entro 7 giorni
Lasso di tempo: 7 giorni
Accesso al programma myHealth Rewards (sì/no) entro 7 giorni interi dall'inizio dell'intervento per ciascuna coorte (ovvero, quando le e-mail vengono inviate per la prima volta all'interno di ciascuna coorte settimanale di nuovi assunti). I dati verranno aggregati tra le coorti, inclusa la coorte del 16 luglio e ogni coorte successiva durante la settimana prima dell'invio delle e-mail di promemoria programmate per ottobre 2019.
7 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Geisinger Clinic

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
16 luglio 2019

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
20 dicembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 luglio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
29 luglio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 agosto 2019

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
6 agosto 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
7 gennaio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 gennaio 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2019-0586

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Sì

Descrizione del piano IPD

I dati senza informazioni di identificazione personale saranno messi a disposizione di altri ricercatori sull'Open Science Framework per trasparenza. Ciò includerà i dati e il codice essenziali necessari per replicare l'analisi che ha prodotto i risultati riportati. Il PI non ha esaminato o analizzato alcun dato di questo studio prima di questa registrazione.

Periodo di condivisione IPD

I dati diventeranno disponibili dopo la pubblicazione dei risultati dello studio in una rivista scientifica e saranno disponibili fino a quando l'Open Science Framework ospiterà i dati.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I dati sull'Open Science Framework saranno aperti a chiunque richieda tali informazioni.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • Protocollo di studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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