VALES+Tú: Mirare ai fattori di stress psicosociali per ridurre le disparità di infortunio dei lavoratori giornalieri latini (LDL)
VALES+Tú: mirare ai fattori di stress psicosociali per ridurre le disparità di infortunio dei lavoratori giornalieri latini
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Texas
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Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- identificarsi come ispanico o latino
- essere presente all'angolo allo scopo di cercare lavoro
Criteri di esclusione:
- non sono stati precedentemente assunti per lavorare in un angolo
- sintomi di COVID-19 nelle 48 ore precedenti
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: individuale (Breve Intervento Motivazionale)
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Prima della sessione verrà somministrato un sondaggio di base. Le sessioni verranno avviate esplorando le condizioni di lavoro e i fattori psicosociali che possono influenzare il rischio di infortuni sul lavoro.
Se il LDL è motivato a cambiare il comportamento target, verrà sviluppato un "piano di cambiamento" che implica l'identificazione delle ragioni del cambiamento, degli obiettivi nel fare il cambiamento, azioni e tempistiche specifiche e altri che possono aiutare la persona a cambiare.
Il passo finale sarà lo sviluppo di un piano di sicurezza personale per ridurre i rischi sul posto di lavoro e una discussione dei seguenti argomenti: (a) come sapranno se il loro piano ha successo, (b) potenziali ostacoli e (c) quali sono le lavoratore può fare se il piano non funziona.
Infine, a ciascun lavoratore verrà chiesto di scrivere e firmare un impegno personale ("Mi Promesa") ad attuare il proprio piano di sicurezza. Le indagini di follow-up saranno condotte 4 settimane dopo l'indagine di riferimento.
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Sperimentale: Gruppo (Risoluzione dei problemi di gruppo)
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Ai partecipanti verrà somministrato un sondaggio di base prima della sessione.
L'intervento GPS consiste in una discussione tra 2-5 LDL e un facilitatore di gruppo addestrato.
Le sessioni dureranno 30-45 minuti e hanno lo scopo di incoraggiare e sostenere i lavoratori a giornata latini (LDL) ad agire per ridurre i rischi legati al lavoro e promuovere la sicurezza sul lavoro.
L'intervento combina quattro attività partecipative e di problem solving di gruppo per impegnarsi nell'apprendimento collaborativo: un rompighiaccio, l'identificazione del rischio, la pianificazione dell'azione e Nuestra Promesa (Il nostro impegno).
L'ultima attività richiede a LDL di selezionare un comportamento di riduzione del rischio e quindi di compilare e firmare una scheda che dettaglia l'impegno ad attuare un piano di sicurezza.
I sondaggi di follow-up saranno condotti quattro settimane dopo l'intervento, per valutare il cambiamento dei partecipanti negli atteggiamenti, nelle convinzioni e nel comportamento di riduzione del rischio e la loro attuazione o il loro piano di sicurezza.
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Comparatore placebo: Standard di sicurezza
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Al partecipante verrà somministrato un sondaggio di base prima della sessione. I partecipanti a questo gruppo di controllo standard di cura riceveranno quattro schede formato portafoglio con informazioni sulle strategie di riduzione del rischio per affrontare i quattro rischi responsabili della maggior parte degli incidenti mortali sul posto di lavoro in Texas: cadute, colpite da , esposizione al calore e tagli.
Le schede plastificate sono adattate dal sito web dell'OSHA, materiali pubblicamente disponibili in spagnolo per i lavoratori con un livello di alfabetizzazione limitato.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Variazione dell'esposizione ai rischi sul lavoro valutata da un'indagine
Lasso di tempo: Basale, 4 settimane dopo l'intervento
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Il punteggio totale dell'indagine sull'esposizione ai rischi sul lavoro varia da 1 a 4, con un punteggio più alto che indica una maggiore esposizione ai rischi sul lavoro.
I dati sono riportati come punteggio post-intervento meno punteggio al basale.
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Basale, 4 settimane dopo l'intervento
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Cambiamento delle condizioni di lavoro come valutato da un sondaggio
Lasso di tempo: Basale, 4 settimane dopo l'intervento
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Il punteggio totale dell'indagine sulle condizioni di lavoro varia da 1 a 4, con un punteggio più alto che indica condizioni di lavoro più sfavorevoli.
I dati sono riportati come punteggio post-intervento meno punteggio al basale.
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Basale, 4 settimane dopo l'intervento
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Cambiamento nelle pratiche di sicurezza come valutato da un sondaggio
Lasso di tempo: Basale, 4 settimane dopo l'intervento
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Il punteggio per ciascuno dei 22 elementi delle pratiche di sicurezza variava da 1 a 4, con un punteggio più alto che indicava una maggiore pratica di sicurezza.
Il punteggio totale per la scala completa composta da tutti i 22 item è la media degli item a cui ha risposto e variava anch'essa da 1 a 4.
I punteggi separati per ciascuna sottoscala sono stati calcolati in modo simile.
La prima sottoscala consisteva di otto voci; il secondo consisteva in quattro elementi e il terzo consisteva in tre elementi: il punteggio per ciascuna sottoscala variava da 1 a 4, con un punteggio più alto che indicava una maggiore pratica di sicurezza.
C'erano sette item originali che non erano associati alle sottoscale derivate dalle analisi fattoriali.
I dati sono riportati come punteggi post-intervento meno punteggi al basale.
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Basale, 4 settimane dopo l'intervento
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Numero di partecipanti che hanno implementato il piano di sicurezza come valutato da un sondaggio
Lasso di tempo: 4 settimane dopo l'intervento
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Ai partecipanti è stato chiesto se hanno implementato il piano di sicurezza e gli è stato chiesto di rispondere sì, no o parzialmente
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4 settimane dopo l'intervento
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Maria Eugenia Fernandez-Esquer, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HSC-SPH-18-0337
- 1R01MD012928 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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