Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Observationel Real-world Evidence (RWE) undersøgelse for at vurdere patientrapporteret velbefindende ved brug af Tildrakizumab i levende omgivelser - POSITIV undersøgelse (POSITIVE)

7. maj 2025 opdateret af: Almirall, S.A.

En multicenter, prospektiv observationel RWE-undersøgelse til vurdering af patientrapporteret velvære ved brug af Tildrakizumab i en live-setting - POSITIV undersøgelse

Dette er et etik-godkendt, multinationalt, multi-site fase IV, 1-kohort prospektivt observationsstudie. Hovedformålet med denne undersøgelse er at vurdere effekten af ​​tildrakizumab på det overordnede velbefindende hos patienter med moderat til svær psoriasis ved hjælp af World Health Organization Wellbeing Index (WHO-5) spørgeskema med 5 punkter.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
782

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Tyskland
    • Bavaria
      • Freising, Bavaria, Tyskland, 85354
        • Haut- und Laserzentrum Freising

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen består af patienter med moderat til svær plakpsoriasis, som har behov for systemisk biologisk behandling og kvalificerer sig til behandling med en IL-23p19-hæmmerbehandling i den virkelige kliniske praksis.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient med diagnosen moderat til svær kronisk plakpsoriasis dokumenteret i det medicinske skema.
  • Patient, der har behov for systemisk biologisk behandling og kvalificeret til behandling med en IL-23p19-hæmmer. Tildrakizumab skal være den anti-IL-23p19 valgte behandling, før patienten inkluderes i undersøgelsen.
  • Patient på 18 år eller ældre på tidspunktet for patientrekruttering.
  • Patient, der har givet skriftligt informeret samtykke (hvis det kræves af landets regler).

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ikke er i stand til at overholde undersøgelsens krav (opfyldelse af undersøgelsens spørgeskemaer), eller som efter undersøgelseslægens mening ikke bør deltage i undersøgelsen.
  • Patienter inkluderet i et klinisk forsøg.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Tildrakizumab
Patienter diagnosticeret med moderat til svær plaque-psoriasis, som kræver systemisk biologisk behandling og kvalificerer sig til behandling med en IL-23p19-hæmmer i klinisk praksis i den virkelige verden, i overensstemmelse med rutinemæssig klinisk praksis i hvert patientland, vil blive observeret i 24 måneder.
Medicin: Tildrakizumab
Som leveret i den virkelige kliniske praksis.
Andre navne:
  • IL-23p19 inhibitor

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Ændring fra baseline i 5-elementer World Health Organization Wellbeing Index (WHO-5) score
Tidsramme: Baseline og måned 24
Baseline og måned 24

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Ændring fra baseline i 5-elementer World Health Organization Wellbeing Index (WHO-5) score
Tidsramme: Baseline; 16 og 28 uger; 12, 18 måneder efter baseline besøg
Baseline; 16 og 28 uger; 12, 18 måneder efter baseline besøg
Ændring fra baseline i lægens tilfredshedsspørgeskemascore
Tidsramme: Baseline; 16 og 28 uger; 12, 18 og 24 måneder efter baseline besøg
Baseline; 16 og 28 uger; 12, 18 og 24 måneder efter baseline besøg
Ændring fra baseline i FamilyPso-spørgeskemascore
Tidsramme: Baseline; 16 og 28 uger; 12, 18 og 24 måneder efter baseline besøg
Baseline; 16 og 28 uger; 12, 18 og 24 måneder efter baseline besøg
Ændring fra baseline i Dermatology Life Quality Index-Relevant (DLQI-R) score
Tidsramme: Baseline; 16 og 28 uger; 12, 18 og 24 måneder efter baseline besøg
Baseline; 16 og 28 uger; 12, 18 og 24 måneder efter baseline besøg
Ændring fra baseline i behandlingstilfredshedsspørgeskema for medicin (TSQM-9) score
Tidsramme: Baseline; 16 og 28 uger; 12, 18 og 24 måneder efter baseline besøg
Baseline; 16 og 28 uger; 12, 18 og 24 måneder efter baseline besøg
Ændring fra baseline i behandlingsrelateret patientydelsesindeks 2,0 (PBI 2,0) score
Tidsramme: Baseline; 16 og 28 uger; 12, 18 og 24 måneder efter baseline besøg
Baseline; 16 og 28 uger; 12, 18 og 24 måneder efter baseline besøg
Ændring fra baseline i arbejdsproduktivitet og aktivitetsnedsættelse spørgeskema: Psoriasis (WPAI:PSO)-score
Tidsramme: Baseline; 16 og 28 uger; 12, 18 og 24 måneder efter baseline besøg
Baseline; 16 og 28 uger; 12, 18 og 24 måneder efter baseline besøg
Fordeling af hudmanifestationer (patientens gitter/varmekort)
Tidsramme: Baseline; 16 og 28 uger; 12, 18 og 24 måneder efter baseline besøg
Baseline; 16 og 28 uger; 12, 18 og 24 måneder efter baseline besøg
Ændring fra baseline i Numerical Rating Scale (NRS)-score for kløe, smerter, ledsmerter og træthed
Tidsramme: Baseline; 16 og 28 uger; 12, 18 og 24 måneder efter baseline besøg
Baseline; 16 og 28 uger; 12, 18 og 24 måneder efter baseline besøg
Ændring fra baseline i Psoriasis Area and Severity Index (PASI) Score
Tidsramme: Baseline; 16 og 28 uger; 12, 18 og 24 måneder efter baseline besøg
Baseline; 16 og 28 uger; 12, 18 og 24 måneder efter baseline besøg
Antal patienter Overholdelse af sociodemografiske karakteristika og kliniske karakteristika
Tidsramme: Fra baseline op til 24 måneder
Fra baseline op til 24 måneder
Antal patienter med behandlingsfremkomne bivirkninger (TEAE)
Tidsramme: Fra baseline op til 24 måneder
Fra baseline op til 24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Almirall, S.A.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
22. november 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
9. januar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
9. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
24. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
30. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
11. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. maj 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • M-14745-47

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger