Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdere virkningen av myHealth Rewards påmeldings-e-poster for nye ansettelser

22. juni 2026 oppdatert av: Geisinger Clinic

Vurdere innvirkningen av myHealth Rewards Program-relatert kommunikasjon på nyansettelsesregistrering

Hensikten med studien er å evaluere, prospektivt, den potensielle innvirkningen på påmelding til myHealth Rewards velværeprogram før innleveringsfristen for november 2019, av å sende forskjellige meldinger via e-post til Geisinger Health Plan (GHP)-medlemmer som nettopp har blitt ansatt.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

MyHealth Rewards-velværeprogrammet administrert av GHP belønner de GHP-medlemmene som har forsikringen sin gjennom ansettelse i Geisinger med reduserte helseforsikringspremier i løpet av det påfølgende året, hvis medlemmene registrerer seg for programmet og har helsetiltakene sine registrert innen påmeldingsfristen og er da i stand til å nå sine helsemål innen den respektive forfallsdatoen. Til tross for potensielle besparelser for helseplanmedlemmer og velværeprogrammets potensial for å motivere til engasjement i sunne aktiviteter (med påfølgende forbedring av helseresultater), meldte seg ikke rundt 23 % av kvalifiserte eksisterende GHP-medlemmer i løpet av den primære 2019-registreringsperioden, selv etter å motta reklame via e-post og påminnelser. Derfor ble den nåværende studien utviklet for å teste om en revidert versjon av en standard velkomst-e-post er mer effektiv enn standard-e-posten for å øke myHealth Rewards-påloggings- og påmeldingsraten. Standard velkomst-e-post er det som vanligvis sendes av GHP for å oppmuntre til påmelding blant nyansatte; den nevner fordelene med påmelding (opprettholde god helse og spare penger på forsikringspremier), den gjennomsnittlige premiesparingen, den enkle registreringsprosessen og fristen for å registrere seg og ha helsetiltak på arkiv, pluss det gir registreringstrinn og hyperlenker for registrere og finne gratis helseundersøkelser hvor helsetiltak kan samles inn og registreres på ett passende tidspunkt og sted. E-posten med tapsramme anbefaler at GHP-medlemmer ikke "kaster" et presist pengebeløp i sparepenger ved å ikke delta, og at de derfor kan unngå å gå glipp av betydelige gevinster (dvs. besparelser) ved å iverksette tiltak. Det er en hypotese om at tapsramme-e-posten i gjennomsnitt vil øke påmeldingen sammenlignet med standard-e-posten, blant denne populasjonen av nyansatte for hvem dette bare er andre gang de har blitt informert om myHealth Rewards. Funn vil bidra til å informere om hvordan man best kan øke påmeldingen i et velværeprogram blant helseplanmedlemmer som er nye i systemet.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
824

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Forente stater, 17822
        • Geisinger

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Befolkningen består av nye Geisinger Health Plan-medlemmer som er fordelsabonnenter.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle nye Geisinger-ansettelser, uavhengig av fordelsstatus, som startet på eller etter 1. juli 2019 og før 30. november 2019

Ekskluderingskriterier:

  • Eksisterende Geisinger-ansatte ansatt før 1. juli 2019
  • Nyansatte som ikke har registrert e-postadresse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort

Gruppe / Kohort

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en observasjonsstudie som vurderes for biomedisinske eller helsemessige utfall.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Standard velkomst-e-post
Standard velkomst-e-posten nevner fordelene med påmelding (opprettholde god helse og spare penger på forsikringspremier), gjennomsnittlig premiebesparelse, enkel registreringsprosess og fristen for registrering og registrering av helsetiltak, pluss at den gir registreringstrinn og hyperlenker for å registrere og finne gratis helseundersøkelser hvor helsetiltak kan samles inn og registreres på ett passende tidspunkt og sted.
Atferdsmessig: Velkommen e-post
E-post
Tapsramme e-post

E-posten med tapsramme anbefaler at GHP-medlemmer ikke "kaster" et presist beløp i sparepenger (over $2 000) ved å ikke delta, og at de derfor kan unngå å gå glipp av betydelige gevinster (dvs. besparelser) ved å iverksette tiltak.

Denne intervensjonen rammer status quo som en stat der mottakere, via passivitet, er beregnet til å miste et betydelig og presist pengebeløp som de ellers burde føle seg berettiget til (via tapsaversjon og begavelseseffekten). Folk har en tendens til å være risikosøkende når det gjelder tap; derfor antas denne intervensjonen å øke påmeldingen i håp om å oppnå null tap ved å møte programmålene, i motsetning til et sikkert tap via passivitet.
Atferdsmessig: Velkommen e-post
E-post
Atferdsmessig: Tapsramme
E-post
Andre navn:
  • Begavelseseffekt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall personer påmeldt innen 7 dager
Tidsramme: 7 dager
Påmelding til myHealth Rewards-programmet (ja/nei) innen 7 hele dager etter begynnelsen av intervensjonen for hver kohort (dvs. når e-postene først sendes innen hver ukentlig nyansatte-kohort). Data vil bli aggregert på tvers av kohorter, inkludert 16. juli-kohorten og hver påfølgende kohort gjennom uken før e-postpåminnelser som skal sendes ut i oktober 2019.
7 dager
Antall personer som logget på programmet innen 7 dager
Tidsramme: 7 dager
Logge inn på myHealth Rewards-programmet (ja/nei) innen 7 hele dager etter begynnelsen av intervensjonen for hver kohort (dvs. når e-postene først sendes innen hver ukentlig nye ansettelseskohort). Data vil bli aggregert på tvers av kohorter, inkludert 16. juli-kohorten og hver påfølgende kohort gjennom uken før e-postpåminnelser som skal sendes ut i oktober 2019.
7 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Geisinger Clinic

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
16. juli 2019

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
20. desember 2019

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
29. juli 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
5. august 2019

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
6. august 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
17. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
22. juni 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 2019-0586

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data uten personlig identifiserbar informasjon vil bli gjort tilgjengelig for andre forskere på Open Science Framework for åpenhet. Dette vil inkludere de essensielle dataene og koden som trengs for å gjenskape analysen som ga rapporterte funn. PI undersøkte eller analyserte ingen data fra denne studien før denne registreringen.

IPD-delingstidsramme

Dataene vil bli tilgjengelige etter publisering av studieresultater i et vitenskapelig tidsskrift og vil være tilgjengelig så lenge Open Science Framework er vert for dataene.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Dataene i Open Science Framework vil være åpne for alle som ber om den informasjonen.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger