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Avaliando o impacto dos e-mails de inscrição de novas contratações do myHealth Rewards

22 de junho de 2026 atualizado por: Geisinger Clinic

Avaliação do impacto das comunicações relacionadas ao programa myHealth Rewards na inscrição de novas contratações

O objetivo do estudo é avaliar, prospectivamente, o impacto potencial, na inscrição no programa de bem-estar myHealth Rewards antes do prazo de envio de novembro de 2019, do envio de diferentes mensagens por e-mail para os membros do Geisinger Health Plan (GHP) que acabaram de ser contratados.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

O programa de bem-estar myHealth Rewards gerenciado pelo GHP recompensa os membros do GHP que mantêm seu seguro por meio do emprego na Geisinger com prêmios de seguro de saúde reduzidos ao longo do ano seguinte, se os membros se inscreverem no programa e tiverem suas medidas de saúde arquivadas até o prazo de inscrição e são então capazes de atingir suas metas de saúde até a respectiva data de vencimento. Apesar da economia potencial para os membros do plano de saúde e do potencial do programa de bem-estar para motivar o envolvimento em atividades saudáveis ​​(com consequente melhoria nos resultados de saúde), cerca de 23% dos membros existentes elegíveis do GHP não se inscreveram durante o período de inscrição primária de 2019, mesmo após receber comunicações promocionais por e-mail e lembretes. Portanto, o estudo atual foi desenvolvido para testar se uma versão revisada de um e-mail padrão de boas-vindas é mais eficaz do que o e-mail padrão para aumentar as taxas de login e inscrição do myHealth Rewards. O e-mail de boas-vindas padrão é o que normalmente seria enviado pelo GHP para incentivar a inscrição entre os novos contratados; menciona os benefícios da inscrição (manter a boa saúde e economizar dinheiro com prêmios de seguro), a economia média de prêmios, a facilidade do processo de registro e o prazo para registrar e arquivar medidas de saúde, além de fornecer etapas de registro e hiperlinks para registrar e encontrar exames de saúde gratuitos onde as medidas de saúde podem ser coletadas e registradas em um horário e local convenientes. O e-mail do quadro de perdas recomenda que os membros do GHP não "joguem fora" uma quantia monetária precisa em economias ao não participar e que, portanto, possam evitar a perda de ganhos substanciais (ou seja, economias) ao agir. A hipótese é que, em média, o e-mail com quadro de perdas aumentará a inscrição em comparação com o e-mail padrão, entre esta população de novos contratados para os quais esta é apenas a segunda vez que foram informados sobre o myHealth Rewards. Os resultados ajudarão a informar a melhor forma de aumentar a inscrição em um programa de bem-estar entre os membros do plano de saúde que são novos no sistema.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
824

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Estados Unidos, 17822
        • Geisinger

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

A população é composta por novos membros do Plano de Saúde Geisinger que são assinantes de benefícios.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Qualquer nova contratação da Geisinger, independentemente do status de benefícios, que começou em ou após 1º de julho de 2019 e antes de 30 de novembro de 2019

Critério de exclusão:

  • Funcionários existentes da Geisinger contratados antes de 1º de julho de 2019
  • Novas contratações que não têm um endereço de e-mail registrado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
E-mail padrão de boas-vindas
O e-mail de boas-vindas padrão menciona os benefícios da inscrição (manter a boa saúde e economizar dinheiro em prêmios de seguro), a economia média de prêmios, a facilidade do processo de registro e o prazo para registrar e arquivar medidas de saúde, além de fornecer etapas de registro e hiperlinks para registro e localização de exames de saúde gratuitos, onde medidas de saúde podem ser coletadas e registradas em um horário e local convenientes.
Comportamental: E-mail de boas-vindas
E-mail
E-mail de quadro de perda

O e-mail do quadro de perdas recomenda que os membros do GHP não "joguem fora" uma quantia exata em dólares em economias (mais de US$ 2.000) ao não participar e que, portanto, possam evitar a perda de ganhos substanciais (ou seja, economias) ao agir.

Essa intervenção enquadra o status quo como um estado do qual os destinatários, por inação, estão destinados a perder uma quantia monetária considerável e precisa à qual deveriam se sentir no direito (via aversão à perda e efeito de dotação). As pessoas tendem a buscar riscos no domínio das perdas; portanto, esta intervenção tem a hipótese de aumentar a matrícula na esperança de alcançar perda zero ao atingir as metas do programa, em oposição a uma perda certa por inação.
Comportamental: E-mail de boas-vindas
E-mail
Comportamental: Quadro de perda
E-mail
Outros nomes:
  • Efeito da doação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de pessoas inscritas em 7 dias
Prazo: 7 dias
Inscrição no programa myHealth Rewards (sim/não) no prazo de 7 dias completos a partir do início da intervenção para cada coorte (ou seja, quando os e-mails são enviados pela primeira vez em cada nova coorte de contratação semanal). Os dados serão agregados em coortes, incluindo a coorte de 16 de julho e todas as coortes subsequentes até a semana anterior aos e-mails de lembrete programados para serem enviados em outubro de 2019.
7 dias
Número de pessoas que fizeram login no programa em 7 dias
Prazo: 7 dias
Fazer login no programa myHealth Rewards (sim/não) dentro de 7 dias completos a partir do início da intervenção para cada coorte (ou seja, quando os e-mails são enviados pela primeira vez em cada nova coorte de contratação semanal). Os dados serão agregados em coortes, incluindo a coorte de 16 de julho e todas as coortes subsequentes até a semana anterior aos e-mails de lembrete programados para serem enviados em outubro de 2019.
7 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Geisinger Clinic

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
16 de julho de 2019

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
20 de dezembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de julho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
29 de julho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
5 de agosto de 2019

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
6 de agosto de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
17 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
22 de junho de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 2019-0586

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados sem informações de identificação pessoal serão disponibilizados a outros pesquisadores no Open Science Framework para transparência. Isso incluirá os dados essenciais e o código necessário para replicar a análise que gerou as descobertas relatadas. O PI não examinou ou analisou nenhum dado deste estudo antes deste registro.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados ficarão disponíveis após a publicação dos resultados do estudo em uma revista científica e estarão disponíveis enquanto o Open Science Framework hospedar os dados.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Os dados do Open Science Framework serão abertos a qualquer pessoa que solicitar essas informações.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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