Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MyHealth Rewards -ohjelman vaikutusten arviointi uusien palkkaamissähköpostien

maanantai 22. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Geisinger Clinic

Arvioidaan myHealth Rewards -ohjelmaan liittyvien viestien vaikutusta uusien työntekijöiden ilmoittautumiseen

Tutkimuksen tarkoituksena on arvioida ennakoivasti erilaisten viestien lähettäminen sähköpostitse juuri palkatuille Geisinger Health Plan (GHP) -jäsenille mahdollisia vaikutuksia myHealth Rewards -hyvinvointiohjelmaan ilmoittautumiseen ennen marraskuun 2019 hakuajan päättymistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

GHP:n hallinnoima myHealth Rewards -hyvinvointiohjelma palkitsee ne GHP-jäsenet, jotka ottavat vakuutuksensa Geisingerin palveluksessa, alennetuilla sairausvakuutusmaksuilla seuraavan vuoden aikana, jos jäsenet ilmoittautuvat ohjelmaan ja heillä on terveystietonsa tiedossa ilmoittautumisajan kuluessa. ja pystyvät sitten saavuttamaan terveystavoitteensa määräpäivään mennessä. Huolimatta mahdollisista säästöistä terveyssuunnitelman jäsenille ja hyvinvointiohjelman mahdollisuudesta motivoida osallistumaan terveellisiin aktiviteetteihin (jolloin terveydelliset tulokset paranevat), noin 23 % kelvollisista nykyisistä GHP-jäsenistä ei ilmoittautunut vuoden 2019 ensisijaisen ilmoittautumisjakson aikana. sähköpostiviestien ja muistutusten vastaanottaminen. Siksi nykyinen tutkimus kehitettiin testaamaan, onko tavallisen tervetulosähköpostin tarkistettu versio tehokkaampi kuin tavallinen sähköposti lisäämään myHealth Rewards -kirjautumis- ja ilmoittautumisastetta. GHP lähettää tavallisesti tervetuliaisviestin kannustaakseen uusien työntekijöiden ilmoittautumiseen. siinä mainitaan ilmoittautumisen edut (hyvän terveyden ylläpitäminen ja vakuutusmaksujen säästäminen), keskimääräiset vakuutusmaksusäästöt, rekisteröintiprosessin helppous ja määräaika rekisteröinnille ja terveystoimenpiteiden tallentamiselle sekä rekisteröintivaiheet ja hyperlinkit ilmoittautuminen ja maksuttomien terveystarkastusten löytäminen, joissa terveystoimenpiteitä voidaan kerätä ja rekisteröidä yhdestä sopivasta ajasta ja paikassa. Tappiokehyssähköpostissa suositellaan, että GHP:n jäsenet eivät "heittäisi pois" tarkkaa rahasummaa säästöinä olemalla osallistumatta ja että he voivat siksi välttää menettämästä merkittäviä voittoja (eli säästöjä) ryhtymällä toimiin. Oletuksena on, että keskimäärin tappiokehyssähköposti lisää ilmoittautumista verrattuna standardisähköpostiin tämän uusien työntekijöiden joukossa, joille tämä on vasta toinen kerta, kun heille tiedotetaan myHealth Rewardsista. Löydökset auttavat kertomaan, kuinka parhaiten lisätä hyvinvointiohjelmaan ilmoittautumista niiden terveyssuunnitelman jäsenten keskuudessa, jotka ovat uusia järjestelmään.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
824

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17822
        • Geisinger

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Väestö koostuu uusista Geisinger Health Plan -jäsenistä, jotka ovat etuuksien tilaajia.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki Geisingerin uudet työntekijät eduista riippumatta, jotka aloittivat 1.7.2019 tai sen jälkeen ja ennen 30.11.2019

Poissulkemiskriteerit:

  • Nykyiset Geisingerin työntekijät, jotka on palkattu ennen 1.7.2019
  • Uudet työntekijät, joilla ei ole sähköpostiosoitetta tiedoissa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Normaali tervetulosähköposti
Normaalissa tervetuloviestissä mainitaan ilmoittautumisen edut (hyvän terveyden ylläpitäminen ja vakuutusmaksujen säästäminen), keskimääräiset maksusäästöt, rekisteröintiprosessin helppous ja määräaika rekisteröinnille ja terveystoimenpiteiden tallentamiselle sekä rekisteröintivaiheet. sekä hyperlinkkejä rekisteröitymiseen ja ilmaisten terveystarkastusten löytämiseen, joissa terveystoimenpiteitä voidaan kerätä ja rekisteröidä sopivaan aikaan ja sopivassa paikassa.
Käyttäytyminen: Tervetuloa sähköposti
Sähköposti
Häviökehyssähköposti

Tappiokehyssähköpostissa suositellaan, että GHP:n jäsenet eivät "heittäisi pois" tarkkaa dollarin säästöä (yli 2 000 dollaria) jättämällä osallistumatta ja että he voivat siksi välttää merkittävien voittojen (eli säästöjen) menettämisen ryhtymällä toimiin.

Tämä interventio kehystää status quon tilan, josta vastaanottajat joutuvat toimimattomuuden vuoksi menettämään huomattavan ja tarkan rahasumman, johon he muutoin tuntevat olevansa oikeutettuja (tappioiden välttämisen ja lahjoitusvaikutuksen kautta). Ihmiset pyrkivät etsimään riskejä tappioiden alalla; Siksi tämän toimenpiteen oletetaan lisäävän ilmoittautuneiden määrää siinä toivossa, että saavutetaan nolla tappio saavuttamalla ohjelman tavoitteet, toisin kuin varma menetys toimimattomuudesta.
Käyttäytyminen: Tervetuloa sähköposti
Sähköposti
Käyttäytyminen: Häviökehys
Sähköposti
Muut nimet:
  • Lahjoitusvaikutus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ilmoittautuneiden määrä 7 päivän sisällä
Aikaikkuna: 7 päivää
Ilmoittautuminen myHealth Rewards -ohjelmaan (kyllä/ei) 7 täyden päivän sisällä kunkin kohortin toimenpiteen alkamisesta (eli kun sähköpostit lähetetään ensimmäisen kerran jokaisen viikoittaisen uuden palkatun kohortin sisällä). Tiedot kootaan kohortteista, mukaan lukien 16. heinäkuuta kohortti ja jokainen myöhempi kohortti viikon ajan ennen lokakuussa 2019 lähetettävää muistutussähköpostia.
7 päivää
Ohjelmaan 7 päivän sisällä kirjautuneiden ihmisten määrä
Aikaikkuna: 7 päivää
Kirjautuminen myHealth Rewards -ohjelmaan (kyllä/ei) 7 täyden päivän sisällä kunkin kohortin toimenpiteen alkamisesta (eli kun sähköpostit lähetetään ensimmäisen kerran jokaisen viikoittaisen uuden palkatun kohortin sisällä). Tiedot kootaan kohortteista, mukaan lukien 16. heinäkuuta kohortti ja jokainen myöhempi kohortti viikon ajan ennen lokakuussa 2019 lähetettävää muistutussähköpostia.
7 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Geisinger Clinic

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 16. heinäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 20. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 29. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 5. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 6. elokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 17. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 22. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2019-0586

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedot, joissa ei ole henkilökohtaisia ​​tunnistetietoja, toimitetaan muiden Open Science Frameworkin tutkijoiden saataville avoimuuden vuoksi. Tämä sisältää olennaiset tiedot ja koodit, joita tarvitaan raportoitujen löydösten tuottaneen analyysin toistamiseen. PI ei tutkinut tai analysoinut mitään tämän tutkimuksen tietoja ennen tätä rekisteröintiä.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot tulevat saataville sen jälkeen, kun tutkimustulokset on julkaistu tieteellisessä lehdessä, ja ne ovat saatavilla niin kauan kuin Open Science Framework isännöi tietoja.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Open Science Frameworkin tiedot ovat avoimia kaikille sitä pyytäville.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia