Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Global forekomst af ATTR-CM hos deltagere med HFpEF

1. februar 2024 opdateret af: Pfizer

GLOBAL FOREBYGGELSE AF TRANSTHYRETIN AMYLOID CARDIOMYOPATI (ATTR-CM) HOS DELTAGERE MED HJERTEFEJL MED BEVARET EJEKTIONSFRAKTION (HFpEF)

Dette studie er et globalt multicenterstudie designet til at estimere den globale forekomst af transthyretin amyloid kardiomyopati (ATTR-CM) i en klinisk risikopopulation [deltagere med hjertesvigt med bevaret ejektionsfraktion (HFpEF)].

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
347

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1Y 4W7
        • University of Ottawa Heart Institute
    • Quebec
      • Saint-Jean-sur-Richelieu, Quebec, Canada, J3A 1C3
        • CardioVasc HR Inc
      • Trois-Rivieres, Quebec, Canada, G9A 4P3
        • Diex Recherche Trois-rivieres
  • Det Forenede Kongerige
      • London, Det Forenede Kongerige, SW17 0QT
        • St George's Hospital, St George's University Hospitals NHS Foundation Trust
  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Fairhope, Alabama, Forenede Stater, 36532
        • Eastern shore Research Institute LLC
      • Huntsville, Alabama, Forenede Stater, 35801
        • Heart Center Research, LLC
    • Florida
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33135
        • Advance Medical Research Center
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33165
        • Biogenix Molecular
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33155
        • Bioclinical Research Alliance Inc.
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33165
        • CIRA (Nuclear Imaging Facility)
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33165
        • Nucleotron/ Doral Imaging Institute, CIRA DBA
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33175
        • Innova Pharma Research
      • Ocala, Florida, Forenede Stater, 34471
        • Ocala Cardiovascular Research
    • Illinois
      • Hazel Crest, Illinois, Forenede Stater, 60429
        • Chicago Medical Research, LLC
      • Oak Lawn, Illinois, Forenede Stater, 60453
        • Advocate Christ Medical Center
    • Kansas
      • Topeka, Kansas, Forenede Stater, 66604
        • Stormont Vail Health
      • Topeka, Kansas, Forenede Stater, 66606
        • Cotton O'Neil Heart Center
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Forenede Stater, 70121
        • Ochsner Medical Center
    • Michigan
      • Grand Rapids, Michigan, Forenede Stater, 49503
        • Corewell Health
      • Grand Rapids, Michigan, Forenede Stater, 49525
        • Spectrum Health Medical Group Cardiovascular Medicine
    • Mississippi
      • Tupelo, Mississippi, Forenede Stater, 38801
        • Cardiology Associates Research, Llc
      • Tupelo, Mississippi, Forenede Stater, 38801
        • Cardiology Associates of North Mississippi, LLC
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10016
        • NYU Langone Health
    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, Forenede Stater, 27610
        • Wakemed Health and Hospital
    • Tennessee
      • Jackson, Tennessee, Forenede Stater, 38301
        • The Jackson Clinic
    • Washington
      • Spokane, Washington, Forenede Stater, 99204
        • Providence Sacred Heart Medical Center and Children's Hospital
  • Frankrig
      • Bron Cedex, Frankrig, 69677
        • Hopital Louis Pradel
      • LYON cedex 07, Frankrig, 69365
        • Centre Hospitalier Saint-Joseph Saint-Luc
      • Nimes, Frankrig, 30029
        • CHU Nimes - Hospital Caremeau
      • Toulouse cedex 9, Frankrig, 50032 - 31059
        • CHU de Toulouse - Hôpital de Rangueil
      • Villeurbanne, Frankrig, 69100
        • Médecine Nucléaire de la Doua
  • Italien
      • Genova, Italien, 16132
        • U.O. Clinica delle Malattie dell'Apparato Cardiovascolare - Ospedale Policlinico San Martino IRCCS
      • Pavia, Italien, 27100
        • Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo - Centro per lo Studio e la Cura delle Amiloidosi Sistemiche
      • Pisa, Italien, 56124
        • Fondazione Toscana Gabriele Monasterio-UOC Cardiologia e Medicina Cardiovascolare
    • BO
      • Bologna, BO, Italien, 40138
        • IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna, Policlinico di Sant'Orsola
    • Genoa
      • Genova, Genoa, Italien, 16132
        • U.O. Clinica delle Malattie dell'Apparato Cardiovascolare - Ospedale Policlinico San Martino IRCCS
  • Japan
      • Okayama, Japan, 700-8558
        • Okayama University Hospital
    • Aichi
      • Kasugai, Aichi, Japan, 487-0016
        • Nagoya Tokushukai General Hospital
    • Fukuoka
      • Kasuga, Fukuoka, Japan, 816-0864
        • Fukuoka Tokushukai Hospital
    • Tokyo
      • Shinjuku-ku, Tokyo, Japan, 160-8582
        • Keio University Hospital
  • Polen
    • Dolnoslaskie
      • Wroclaw, Dolnoslaskie, Polen, 50-556
        • Uniwersytecki Szpital Kliniczny im. Jana Mikulicza-Radeckiego we Wrocławiu
    • Dolnośląskie
      • Wrocław, Dolnośląskie, Polen, 50-556
        • Uniwersytecki Szpital Kliniczny im. Jana Mikulicza-Radeckiego we Wrocławiu
    • Malopolskie
      • Krakow, Malopolskie, Polen, 31-202
        • Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II
    • Podlaskie
      • Białystok, Podlaskie, Polen, 15-276
        • Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Białymstoku
    • Łódzkie
      • Łódź, Łódzkie, Polen, 90-549
        • SPZOZ Uniwersytecki Szpital Kliniczny Im. Wojskowej Akademii Medycznej UM W Łodzi Centralny Szpital
  • Spanien
      • Barcelona, Spanien, 08036
        • Hospital Clínic de Barcelona
      • Barcelona, Spanien, 08907
        • Hospital Universitari de Bellvitge
      • Barcelona, Spanien, 08035
        • Hospital Universitari Vall d´Hebron
      • Madrid, Spanien, 28034
        • Hospital Universitario Ramon Y Cajal
      • Salamanca, Spanien, 37007
        • Hospital Universitario de Salamanca - Complejo Asistencial Universitario de Salamanca
      • Valencia, Spanien, 46026
        • Hospital Universitari i Politecnic La Fe
    • Madrid
      • Majadahonda, Madrid, Spanien, 28222
        • Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

60 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Sygehistorie med hjertesvigt (HF) med:

    1. Mindst 1 episode med kliniske tegn på HF (uden hospitalsindlæggelse) ved tegn eller symptomer på volumenoverbelastning eller forhøjet intrakardialt tryk, der krævede/kræver behandling med et diuretikum for at forbedre; ELLER
    2. 1 forudgående indlæggelse for HF.
  2. Venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) >40%.
  3. Enddiastolisk interventrikulær septalvægtykkelse (IVST) ≥12 mm.
  4. Villig og i stand til at gennemgå scintigrafi.

Ekskluderingskriterier:

  1. Diagnose af hjertesvigt med reduceret ejektionsfraktion (HFrEF) (EF ≤40%).
  2. Tidligere klinisk historie med myokardieinfarkt, CABG eller obstruktiv koronarsygdom med flere kar (>50 % stenose af ≥2 epikardielle kranspulsårer).
  3. Tilstedeværelse eller historie af enhver alvorlig hjerteklapsygdom (obstruktiv eller regurgitant).
  4. En bekræftet diagnose af en ikke-amyloid infiltrativ kardiomyopati (dvs. hjertesarkoidose, hæmokromatose), muskeldystrofier, kardiomyopati med reversible årsager, hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati med kendt genetisk ætiologi eller kendt perikardiekonstriktion.

  5. Enhver form for diagnosticeret amyloidose (f.eks. amyloid A amyloidose, primær [let kæde] amyloidose) eller tidligere diagnose af ATTR-CM.

    -

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Andet: ATTR-CM positiv
Deltagere diagnosticeret med ATTR-CM ved scintigrafi
Diagnostisk test: Scintigrafi
scintigrafi
Andet: ATTR-CM negativ
Deltagere, der er scintigrafi negative for ATTR-CM
Diagnostisk test: Scintigrafi
scintigrafi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Global forekomst af ATTR-CM i HFpEF-deltagere, der er klinisk i risiko for sygdom blandt de samlede evaluerbare deltagere
Tidsramme: Dag 1
Global forekomst af ATTR-CM hos HFpEF-deltagere blev opnået ved at dividere antallet af deltagere, der blev diagnosticeret med ATTR-CM i undersøgelsen, med det samlede antal evaluerede HFpEF-deltagere. Diagnose af ATTR-CM blev defineret som: hjertescintigrafi Grad 1, med bekræftelse af ATTR ved hjertebiopsi; eller hjertescintigrafi Grad 2 eller derover. Præcise 95 % konfidensintervaller for prævalensestimater blev beregnet ved hjælp af Clopper og Pearsons metode.
Dag 1

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Global forekomst af ATTR-CM hos deltagere med HFpEF, der er klinisk i risiko for sygdom efter undergrupper (regioner, alder, køn) blandt de samlede evaluerbare deltagere
Tidsramme: Dag 1
Forekomsten af ​​ATTR-CM i HFpEF-deltagere blev evalueret for undergrupper, herunder regioner (Nordamerika, Europa og Asien), alderskategorier (60-64 år, 65-69 år, 70-74 år, 75-79 år, 80- 85 år, 85-89 år, >=90 år) og køn (mand, kvinde). Estimatet af prævalens blev defineret som antallet af deltagere, der opfylder diagnosekriterierne for ATTR-CM divideret med antallet af evaluerbare deltagere i undersøgelsen i den givne undergruppekategori. Diagnose af ATTR-CM blev defineret som: hjertescintigrafi Grad 1, med bekræftelse af ATTR ved hjertebiopsi; eller hjertescintigrafi Grad 2 eller derover. Præcise 95 % konfidensintervaller for prævalensestimater blev beregnet ved hjælp af Clopper og Pearsons metode.
Dag 1
Antal deltagere ifølge TTR-genotyper blandt deltagere diagnosticeret med ATTR-CM
Tidsramme: Dag 1
Antallet af deltagere diagnosticeret med ATTR-CM blev evalueret for TTR-genotyper (vildtype eller arvelig form).
Dag 1
Antal HFpEF-deltagere med og uden ATTR-CM baseret på New York Heart Association (NYHA) klassifikation
Tidsramme: Dag 1
Deltagerne blev evalueret ved hjælp af NYHA-klassifikationen på dag 1. Klasse I: deltagere med hjertesygdom, men uden deraf følgende begrænsninger af fysisk aktivitet. Klasse II: deltagere med hjertesygdom, der resulterer i en let begrænsning af fysisk aktivitet. Klasse III: deltagere med hjertesygdom, der resulterer i markant begrænsning af fysisk aktivitet. Klasse IV: deltagere med hjertesygdom, der resulterer i manglende evne til at udføre fysisk aktivitet uden ubehag.
Dag 1
N-terminalt pro-hjerne-natriuretisk peptid (NT-proBNP) hos deltagere med og uden ATTR-CM
Tidsramme: Dag 1
Deltagerne blev evalueret ved hjælp af NT-proBNP hjertebiomarkør, der blev vurderet på dag 1.
Dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Pfizer

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
30. december 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
2. juni 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
2. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
27. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. juni 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
11. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
19. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. februar 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • B3461087
  • HFpEF ATTR-CM prevalence study (Anden identifikator: Alias Study Number)
  • 2020-002378-29 (EudraCT nummer)
  • ATTR-POP (Anden identifikator: Alias Study Number)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Pfizer vil give adgang til individuelle afidentificerede deltagerdata og relaterede undersøgelsesdokumenter (f.eks. protokol, Statistical Analysis Plan (SAP), Clinical Study Report (CSR)) efter anmodning fra kvalificerede forskere og underlagt visse kriterier, betingelser og undtagelser. Yderligere detaljer om Pfizers datadelingskriterier og proces for at anmode om adgang kan findes på: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Scintigrafi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger