Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​1 fingerspidsenhed sammenlignet med 2 fingerspidsenheder 0,05 % tretinoincreme

9. august 2021 opdateret af: Dr.dr.Irma Bernadette, SpKK (K)

Effektivitet af 1 fingerspidsenhed sammenlignet med 2 fingerspidsenheder 0,05 % tretinoincreme før og efter 30 % trichloreddikesyre kemisk peeling på aldrende hud

Denne kliniske undersøgelse vil sammenligne effektiviteten af ​​at bruge en fingerspidsenhed og to fingerspidsenheder på 0,05 % før og efter 30 % trichloreddikesyre kemisk peeling procedure til ansigtsforyngelse hos 35-60 år gamle kvindelige patienter med Glogau II-III hudklassificering.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette studie er et eksperimentelt studie med et randomiseret kontrolleret forsøg (RCT) design på patienter, der opfyldte inklusionskriterierne. Gruppe A vil modtage forbehandling i form af 0,05 % tretinoincreme, som bruges så meget som én fingerspidsenhed hver nat, og gruppe B vil modtage den samme creme, som bør bruges så meget som to fingerspidsenheder. Denne creme vil blive brugt i to uger, før patienterne får en kemisk peelingbehandling med 30% trichloreddikesyre. Resultaterne af terapien vil hovedsageligt blive vurderet ud fra Dermoscopic Photoaging Scale (DPAS), samt visuel analog skala (VAS) for subjektive symptomer og Clinician Erythema Assessment Scale (CEA) for erytem.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
46

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Indonesien
    • Jakarta Pusat
      • Jakarta, Jakarta Pusat, Indonesien, 10430
        • Indonesia dr. Cipto Mangunkusumo Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

35 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvindelige patienter i alderen 35-60 år
  • Patienter med Glogau II-III hudklassificering
  • Patienter er villige til at deltage i undersøgelsen og underskrive en informeret samtykkeerklæring

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med hypertrofiske ar eller keloid i ansigtet
  • Patienter med åbent sår eller infektion i ansigtet
  • Anamnese med anden topisk behandling i ansigtet inden for 1 måned efter tilmelding
  • Gravid eller ammende mor
  • Patienter og/eller deres familier er ikke villige til at deltage i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: 1 Fingerspidsenhed 0,05% Tretinoin
Forsøgspersonerne blev randomiseret til at modtage instruktionerne om at bruge 1 fingerspidsenhed 0,05 % tretinoincreme i 2 uger før den første kemiske peeling. Derefter instrueres denne terapi til at blive brugt i 4 uger efter den kemiske peeling-procedure med 30 % trichloreddikesyre indtil den planlagte evaluering.
Medicin: 0,05% tretinoin
Topisk 0,05 % tretinoincreme påført dagligt hver nat af forsøgspersonerne i henhold til tildelt randomisering
Eksperimentel: 2 Fingerspidsenheder 0,05% Tretinoin
Forsøgspersonerne blev randomiseret til at modtage instruktionerne om at bruge 2 fingerspidsenheder 0,05 % tretinoincreme i 2 uger før den første kemiske peeling. Derefter instrueres denne terapi til at blive brugt i 4 uger efter den kemiske peeling-procedure med 30 % trichloreddikesyre indtil den planlagte evaluering.
Medicin: 0,05% tretinoin
Topisk 0,05 % tretinoincreme påført dagligt hver nat af forsøgspersonerne i henhold til tildelt randomisering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring af fotoældret hudtilstand
Tidsramme: Baseline (præ-kemisk peeling-procedure), umiddelbart efter kemisk peeling-procedure og 4 uger efter kemisk peeling-procedure
ved hjælp af dermoskopisk fotoaldringsskala (DPAS). Denne DPAS-vurdering er baseret på ja eller nej-regler på 11 kriterier i fire ansigtsregioner, nemlig venstre malar, højre malar, pande og hage. Kriterierne var gullig misfarvning, hvid streg, lentigo, hypo- og hyperpigmenterede makuler, telangiektasi, gule papler, aktinisk keratose, senile komedoner, dyb rynke, overfladisk rynke og rynker på kryds og tværs. Resultatintervallet er 0-44 point.
Baseline (præ-kemisk peeling-procedure), umiddelbart efter kemisk peeling-procedure og 4 uger efter kemisk peeling-procedure
Ændring af subjektiv smertevurdering
Tidsramme: Baseline (præ-kemisk peeling-procedure), umiddelbart efter kemisk peeling-procedure og 4 uger efter kemisk peeling-procedure
ved hjælp af Visual Analog Scale (VAS). Skalaområdet er 0-10, 0 angiver ingen smerter og 10 angiver stærke smerter
Baseline (præ-kemisk peeling-procedure), umiddelbart efter kemisk peeling-procedure og 4 uger efter kemisk peeling-procedure
Ændring af erytemgrad
Tidsramme: Baseline (præ-kemisk peeling-procedure), umiddelbart efter kemisk peeling-procedure og 4 uger efter kemisk peeling-procedure
ved hjælp af Clinician Erythema Assessment Scale (CEA). Skalaområdet er 0-4, 0 indikerer ingen erytem og 4 indikerer alvorlig erytem
Baseline (præ-kemisk peeling-procedure), umiddelbart efter kemisk peeling-procedure og 4 uger efter kemisk peeling-procedure
Ændring i hudtykkelse
Tidsramme: Baseline (præ-kemisk peeling-procedure) og 4 uger efter kemisk peeling-procedure
Evaluering med USG af epidermalt og dermalt lag (i pixels)
Baseline (præ-kemisk peeling-procedure) og 4 uger efter kemisk peeling-procedure

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Dr.dr.Irma Bernadette, SpKK (K)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. december 2021

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
27. juli 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. august 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
13. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
13. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. august 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • TretandTCAPeeling

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger