Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Motorrehabilitering efter slagtilfælde ved hjælp af funktionel nær-infrarød spektroskopi-baseret hjerne-computer-interface (fNIRS-PROMOTE)

20. maj 2022 opdateret af: Axem Neurotechnology Inc.

Bærbar metode til motorisk rehabilitering ved hjælp af funktionel nær-infrarød spektroskopi-baseret hjerne-computer-grænseflade til at øge genopretning efter slagtilfælde (fNIRS-PROMOTE- Recovery)

Overlevere af kronisk slagtilfælde, der lider af svagheder eller bevægelsesbesvær i deres hånd/arm, får et system til at hjælpe med hjemmerehabilitering i 6 uger. Dette genoptræningssystem inkluderer et pandebånd, der måler og giver feedback fra hjernen under genoptræningen, sammen med tabletbaseret software. I løbet af den 6 ugers rehabiliteringsperiode (samt i en opfølgningssession 1 måned efter) foretages flere vurderinger for at forstå effekten af ​​denne genoptræning på deltagerens bevægelsesevner, samt deres hjerneaktivitet.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
40

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Tidlig fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18 - 90 år
  • 6 måneder - 5 år siden seneste slagtilfælde
  • Overekstremitet Fugl-Meyer motorfunktion (FMA-UE) score ≤56
  • Kan følge simple kommandoer
  • Flydende engelsk
  • Modtager ikke i øjeblikket terapi for den øvre ekstremitet

Ekskluderingskriterier:

  • Synshandicap, der ville forstyrre visualiseringen af ​​terapigrænsefladen (score >0 på den visuelle underskala af NIH-slagtilfælde-skalaen)
  • Montreal Cognitive Assessment (MoCA)-score ≥10
  • Anamnese med betydelig fysisk funktionsnedsættelse før det seneste slagtilfælde
  • Åbne sår i hovedbunden
  • Ude af stand til eller villige til at fjerne hårfletninger eller hovedbeklædninger, der forstyrrer Axem Home-enhedens effektivitet.
  • Manglende evne til at følge træningsinstruktioner til hjemmets BCI-system.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Axem Hjem
Patienter får hjemmeadgang til Axem Home-systemet i løbet af undersøgelsesperioden.
Enhed: Axem Hjem
Rehabiliteringssystem bestående af funktionelt nær-infrarødt spektroskopisk pandebånd (målt fra den motoriske cortex), samt tablet-baseret softwareapplikation (vejleder slagtilfælde overlevende gennem rehabiliteringsøvelser for deres hænder/arme).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bestem, om der er deltagere, der reagerer på BCI-rehabilitering af øvre ekstremiteter i hjemmet.
Tidsramme: 6 uger
Nogle deltagere vil demonstrere en stigning før til efter test på 6 i Fugl-Meyer Upper-Extremity subskalaen.
6 uger
Bestem, om der er deltagere, der reagerer på BCI-rehabilitering af øvre ekstremiteter i hjemmet.
Tidsramme: 6 uger
Nogle deltagere vil demonstrere en stigning før til efter test på 12 i Action Research Arm Test.
6 uger
Bestem, om der er deltagere, der reagerer på BCI-rehabilitering af øvre ekstremiteter i hjemmet.
Tidsramme: 6 uger
Nogle deltagere vil demonstrere en stigning før til efter test på enten 0,5 i motoraktivitetsloggen.
6 uger
Bestem, om der er deltagere, der reagerer på BCI-rehabilitering af øvre ekstremiteter i hjemmet.
Tidsramme: 6 uger
Nogle deltagere vil demonstrere en præ- til post-test minimalt klinisk vigtige forskelle på Stroke Impact Scale.
6 uger
Bestem, hvornår i løbet af undersøgelsen (hvis overhovedet) fNIRS-data indeholder forudsigende information om sandsynligheden for, at deltagerne ville reagere på BCI-rehabilitering i hjemmet.
Tidsramme: 6 uger
Signifikante forskelle mellem respondere og ikke-respondere (som defineret i endepunktet for primært mål 1) i fNIRS-foranstaltninger, der er taget enten under prætest fNIRS-opgaver eller hjemme-BCI-sessioner, som ikke tages højde for af præ-test FMA-UE vurderingsresultater (se statistiske metoder nedenfor for mere information).
6 uger
Bestem, hvornår i løbet af undersøgelsen (hvis overhovedet) fNIRS-data indeholder forudsigende information om sandsynligheden for, at deltagerne ville reagere på BCI-rehabilitering i hjemmet.
Tidsramme: 6 uger
Signifikante forskelle mellem respondere og ikke-respondere (som defineret i endepunktet for primært mål 1) i fNIRS-foranstaltninger, der er taget enten under fNIRS-opgaver før test eller hjemme-BCI-sessioner, som ikke tages højde for af præ-test ARAT-vurderingsresultater (se Statistiske metoder nedenfor for mere information).
6 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bestem, om deltagerne kan lære at modulere motorisk hjerneaktivitet under BCI-rehabilitering i hjemmet ved hjælp af en prototype trådløs fNIRS-enhed.
Tidsramme: 6 uger
En signifikant forskel mellem gennemsnitlig ∆HbO under enten (1) MI-opgaven udført i prætestperioden og MI under BCI-sessioner i hjemmet udført i uge 5 og/eller (2) den motoriske udførelsesopgave udført ved prætesten ME-opgave og ME under BCI-sessioner i hjemmet udført i uge 5 (se statistiske metoder nedenfor for mere information).
6 uger
Hvis sekundært mål 1 er opfyldt, skal du afgøre, om det at lære at modulere motorisk cortex-hjerneaktivitet under BCI-rehabilitering i hjemmet øger sandsynligheden for at drage fordel af BCI-rehabilitering i hjemmet.
Tidsramme: 6 uger
En signifikant sammenhæng mellem evnen til at modulere motorisk hjerneaktivitet i hjernebarken under BCI i hjemmet (som defineret i endepunktet for sekundært mål 1) og deres ændring i FMA-UE fra deres vurderinger før til efter test (se statistiske metoder nedenfor for mere information).
6 uger
Hvis sekundært mål 1 er opfyldt, skal du afgøre, om det at lære at modulere motorisk cortex-hjerneaktivitet under BCI-rehabilitering i hjemmet øger sandsynligheden for at drage fordel af BCI-rehabilitering i hjemmet.
Tidsramme: 6 uger
En signifikant sammenhæng mellem evnen til at modulere motorisk hjerneaktivitet i hjernebarken under BCI i hjemmet (som defineret i endepunktet for sekundært mål 1) og deres ændring i ARAT fra deres vurderinger før til efter test (se statistiske metoder nedenfor for mere information ).
6 uger
Hvis nogle af de primære mål 1-4 er opfyldt, skal du vise, at de funktionsforbedringer, der er opnået af respondere på BCI-rehabilitering i hjemmet, opretholdes, efter at BCI-rehabiliteringen i hjemmet er afbrudt.
Tidsramme: 10 uger
Mindst én af de signifikante forskelle i FMA-UE-scores, der er observeret mellem præ- og posttestene, opretholdes ved opfølgningssessionen (se statistiske metoder nedenfor for mere information).
10 uger
Hvis nogle af de primære mål 1-4 er opfyldt, skal du vise, at de funktionsforbedringer, der er opnået af respondere på BCI-rehabilitering i hjemmet, opretholdes, efter at BCI-rehabiliteringen i hjemmet er afbrudt.
Tidsramme: 10 uger
Mindst én af de signifikante forskelle i ARAT-score, der er observeret mellem før- og eftertestene, opretholdes ved opfølgningssessionen (se statistiske metoder nedenfor for mere information).
10 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Axem Neurotechnology Inc.

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Massachusetts General Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
23. februar 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. august 2023

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
18. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
28. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
26. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. maj 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2020A016951

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger