- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04711447
Virkning af hæmmende kinesio-tape af den øvre Trapezius på den nedre Trapezius muskel excitation
20. december 2024 opdateret af: Trisha Scribbans
Skuldersmerter øger excitation (eller aktivitet) af øvre trapezius (UT) og reducerer excitation i nedre trapezius (LT).
På trods af uendelige beviser, bruges kinesio-tape (KT) ofte til at modificere muskulær excitation i UT og/eller LT for at hjælpe med at korrigere ændringer i skulderbladsposition og bevægelse forbundet med skuldersmerter/-skade.
Formålet med den aktuelle undersøgelse var at bestemme, om: 1) inhiberende KT til UT akut øger muskelexcitation (hel-muskel og rumlig fordeling) i LT hos raske individer; og 2) hvis belastning af lemmen ændrer størrelsen af ændringen i muskelexcitation af LT.
Vi antager, at: 1) inhiberende KT-påføring til UT øjeblikkeligt vil øge helmuskel-LT-excitation og resultere i et ringere skift i fordelingen af excitation inden for LT sammenlignet med ingen tape og sham-KT-tape-betingelser; og 2) størrelsen af den umiddelbare stigning i LT-excitation med KT ville være større i den belastede tilstand.
Et crossover-design med gentagne foranstaltninger blev brugt til at bestemme virkningen af KT anvendt på UT og belastning på muskelexcitation af LT.
Deltagerne blev bedt om at udføre en gentagen arm elevationsopgave under tre forskellige tapebetingelser: ingen KT, eksperimentel KT og sham KT.
Hver tapetilstand udførte den gentagne armhævningsopgave under to belastningsforhold: ingen belastning og belastet med 2,3 kg.
Alle seks tilstande blev testet under et besøg med ingen belastningstilstand forud for den belastede tilstand for hver tapetilstand.
Et basislinjeforsøg (ingen KT; N-KT) blev udført først, efterfulgt af både en eksperimentel-KT (E-KT) og sham-KT (S-KT) tilstand.
Rækkefølgen af E-KT- og S-KT-forholdene blev randomiseret, og rækkefølgen blev opvejet.
Testning for hver båndtilstand varede ca. 10 minutter i i alt 45 minutter pr. deltager inklusive screening, EMG-opsætning og oprydning.
KT blev påført UT, og muskelexcitation (EMG-amplitude) blev målt i LT ved hjælp af en enkelt 32-gitter højdensitetsoverfladeelektromyografi (HD-sEMG) elektrode under en gentagen arm elevationsopgave.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
25
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Canada
- University of Manitoba
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 60 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- højrehåndede personer
- ingen aktuelle skuldersmerter eller patologi i skulder, nakke, ryg.
Ekskluderingskriterier:
- nyere historie (<6 måneder) med skade eller ortopædisk lidelse i skulder, øvre ryg eller nakke (f.eks. revner i rotatormanchetten, diskuspatologier osv.)
- neurologisk eller muskuloskeletal lidelse (f. epilepsi, multipel sklerose osv.)
- aktuelle smerter i skulder, øvre ryg eller nakke
- tidligere allergier eller hudirritation over for klæbemidler.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: No-tape, eksperimentel KT, Sham KT
Deltagerne blev bedt om at udføre en gentagen armhøjdeopgave under tre forskellige tapningsbetingelser: ingen KT, eksperimentel KT og Sham KT.
Hver tapningstilstand udførte den gentagne armhøjdeopgave under to belastningsbetingelser: ingen belastning og belastet med 2,3 kg.
Alle seks betingelser blev testet under et besøg med ingen belastningstilstand forud for den belastede tilstand for hver tapningstilstand.
Dette forsøg bestod af et baseline-forsøg (ingen KT; N-KT), der blev udført først, efterfulgt af både en eksperimentel-KT (E-KT) og Sham-KT (S-KT) tilstand.
|
22 individer med sunde skuldre afsluttede 10 gentagelser af en armhøjdeopgave under tre tapningsbetingelser (no-tape, eksperimentel KT, Sham KT) og 2 belastningsbetingelser (no-load og belastet).
|
|
Andet: No-tape, sham kt, eksperimentel KT
Deltagerne blev bedt om at udføre en gentagen armhøjdeopgave under tre forskellige tapningsbetingelser: ingen KT, eksperimentel KT og Sham KT.
Hver tapningstilstand udførte den gentagne armhøjdeopgave under to belastningsbetingelser: ingen belastning og belastet med 2,3 kg.
Alle seks betingelser blev testet under et besøg med ingen belastningstilstand forud for den belastede tilstand for hver tapningstilstand.
Dette forsøg bestod af et baseline-forsøg (ingen KT; N-KT), der blev udført først, efterfulgt af både en skam-KT (S-KT) tilstand og eksperimentel-KT (E-KT).
|
22 individer med sunde skuldre afsluttede 10 gentagelser af en armhøjdeopgave under tre tapningsbetingelser (no-tape, eksperimentel KT, Sham KT) og 2 belastningsbetingelser (no-load og belastet).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hele muskelaktivering
Tidsramme: Målt under 2.-9. gentagelser af armhøjdeopgaven. Hver gentagelse varede cirka 1,5 sekunder, således var tidsrammen cirka 12 sekunder.
|
RMS målt ved hjælp af EMG-elektrodegitter med høj densitet
|
Målt under 2.-9. gentagelser af armhøjdeopgaven. Hver gentagelse varede cirka 1,5 sekunder, således var tidsrammen cirka 12 sekunder.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rumlig fordeling af muskelaktivering
Tidsramme: Målt under 2.-9. gentagelser af armhøjdeopgaven. Hver gentagelse varede cirka 1,5 sekunder, således var tidsrammen cirka 12 sekunder.
|
Skift i excitation målt ved hjælp af EMG-elektrodegitter med høj densitet
|
Målt under 2.-9. gentagelser af armhøjdeopgaven. Hver gentagelse varede cirka 1,5 sekunder, således var tidsrammen cirka 12 sekunder.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Trisha Scribbans, University of Manitoba
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2020
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. januar 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. januar 2021
Først opslået (Faktiske)
15. januar 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. december 2024
Sidst verificeret
1. december 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HS22668 (E2019:019)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Scapular dyskinesis
-
Riphah International UniversityRekrutteringScapular dyskinesisPakistan
-
Cairo UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Ziauddin UniversityAfsluttetScapular dyskinesisPakistan
-
INTI International UniversityRekruttering
-
Cairo UniversityIkke rekrutterer endnuSkulderimpingementsyndrom | Scapular dyskinesisEgypten
-
Riphah International UniversityAfsluttetScapular dyskinesisPakistan
-
Riphah International UniversityAfsluttet
-
Ramsay Générale de SantéEuropean Clinical Trial Experts NetworkRekruttering
-
Gazi UniversityRekruttering
-
Riphah International UniversityIkke rekrutterer endnu
Kliniske forsøg med Kinesio-tape
-
MTI UniversityAfsluttet
-
Norwegian School of Sport SciencesAfsluttet
-
Norwegian School of Sport SciencesAfsluttetMuskelsvaghed | Forreste knæsmerter | Knæ SymptomerNorge
-
IRCCS San RaffaeleUkendtKinesio Tex-tape til at reducere ødem og serom efter kompleks rekonstruktiv brystkirurgi (BREASTAPE)Brystkræft | Ødem | Seroma | Mastektomi | BrystimplantationItalien
-
University of BeykentRekruttering
-
Paulista UniversityAfsluttet
-
Istinye UniversityIkke rekrutterer endnuSunde frivillige | Motorydelse | Øvre ekstremitetsfunktion | Opfattet FunktionTyrkiet (Türkiye)
-
Universidade Federal de PernambucoAfsluttet
-
Haydarpasa Numune Training and Research HospitalAfsluttetMyofascial smertesyndrom | Myofascial triggerpunktssmerterKalkun