Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Positionering til hofteartroskopisk kirurgi for at reducere postoperativ følelsesløshed

27. april 2026 opdateret af: Vehniah Tjong, Northwestern University

Reducerer tilføjelsen af ​​en trækpude frekvensen af ​​postoperativ pudendal neuralgi?

Sammenlignet med knæ og skulder efterlader hofteleddet relativt lidt plads til at manøvrere artroskopiske instrumenter og kamera. For at udvide det potentielle rum i hofteleddet, påføres der almindeligvis trækkraft på det operative ben gennem en perineal post. Dette er en effektiv teknik til at forbedre arbejdsområdet for artroskopi, men det har været forbundet med komplikationer, herunder perineal følelsesløshed. Trækpuder, der bruges alene eller sammen med en perineal post, kan reducere trykket på perinealområdet og dermed reducere følelsesløshed. Efterforskerne antager, at placering af hofteartroskopipatienter ved hjælp af en trækpude på et standard trækbord med en perineal post vil reducere forekomsten og varigheden af ​​postoperativ perineal følelsesløshed.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
120

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
        • Northwestern University Department of Orthopaedic Surgery

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 88 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter, der kommer til Northwestern Memorial Hospital (NMH) eller til en Northwestern ortopædkirurgisk fakultets klinik, der gennemgår hofteartroskopi
  • Evne til at læse og tale engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • Revisionskirurgi
  • Onkologisk kirurgi
  • Brug af regional anæstesi
  • Artroskopisk hoftekirurgi, der involverer andre procedurer end labral reparation, acetabuloplastik, CAM-plastik, IT-båndvinduer, Iliopsoas forlængelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Pink Pad
Hofteartroskopi ved hjælp af The Pink Pad Hip Kit Patient Positioning System (Xodus Medical, New Kensington, PA). Puden placeres mellem patienten og trækbordet ved hjælp af en perineal stolpe.
Enhed: Pink Pad Hip Kit
Puden placeres mellem patienten og traktionsbordet for at reducere trykket til pudendalnerven, som udøves af perinealstolpen.
Andre navne:
  • Xodus Medical
Ingen indgriben: Kontrol (ingen pad)
Hofteartroskopi på sædvanlig måde, ingen pude, ved hjælp af trækbord med perineal post.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
patientrapporteret postoperativ følelsesløshed
Tidsramme: Baseline før operationen
J/N Oplever du fuldstændig eller delvis følelsesløshed før din operation?
Baseline før operationen
patientrapporteret postoperativ følelsesløshed
Tidsramme: 72 timer efter operationen
J/N Oplever du fuldstændig eller delvis følelsesløshed som følge af din operation?
72 timer efter operationen
patientrapporteret følelsesløshed
Tidsramme: 1 uge efter operationen
J/N Oplever du fuldstændig eller delvis følelsesløshed som følge af din operation?
1 uge efter operationen
patientrapporteret følelsesløshed
Tidsramme: 3 uger efter operationen
J/N Oplever du fuldstændig eller delvis følelsesløshed som følge af din operation?
3 uger efter operationen
patientrapporteret følelsesløshed
Tidsramme: 6 uger efter operationen
J/N Oplever du fuldstændig eller delvis følelsesløshed som følge af din operation?
6 uger efter operationen

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
patientrapporteret vandladningsbesvær
Tidsramme: Baseline før operationen
J/N Har du oplevet vandladningsbesvær?
Baseline før operationen
patientrapporteret vandladningsbesvær
Tidsramme: 72 timer efter operationen
J/N Har du oplevet vandladningsbesvær?
72 timer efter operationen
patientrapporteret vandladningsbesvær
Tidsramme: 1 uge efter operationen
J/N Har du oplevet vandladningsbesvær?
1 uge efter operationen
patientrapporteret vandladningsbesvær
Tidsramme: 3 uger efter operationen
J/N Har du oplevet vandladningsbesvær?
3 uger efter operationen
patientrapporteret vandladningsbesvær
Tidsramme: 6 uger efter operationen
J/N Har du oplevet vandladningsbesvær?
6 uger efter operationen
patientrapporteret besvær med afføring
Tidsramme: Baseline før operationen
J/N Har du oplevet besvær med afføring?
Baseline før operationen
patientrapporteret besvær med afføring
Tidsramme: 72 timer efter operationen
J/N Har du oplevet besvær med afføring?
72 timer efter operationen
patientrapporteret besvær med afføring
Tidsramme: 1 uge efter operationen
J/N Har du oplevet besvær med afføring?
1 uge efter operationen
patientrapporteret besvær med afføring
Tidsramme: 3 uger efter operationen
J/N Har du oplevet besvær med afføring?
3 uger efter operationen
patientrapporteret besvær med afføring
Tidsramme: 6 uger efter operationen
J/N Har du oplevet besvær med afføring?
6 uger efter operationen
patientrapporterede hudforandringer eller sammenbrud
Tidsramme: Baseline før operationen
J/N Har du oplevet hudforandringer eller hudnedbrydning?
Baseline før operationen
patientrapporterede hudforandringer eller sammenbrud
Tidsramme: 72 timer efter operationen
J/N Har du oplevet hudforandringer eller hudnedbrydning?
72 timer efter operationen
patientrapporterede hudforandringer eller sammenbrud
Tidsramme: 1 uge efter operationen
J/N Har du oplevet hudforandringer eller hudnedbrydning?
1 uge efter operationen
patientrapporterede hudforandringer eller sammenbrud
Tidsramme: 3 uger efter operationen
J/N Har du oplevet hudforandringer eller hudnedbrydning?
3 uger efter operationen
patientrapporterede hudforandringer eller sammenbrud
Tidsramme: 6 uger efter operationen
J/N Har du oplevet hudforandringer eller hudnedbrydning?
6 uger efter operationen
patientrapporteret seksuel disfunktion eller erektil disfunktion
Tidsramme: Baseline før operationen
J/N Har du oplevet seksuel dysfunktion/erektil dysfunktion?
Baseline før operationen
patientrapporteret seksuel disfunktion eller erektil disfunktion
Tidsramme: 72 timer efter operationen
J/N Har du oplevet seksuel dysfunktion/erektil dysfunktion?
72 timer efter operationen
patientrapporteret seksuel disfunktion eller erektil disfunktion
Tidsramme: 1 uge efter operationen
J/N Har du oplevet seksuel dysfunktion/erektil dysfunktion?
1 uge efter operationen
patientrapporteret seksuel disfunktion eller erektil disfunktion
Tidsramme: 3 uger efter operationen
J/N Har du oplevet seksuel dysfunktion/erektil dysfunktion?
3 uger efter operationen
patientrapporteret seksuel disfunktion eller erektil disfunktion
Tidsramme: 6 uger efter operationen
J/N Har du oplevet seksuel dysfunktion/erektil dysfunktion?
6 uger efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Northwestern University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Vehniah K Tjong, MD, Northwestern University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
12. oktober 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
11. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
1. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. september 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
9. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
1. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. april 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • STU00214620

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger