Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkning af hæmmende kinesio-tape af den øvre Trapezius på den nedre Trapezius muskel excitation

20. december 2024 opdateret af: Trisha Scribbans
Skuldersmerter øger excitation (eller aktivitet) af øvre trapezius (UT) og reducerer excitation i nedre trapezius (LT). På trods af uendelige beviser, bruges kinesio-tape (KT) ofte til at modificere muskulær excitation i UT og/eller LT for at hjælpe med at korrigere ændringer i skulderbladsposition og bevægelse forbundet med skuldersmerter/-skade. Formålet med den aktuelle undersøgelse var at bestemme, om: 1) inhiberende KT til UT akut øger muskelexcitation (hel-muskel og rumlig fordeling) i LT hos raske individer; og 2) hvis belastning af lemmen ændrer størrelsen af ​​ændringen i muskelexcitation af LT. Vi antager, at: 1) inhiberende KT-påføring til UT øjeblikkeligt vil øge helmuskel-LT-excitation og resultere i et ringere skift i fordelingen af ​​excitation inden for LT sammenlignet med ingen tape og sham-KT-tape-betingelser; og 2) størrelsen af ​​den umiddelbare stigning i LT-excitation med KT ville være større i den belastede tilstand. Et crossover-design med gentagne foranstaltninger blev brugt til at bestemme virkningen af ​​KT anvendt på UT og belastning på muskelexcitation af LT. Deltagerne blev bedt om at udføre en gentagen arm elevationsopgave under tre forskellige tapebetingelser: ingen KT, eksperimentel KT og sham KT. Hver tapetilstand udførte den gentagne armhævningsopgave under to belastningsforhold: ingen belastning og belastet med 2,3 kg. Alle seks tilstande blev testet under et besøg med ingen belastningstilstand forud for den belastede tilstand for hver tapetilstand. Et basislinjeforsøg (ingen KT; N-KT) blev udført først, efterfulgt af både en eksperimentel-KT (E-KT) og sham-KT (S-KT) tilstand. Rækkefølgen af ​​E-KT- og S-KT-forholdene blev randomiseret, og rækkefølgen blev opvejet. Testning for hver båndtilstand varede ca. 10 minutter i i alt 45 minutter pr. deltager inklusive screening, EMG-opsætning og oprydning. KT blev påført UT, og muskelexcitation (EMG-amplitude) blev målt i LT ved hjælp af en enkelt 32-gitter højdensitetsoverfladeelektromyografi (HD-sEMG) elektrode under en gentagen arm elevationsopgave.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

25

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada
        • University of Manitoba

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • højrehåndede personer
  • ingen aktuelle skuldersmerter eller patologi i skulder, nakke, ryg.

Ekskluderingskriterier:

  • nyere historie (<6 måneder) med skade eller ortopædisk lidelse i skulder, øvre ryg eller nakke (f.eks. revner i rotatormanchetten, diskuspatologier osv.)
  • neurologisk eller muskuloskeletal lidelse (f. epilepsi, multipel sklerose osv.)
  • aktuelle smerter i skulder, øvre ryg eller nakke
  • tidligere allergier eller hudirritation over for klæbemidler.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: No-tape, eksperimentel KT, Sham KT
Deltagerne blev bedt om at udføre en gentagen armhøjdeopgave under tre forskellige tapningsbetingelser: ingen KT, eksperimentel KT og Sham KT. Hver tapningstilstand udførte den gentagne armhøjdeopgave under to belastningsbetingelser: ingen belastning og belastet med 2,3 kg. Alle seks betingelser blev testet under et besøg med ingen belastningstilstand forud for den belastede tilstand for hver tapningstilstand. Dette forsøg bestod af et baseline-forsøg (ingen KT; N-KT), der blev udført først, efterfulgt af både en eksperimentel-KT (E-KT) og Sham-KT (S-KT) tilstand.
22 individer med sunde skuldre afsluttede 10 gentagelser af en armhøjdeopgave under tre tapningsbetingelser (no-tape, eksperimentel KT, Sham KT) og 2 belastningsbetingelser (no-load og belastet).
Andet: No-tape, sham kt, eksperimentel KT
Deltagerne blev bedt om at udføre en gentagen armhøjdeopgave under tre forskellige tapningsbetingelser: ingen KT, eksperimentel KT og Sham KT. Hver tapningstilstand udførte den gentagne armhøjdeopgave under to belastningsbetingelser: ingen belastning og belastet med 2,3 kg. Alle seks betingelser blev testet under et besøg med ingen belastningstilstand forud for den belastede tilstand for hver tapningstilstand. Dette forsøg bestod af et baseline-forsøg (ingen KT; N-KT), der blev udført først, efterfulgt af både en skam-KT (S-KT) tilstand og eksperimentel-KT (E-KT).
22 individer med sunde skuldre afsluttede 10 gentagelser af en armhøjdeopgave under tre tapningsbetingelser (no-tape, eksperimentel KT, Sham KT) og 2 belastningsbetingelser (no-load og belastet).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hele muskelaktivering
Tidsramme: Målt under 2.-9. gentagelser af armhøjdeopgaven. Hver gentagelse varede cirka 1,5 sekunder, således var tidsrammen cirka 12 sekunder.
RMS målt ved hjælp af EMG-elektrodegitter med høj densitet
Målt under 2.-9. gentagelser af armhøjdeopgaven. Hver gentagelse varede cirka 1,5 sekunder, således var tidsrammen cirka 12 sekunder.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rumlig fordeling af muskelaktivering
Tidsramme: Målt under 2.-9. gentagelser af armhøjdeopgaven. Hver gentagelse varede cirka 1,5 sekunder, således var tidsrammen cirka 12 sekunder.
Skift i excitation målt ved hjælp af EMG-elektrodegitter med høj densitet
Målt under 2.-9. gentagelser af armhøjdeopgaven. Hver gentagelse varede cirka 1,5 sekunder, således var tidsrammen cirka 12 sekunder.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Trisha Scribbans, University of Manitoba

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2020

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. januar 2021

Først opslået (Faktiske)

15. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Scapular dyskinesis

Kliniske forsøg med Kinesio-tape

Abonner