VALES+Tú: Målretning mod psykosociale stressfaktorer for at reducere uligheder mellem latinske daglejere (LDL)
VALES+Tú: Målretning mod psykosociale stressfaktorer for at reducere uligheder mellem latinamerikanske daglejere
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- selvidentificere som latinamerikansk eller latino
- være til stede på hjørnet med henblik på at søge arbejde
Ekskluderingskriterier:
- har ikke tidligere været ansat til at arbejde på et hjørne
- symptomer på COVID-19 inden for de seneste 48 timer
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: individuel (kort motiverende intervention)
|
En basisundersøgelse vil blive administreret forud for sessionen. Sessioner vil blive initieret ved at udforske arbejdsforhold og psykosociale faktorer, der kan påvirke risikoen for arbejdsrelaterede skader.
Hvis LDL er motiveret til at ændre måladfærden, vil der blive udviklet en 'forandringsplan', som involverer identifikation af årsager til forandring, mål for forandring, specifikke handlinger og tidslinjer og andre, der kan hjælpe personen med at ændre sig.
Det sidste trin vil være udviklingen af en personlig sikkerhedsplan for at reducere risici på arbejdspladsen og en diskussion af følgende emner: (a) hvordan de vil vide, om deres plan er vellykket, (b) potentielle forhindringer og (c) hvad arbejder kan gøre, hvis planen ikke virker.
Endelig vil hver medarbejder blive bedt om at skrive og underskrive et personligt løfte ("Mi Promesa") for at implementere sin egen sikkerhedsplan. Opfølgningsundersøgelser vil blive udført 4 uger efter basisundersøgelsen.
|
|
Eksperimentel: Gruppe (gruppe problemløsning)
|
Deltagerne vil blive administreret en basisundersøgelse inden sessionen.
GPS-interventionen består af en diskussion mellem 2-5 LDL'er og en uddannet gruppefacilitator.
Sessionerne varer 30-45 minutter og er beregnet til at opmuntre og støtte Latino-daglejere (LDL) til at handle for at reducere arbejdsrelaterede farer og fremme sikkerheden på arbejdspladsen.
Interventionen kombinerer fire deltagelses- og gruppeproblemløsningsaktiviteter for at engagere sig i kollaborativ læring: en isbryder, risikoidentifikation, handlingsplanlægning og Nuestra Promesa (Vores løfte).
Den sidste aktivitet kræver, at LDL vælger en risikoreducerende adfærd og derefter udfylder og underskriver et kort, der beskriver et løfte om at implementere en sikkerhedsplan.
Opfølgende undersøgelser vil blive gennemført fire uger efter interventionen for at vurdere deltagernes ændringer i holdninger, overbevisninger og risikoreducerende adfærd og deres implementering eller deres sikkerhedsplan.
|
|
Placebo komparator: Standard for pleje
|
Deltageren vil blive administreret en baseline-undersøgelse forud for sessionen. Deltagerne i denne kontrolgruppe for standardbehandling vil modtage fire pungstørrelseskort med oplysninger om risikoreduktionsstrategier for at håndtere de fire farer, der er ansvarlige for de fleste dødsfald på arbejdspladsen i Texas: fald, ramt af , varmepåvirkning og snitsår.
De laminerede kort er tilpasset fra OSHAs hjemmeside offentligt tilgængelige materialer på spansk til arbejdere med begrænset læsefærdigheder.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i arbejdsrisikoeksponering som vurderet ved en undersøgelse
Tidsramme: Baseline, 4 uger efter intervention
|
Samlet score på arbejdsfareeksponeringsundersøgelsen varierer fra 1 - 4, med en højere score, der indikerer større arbejdsfareeksponeringer.
Dataene rapporteres som score ved post-intervention minus score ved baseline.
|
Baseline, 4 uger efter intervention
|
|
Ændring i arbejdsforhold som vurderet ved en undersøgelse
Tidsramme: Baseline, 4 uger efter intervention
|
Samlet score på arbejdsvilkårsundersøgelsen varierer fra 1 - 4, hvor en højere score indikerer større ugunstige arbejdsforhold.
Dataene rapporteres som score ved post-intervention minus score ved baseline.
|
Baseline, 4 uger efter intervention
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i sikkerhedspraksis som vurderet ved en undersøgelse
Tidsramme: Baseline, 4 uger efter intervention
|
Scoren for hver af de 22 sikkerhedspraksispunkter varierede fra 1-4, hvor en højere score indikerer større sikkerhedspraksis.
Den samlede score for den komplette skala bestående af alle 22 punkter er gennemsnittet af punkter, der blev besvaret og varierede også fra 1-4.
Separate scores for hver underskala blev beregnet på samme måde.
Den første underskala bestod af otte elementer; den anden bestod af fire elementer, og den tredje bestod af tre elementer - scoren for hver underskala varierede fra 1-4, med en højere score, der indikerer større sikkerhedspraksis.
Der var syv originale elementer, der ikke var forbundet med de underskalaer, der var afledt af faktoranalyserne.
Dataene rapporteres som scores ved post-intervention minus scores ved baseline.
|
Baseline, 4 uger efter intervention
|
|
Antal deltagere, der implementerede sikkerhedsplanen som vurderet ved en undersøgelse
Tidsramme: 4 uger efter intervention
|
Deltagerne blev spurgt, om de implementerede sikkerhedsplanen, og de blev bedt om at svare ja, nej eller delvist
|
4 uger efter intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Maria Eugenia Fernandez-Esquer, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- HSC-SPH-18-0337
- 1R01MD012928 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .