VALES+Tú: Ukierunkowanie na stresory psychospołeczne w celu zmniejszenia rozbieżności w obrażeniach pracowników dniówkowych (LDL) Latynosów
VALES+Tú: Ukierunkowanie na stresory psychospołeczne w celu zmniejszenia rozbieżności w obrażeniach pracowników dziennych Latynosów
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- identyfikować się jako Latynosi lub Latynosi
- przebywać na rogu w celu poszukiwania pracy
Kryteria wyłączenia:
- nie były wcześniej zatrudnione do pracy na rogu
- objawy COVID-19 w ciągu ostatnich 48 godzin
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: indywidualna (Krótka Interwencja Motywacyjna)
|
Przed sesją zostanie przeprowadzona ankieta wyjściowa. Sesje rozpoczną się od zbadania warunków pracy i czynników psychospołecznych, które mogą wpływać na ryzyko urazów związanych z pracą.
Jeśli LDL jest zmotywowany do zmiany docelowego zachowania, zostanie opracowany „plan zmiany”, który obejmuje identyfikację przyczyn zmiany, celów wprowadzania zmian, konkretnych działań i ram czasowych oraz innych, które mogą pomóc danej osobie w zmianie.
Ostatnim krokiem będzie opracowanie osobistego planu bezpieczeństwa w celu zmniejszenia zagrożeń w miejscu pracy oraz dyskusja na następujące tematy: (a) skąd będą wiedzieć, czy ich plan się powiódł, (b) potencjalne przeszkody oraz (c) jakie pracownik może zrobić, jeśli plan nie działa.
Na koniec każdy pracownik zostanie poproszony o napisanie i podpisanie osobistego zobowiązania („Mi Promesa”) do wdrożenia własnego planu bezpieczeństwa. Ankiety uzupełniające zostaną przeprowadzone 4 tygodnie po ankiecie bazowej.
|
|
Eksperymentalny: Grupa (grupowe rozwiązywanie problemów)
|
Przed sesją uczestnicy zostaną poddani wstępnej ankiecie.
Interwencja GPS składa się z dyskusji pomiędzy 2-5 LDL i przeszkolonym moderatorem grupy.
Sesje będą trwały 30-45 minut i mają na celu zachęcenie i wsparcie latynoskich robotników dniówkowych (LDL) do działań na rzecz zmniejszenia zagrożeń związanych z pracą i promowania bezpieczeństwa w miejscu pracy.
Interwencja łączy cztery partycypacyjne i grupowe rozwiązywanie problemów w celu zaangażowania się we wspólne uczenie się: przełamywanie lodów, identyfikacja ryzyka, planowanie działań i Nuestra Promesa (Nasze zobowiązanie).
Ostatnia czynność wymaga od LDL wybrania zachowania zmniejszającego ryzyko, a następnie wypełnienia i podpisania karty zawierającej zobowiązanie do wdrożenia planu bezpieczeństwa.
Ankiety uzupełniające zostaną przeprowadzone cztery tygodnie po interwencji, aby ocenić zmiany postaw, przekonań i zachowań zmniejszających ryzyko uczestników oraz ich wdrożenie lub plan bezpieczeństwa.
|
|
Komparator placebo: Standard opieki
|
Przed sesją uczestnikowi zostanie przeprowadzona ankieta wyjściowa. Uczestnicy tej standardowej grupy kontrolnej otrzymają cztery karty wielkości portfela z informacjami na temat strategii ograniczania ryzyka w celu radzenia sobie z czterema zagrożeniami odpowiedzialnymi za większość wypadków śmiertelnych w miejscu pracy w Teksasie: upadki, uderzenia , narażenie na ciepło i skaleczenia.
Laminowane karty są zaadaptowane z publicznie dostępnych materiałów na stronie internetowej OSHA w języku hiszpańskim dla pracowników z ograniczoną umiejętnością czytania i pisania.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana narażenia na zagrożenia w miejscu pracy oceniana w ankiecie
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 4 tygodnie po interwencji
|
Całkowity wynik w badaniu narażenia na zagrożenia w pracy waha się od 1 do 4, przy czym wyższy wynik wskazuje na większe narażenie na zagrożenia w pracy.
Dane są zgłaszane jako wynik po interwencji minus wynik na początku badania.
|
Wartość wyjściowa, 4 tygodnie po interwencji
|
|
Zmiana warunków pracy oceniana za pomocą ankiety
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 4 tygodnie po interwencji
|
Całkowity wynik w badaniu warunków pracy waha się od 1 do 4, przy czym wyższy wynik wskazuje na większe niekorzystne warunki pracy.
Dane są zgłaszane jako wynik po interwencji minus wynik na początku badania.
|
Wartość wyjściowa, 4 tygodnie po interwencji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana praktyk w zakresie bezpieczeństwa oceniana w ankiecie
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 4 tygodnie po interwencji
|
Wynik dla każdej z 22 pozycji związanych z praktykami bezpieczeństwa wahał się od 1 do 4, przy czym wyższy wynik wskazywał na lepszą praktykę bezpieczeństwa.
Całkowity wynik dla całej skali składającej się ze wszystkich 22 itemów jest średnią z itemów, na które udzielono odpowiedzi i również mieścił się w przedziale 1-4.
W podobny sposób obliczono oddzielne wyniki dla każdej podskali.
Pierwsza podskala składała się z ośmiu pozycji; druga składała się z czterech pozycji, a trzecia składała się z trzech pozycji - wynik dla każdej podskali wahał się od 1-4, przy czym wyższy wynik wskazywał na większą praktykę w zakresie bezpieczeństwa.
Było siedem oryginalnych pozycji, które nie były powiązane z podskalami pochodzącymi z analiz czynnikowych.
Dane są zgłaszane jako wyniki po interwencji minus wyniki na linii podstawowej.
|
Wartość wyjściowa, 4 tygodnie po interwencji
|
|
Liczba uczestników, którzy wdrożyli plan bezpieczeństwa, oceniona na podstawie ankiety
Ramy czasowe: 4 tygodnie po interwencji
|
Uczestników zapytano, czy wdrożyli plan bezpieczeństwa i poproszono ich o odpowiedź tak, nie lub częściowo
|
4 tygodnie po interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Maria Eugenia Fernandez-Esquer, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- HSC-SPH-18-0337
- 1R01MD012928 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .