Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Personlighedstræk og træningsafhængighed hos ultraudholdende atleter

21. april 2022 opdateret af: Joffrey DRIGNY, University Hospital, Caen

Vurdering af personlighedstræk forbundet med træningsafhængighed hos ultraudholdenhedsatleter

Ultraudholdenhedssport (begivenheder over 6 timer) bliver mere og mere populært, og Exercise Addiction (EA) er hyppigt forekommende i denne type sport, som er karakteriseret ved meget høj træningsvolumen. Der er dog lidt kendt om personlighedstræk hos atleter, der er mere tilbøjelige til at udvikle EA. Denne undersøgelse har til formål at vurdere de personlighedstræk forbundet med EA hos ultraudholdenhedsatleter. Vi har designet en tværsnitsundersøgelse. Deltagerne skal udfylde et webbaseret spørgeskema inklusive Big Five Personality Test til vurdering af personlighedstræk og Exercise Dependence Scale-Revised (EDS-R) til vurdering af EA. De skal også udfylde et personligt spørgsmål om demografi (alder, køn, arbejde), sportspraksis og spisevaner. Der forventes en minimum stikprøvestørrelse på 300 deltagere. Statistiske analyser vil teste sammenhængen mellem personlighedstræk og tilstedeværelsen (eller fraværet) af EA ifølge EDS-R. Sekundær analyse vil teste sammenhængen mellem typen af ​​sport (løb, cykling, triatlon, svømning), mængden af ​​sportsudøvelse og tilstedeværelsen af ​​spiseforstyrrelser og EA.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Frankrig
      • Caen, Frankrig, 14000
        • Rekruttering
        • CHU Caen Normandie
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle ultraudholdenhedsatleter, der meldte sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • atleter, der deltager i ultraudholdenhedssportsbegivenheder (mere end 6 timer) inden for løb/trail, cykling, svømning, nordisk skiløb
  • personer, der meldte sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen
  • personer med adgang til internettet
  • Enkeltpersoner, der læser fransk

Ekskluderingskriterier:

  • personer, der ikke opfylder inklusionskriterierne
  • personer, der ikke deltog i en ultraudholdenhedsbegivenhed i det foregående år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Ultra udholdenhedsatleter
Individuel deltagelse i ultraudholdenhedssport (begivenheder over 6 timer) inklusive løb, cykling, triatlon, svømning og nordisk skiløb. Deltagerne er over 18 år og melder sig frivilligt til at deltage i denne webbaserede undersøgelse.
Andet: Web-baseret undersøgelse
Web-baseret undersøgelse om træningsafhængighed og personlighedstræk

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Træningsafhængighed
Tidsramme: Én enkelt evaluering på et enkelt tidspunkt gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 måneder
Exercise Dependence Scale-revideret (EDS-R, fransk version) 21 elementer, 7 underskalaer, scorer fra 1-6 for hvert element og scorer over 15 ved underskala, der definerer EA.
Én enkelt evaluering på et enkelt tidspunkt gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 måneder
Personlighedstræk
Tidsramme: Én enkelt evaluering på et enkelt tidspunkt gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 måneder
Den franske version af Big Five Inventory er en 45-element opgørelse, som måler de fem bredere personlighedsdomæner.
Én enkelt evaluering på et enkelt tidspunkt gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Demografi
Tidsramme: Én enkelt evaluering på et enkelt tidspunkt gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 måneder
Alder, køn og type arbejde
Én enkelt evaluering på et enkelt tidspunkt gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 måneder
Sport Practice (sport)
Tidsramme: Én enkelt evaluering på et enkelt tidspunkt gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 måneder
Den type sport, der dyrkes
Én enkelt evaluering på et enkelt tidspunkt gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 måneder
Sport Practice (volumen)
Tidsramme: Én enkelt evaluering på et enkelt tidspunkt gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 måneder
Træningsmængden (antal timer om ugen)
Én enkelt evaluering på et enkelt tidspunkt gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 måneder
Sport Practice (antal arrangementer)
Tidsramme: Én enkelt evaluering på et enkelt tidspunkt gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 måneder
Det gennemsnitlige antal ultraudholdenhedsbegivenheder pr. år
Én enkelt evaluering på et enkelt tidspunkt gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 måneder
Sport Practice (fitness certifikat)
Tidsramme: Én enkelt evaluering på et enkelt tidspunkt gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 måneder
Den type plejer, der er konsulteret for fitnesscertifikat
Én enkelt evaluering på et enkelt tidspunkt gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 måneder
Spisevaner (kosttilskud)
Tidsramme: Én enkelt evaluering på et enkelt tidspunkt gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 måneder
Den anvendte type kosttilskud
Én enkelt evaluering på et enkelt tidspunkt gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 måneder
Spisevaner (SCOFF spørgeskema)
Tidsramme: Én enkelt evaluering på et enkelt tidspunkt gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 måneder
De to sidste spørgsmål i SCOFF-spørgeskemaet (Fedt, mad)
Én enkelt evaluering på et enkelt tidspunkt gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University Hospital, Caen

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
INSERM UMR U1075 Comète GIP Cyceron, unicaen, Caen Normandie

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
13. april 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. juni 2022

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. april 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
27. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
27. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. april 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • UltrAddict 3363

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger