Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Arm-hånd Boost-program under indlæggelsesrehabilitering efter slagtilfælde

10. februar 2021 opdateret af: Jessa Hospital

Arm-hånd Boost-program under indlæggelsesrehabilitering efter slagtilfælde: Pilot randomiseret kontrolleret forsøg

En pilot-cross-over RCT inklusive deltagere med subakut slagtilfælde udføres i et indlagt rehabiliteringsmiljø. Forsøgsgruppen (EG) modtager et arm-hånd boost-program oven i deres sædvanlige plejeprogram. Kontrolgruppen (CG) modtager et dosistilpasset program med styrkeøvelser for underekstremiteterne og generel genoptræning. Efter 4 uger udføres en cross-over. Før, efter 4 uger og efter 8 ugers yderligere behandling, administreres forskellige kliniske udfaldsmål for overekstremiteterne.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
20

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Herk-de-Stad, Belgien, 3540
        • Jessa Hospital, Campus Sint-Ursula

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • første slagtilfælde, som defineret af WHO,
  • minimum ophold på 4 uger i indlæggelse ved studiestart
  • minimum 18 år gammel
  • at kunne sidde selvstændigt (bagagekontroltest, punkt 3 = 25),
  • motorisk svækkelse i overekstremiteterne (Fugl-Meyer vurdering, trin 2 (synergier): 8-17p, eller trin 2: <8p kombineret med trin 5 (hånd): >6p
  • tilstrækkeligt samarbejde til at udføre intervention og evalueringer

Ekskluderingskriterier:

  • muskuloskeletale og/eller andre neurologiske svækkelser med varige skader, der kan hæmme undersøgelsen
  • subduralt hæmatom, tumor, encephalitis, traumer eller andet, der fører til lignende symptomer som slagtilfælde
  • alvorlige kommunikations-, kognitive eller sproglige forstyrrelser, der hindrer undersøgelserne
  • intet skriftligt informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Arm-hånd BOOST + kontrol
Første 4 ugers arm-hånd boost program, derefter 4 ugers kontrolprogram
Adfærdsmæssigt: Arm-hånd BOOST-program
Arm-hånd boost-programmet leveres 1 time/dag, 5 gange om ugen i 4 uger, oven i deres sædvanlige plejeprogram. Fokus i boost-programmet er på scapula-indstilling, core-stabilitet ved rækkevidde, bevægelser med 30-60° fleksion/abduktion i skulder, finmanipulation og integration i komplekse ADL-opgaver. Derudover træner patienter 1 time om ugen ved hjælp af Armeo Power (Hocoma). Derfor består det ekstra arm-hånd boost-program af 24 en-times sessioner, givet over fire uger.
Adfærdsmæssigt: Kontrolprogram
Et dosistilpasset program med styrkeøvelser for underekstremiteterne og generel genoptræning
Eksperimentel: Kontrol + Arm-hånd BOOST
Første 4 ugers kontrolprogram, derefter 4 ugers arm-hånd boost program
Adfærdsmæssigt: Arm-hånd BOOST-program
Arm-hånd boost-programmet leveres 1 time/dag, 5 gange om ugen i 4 uger, oven i deres sædvanlige plejeprogram. Fokus i boost-programmet er på scapula-indstilling, core-stabilitet ved rækkevidde, bevægelser med 30-60° fleksion/abduktion i skulder, finmanipulation og integration i komplekse ADL-opgaver. Derudover træner patienter 1 time om ugen ved hjælp af Armeo Power (Hocoma). Derfor består det ekstra arm-hånd boost-program af 24 en-times sessioner, givet over fire uger.
Adfærdsmæssigt: Kontrolprogram
Et dosistilpasset program med styrkeøvelser for underekstremiteterne og generel genoptræning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skift fra Fugl-Meyer Assessment-Øvre ekstremitet ved 4 uger
Tidsramme: Mellem baseline og første 4 ugers undersøgelse
UL vurdering - Funktion
Mellem baseline og første 4 ugers undersøgelse
Ændring fra Fugl-Meyer Assessment-Overekstremitet ved 8 uger
Tidsramme: Mellem baseline og afslutning af undersøgelsen (=8 uger)
UL vurdering - Funktion
Mellem baseline og afslutning af undersøgelsen (=8 uger)
Skift fra Action Research Arm Test efter 4 uger
Tidsramme: Mellem baseline og første 4 ugers undersøgelse
UL-vurdering - Aktiviteter
Mellem baseline og første 4 ugers undersøgelse
Skift fra Action Research Arm Test efter 8 uger
Tidsramme: Mellem baseline og afslutning af undersøgelsen (=8 uger)
UL-vurdering - Aktiviteter
Mellem baseline og afslutning af undersøgelsen (=8 uger)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skift fra Jebsen Taylors håndfunktionstest ved 4 uger
Tidsramme: Mellem baseline og første 4 ugers undersøgelse
UL-vurdering - Aktiviteter
Mellem baseline og første 4 ugers undersøgelse
Skift fra Jebsen Taylors håndfunktionstest ved 8 uger
Tidsramme: Mellem baseline og afslutning af undersøgelsen (=8 uger)
UL-vurdering - Aktiviteter
Mellem baseline og afslutning af undersøgelsen (=8 uger)
Skift fra Rivermead Motor Assessment Arm-funktion efter 4 uger
Tidsramme: Mellem baseline og første 4 ugers undersøgelse
UL-vurdering - Aktiviteter
Mellem baseline og første 4 ugers undersøgelse
Skift fra Rivermead Motor Assessment Arm-funktion efter 8 uger
Tidsramme: Mellem baseline og afslutning af undersøgelsen (=8 uger)
UL-vurdering - Aktiviteter
Mellem baseline og afslutning af undersøgelsen (=8 uger)
Ændring fra slagtilfælde overekstremitetskapacitetsskala (SULCS) efter 4 uger
Tidsramme: Mellem baseline og første 4 ugers undersøgelse
UL-vurdering - Aktiviteter
Mellem baseline og første 4 ugers undersøgelse
Ændring fra slagtilfælde overekstremitetskapacitetsskala (SULCS) efter 8 uger
Tidsramme: Mellem baseline og afslutning af undersøgelsen (=8 uger)
UL-vurdering - Aktiviteter
Mellem baseline og afslutning af undersøgelsen (=8 uger)
Skift fra Box & Block test efter 4 uger
Tidsramme: Mellem baseline og første 4 ugers undersøgelse
UL-vurdering - Aktiviteter
Mellem baseline og første 4 ugers undersøgelse
Skift fra Box & Block test ved 8 uger
Tidsramme: Mellem baseline og afslutning af undersøgelsen (=8 uger)
UL-vurdering - Aktiviteter
Mellem baseline og afslutning af undersøgelsen (=8 uger)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Jessa Hospital

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Sarah Meyer, PhD, Jessa Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
9. maj 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
3. november 2020

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
3. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
4. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. oktober 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
12. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
11. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. februar 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Study 19.27

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger