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Posicionamiento para la cirugía artroscópica de cadera para reducir el entumecimiento posoperatorio

27 de abril de 2026 actualizado por: Vehniah Tjong, Northwestern University

¿La adición de una almohadilla de tracción reduce la tasa de neuralgia pudenda postoperatoria?

En comparación con la rodilla y el hombro, la articulación de la cadera deja relativamente poco espacio para maniobrar los instrumentos artroscópicos y la cámara. Para expandir el espacio potencial en la articulación de la cadera, comúnmente se aplica tracción a la pierna operada a través de un poste perineal. Esta es una técnica eficaz para mejorar el espacio de trabajo para la artroscopia, sin embargo, se ha asociado con complicaciones, incluido el entumecimiento perineal. Las almohadillas de tracción, usadas solas o con un poste perineal, pueden reducir la presión sobre el área perineal, reduciendo así el entumecimiento. Los investigadores plantean la hipótesis de que colocar a los pacientes con artroscopia de cadera utilizando una almohadilla de tracción en una mesa de tracción estándar con un poste perineal reducirá la incidencia y la duración del entumecimiento perineal posoperatorio.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Activo, no reclutando

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
120

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Joshua Barrett, BS
  • Número de teléfono: 312-472-6715
  • Correo electrónico: joshua.barrett@nm.org

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
        • Northwestern University Department of Orthopaedic Surgery

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 88 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes que se presenten en el Northwestern Memorial Hospital (NMH) o en la clínica de un miembro de la facultad de cirugía ortopédica de Northwestern para someterse a una artroscopia de cadera
  • Habilidad para leer y hablar inglés.

Criterio de exclusión:

  • Cirugía de revisión
  • cirugía oncológica
  • Uso de anestesia regional
  • Cirugía artroscópica de cadera que implica procedimientos distintos a la reparación del labrum, acetabuloplastia, plastia CAM, ventana de banda IT, alargamiento del iliopsoas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Almohadilla rosa
Artroscopia de cadera utilizando el sistema de posicionamiento del paciente The Pink Pad Hip Kit (Xodus Medical, New Kensington, PA). La almohadilla se coloca entre el paciente y la mesa de tracción mediante un poste perineal.
Dispositivo: El kit de cadera Pink Pad
La almohadilla se coloca entre el paciente y la mesa de tracción para reducir la presión ejercida por el poste perineal sobre el nervio pudendo.
Otros nombres:
  • Médico Xodus
Sin intervención: Control (Sin almohadilla)
Artroscopia de cadera de la forma habitual, sin almohadilla, utilizando mesa de tracción con poste perineal.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
entumecimiento postoperatorio informado por el paciente
Periodo de tiempo: Línea de base antes de la cirugía
S/N ¿Está experimentando entumecimiento total o parcial antes de su cirugía?
Línea de base antes de la cirugía
entumecimiento postoperatorio informado por el paciente
Periodo de tiempo: 72 horas después de la cirugía
S/N ¿Está experimentando entumecimiento total o parcial como resultado de su cirugía?
72 horas después de la cirugía
entumecimiento informado por el paciente
Periodo de tiempo: 1 semana después de la cirugía
S/N ¿Está experimentando entumecimiento total o parcial como resultado de su cirugía?
1 semana después de la cirugía
entumecimiento informado por el paciente
Periodo de tiempo: 3 semanas después de la cirugía
S/N ¿Está experimentando entumecimiento total o parcial como resultado de su cirugía?
3 semanas después de la cirugía
entumecimiento informado por el paciente
Periodo de tiempo: 6 semanas después de la cirugía
S/N ¿Está experimentando entumecimiento total o parcial como resultado de su cirugía?
6 semanas después de la cirugía

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
dificultad para orinar informada por el paciente
Periodo de tiempo: Línea de base antes de la cirugía
S/N ¿Ha tenido dificultad para orinar?
Línea de base antes de la cirugía
dificultad para orinar informada por el paciente
Periodo de tiempo: 72 horas después de la cirugía
S/N ¿Ha tenido dificultad para orinar?
72 horas después de la cirugía
dificultad para orinar informada por el paciente
Periodo de tiempo: 1 semana después de la cirugía
S/N ¿Ha tenido dificultad para orinar?
1 semana después de la cirugía
dificultad para orinar informada por el paciente
Periodo de tiempo: 3 semanas después de la cirugía
S/N ¿Ha tenido dificultad para orinar?
3 semanas después de la cirugía
dificultad para orinar informada por el paciente
Periodo de tiempo: 6 semanas después de la cirugía
S/N ¿Ha tenido dificultad para orinar?
6 semanas después de la cirugía
dificultad informada por el paciente con las deposiciones
Periodo de tiempo: Línea de base antes de la cirugía
S/N ¿Ha experimentado dificultad con las evacuaciones intestinales?
Línea de base antes de la cirugía
dificultad informada por el paciente con las deposiciones
Periodo de tiempo: 72 horas después de la cirugía
S/N ¿Ha experimentado dificultad con las evacuaciones intestinales?
72 horas después de la cirugía
dificultad informada por el paciente con las deposiciones
Periodo de tiempo: 1 semana después de la cirugía
S/N ¿Ha experimentado dificultad con las evacuaciones intestinales?
1 semana después de la cirugía
dificultad informada por el paciente con las deposiciones
Periodo de tiempo: 3 semanas después de la cirugía
S/N ¿Ha experimentado dificultad con las evacuaciones intestinales?
3 semanas después de la cirugía
dificultad informada por el paciente con las deposiciones
Periodo de tiempo: 6 semanas después de la cirugía
S/N ¿Ha experimentado dificultad con las evacuaciones intestinales?
6 semanas después de la cirugía
cambios o roturas en la piel informados por el paciente
Periodo de tiempo: Línea de base antes de la cirugía
S/N ¿Ha experimentado cambios en la piel o ruptura de la piel?
Línea de base antes de la cirugía
cambios o roturas en la piel informados por el paciente
Periodo de tiempo: 72 horas después de la cirugía
S/N ¿Ha experimentado cambios en la piel o ruptura de la piel?
72 horas después de la cirugía
cambios o roturas en la piel informados por el paciente
Periodo de tiempo: 1 semana después de la cirugía
S/N ¿Ha experimentado cambios en la piel o ruptura de la piel?
1 semana después de la cirugía
cambios o roturas en la piel informados por el paciente
Periodo de tiempo: 3 semanas después de la cirugía
S/N ¿Ha experimentado cambios en la piel o ruptura de la piel?
3 semanas después de la cirugía
cambios o roturas en la piel informados por el paciente
Periodo de tiempo: 6 semanas después de la cirugía
S/N ¿Ha experimentado cambios en la piel o ruptura de la piel?
6 semanas después de la cirugía
disfunción sexual o disfunción eréctil informada por el paciente
Periodo de tiempo: Línea de base antes de la cirugía
S/N ¿Ha experimentado disfunción sexual/disfunción eréctil?
Línea de base antes de la cirugía
disfunción sexual o disfunción eréctil informada por el paciente
Periodo de tiempo: 72 horas después de la cirugía
S/N ¿Ha experimentado disfunción sexual/disfunción eréctil?
72 horas después de la cirugía
disfunción sexual o disfunción eréctil informada por el paciente
Periodo de tiempo: 1 semana después de la cirugía
S/N ¿Ha experimentado disfunción sexual/disfunción eréctil?
1 semana después de la cirugía
disfunción sexual o disfunción eréctil informada por el paciente
Periodo de tiempo: 3 semanas después de la cirugía
S/N ¿Ha experimentado disfunción sexual/disfunción eréctil?
3 semanas después de la cirugía
disfunción sexual o disfunción eréctil informada por el paciente
Periodo de tiempo: 6 semanas después de la cirugía
S/N ¿Ha experimentado disfunción sexual/disfunción eréctil?
6 semanas después de la cirugía

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Northwestern University

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Vehniah K Tjong, MD, Northwestern University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
12 de octubre de 2021

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
11 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
1 de septiembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
1 de septiembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
9 de septiembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
1 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
27 de abril de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • STU00214620

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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