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Persönlichkeitsmerkmale und Trainingssucht bei Ultra-Ausdauersportlern

21. April 2022 aktualisiert von: Joffrey DRIGNY, University Hospital, Caen

Bewertung von Persönlichkeitsmerkmalen im Zusammenhang mit Trainingssucht bei Ultra-Ausdauersportlern

Ultra-Ausdauersport (Veranstaltungen über 6 Stunden) wird immer beliebter und Exercise Addiction (EA) ist bei dieser Sportart, die sich durch ein sehr hohes Trainingsvolumen auszeichnet, häufig. Es ist jedoch wenig über die Persönlichkeitsmerkmale von Athleten bekannt, die eher EA entwickeln. Diese Studie zielt darauf ab, die mit EA verbundenen Persönlichkeitsmerkmale bei Ultra-Ausdauersportlern zu bewerten. Wir haben eine Querschnittsstudie entworfen. Die Teilnehmer müssen einen webbasierten Fragebogen ausfüllen, der den Big-Five-Persönlichkeitstest zur Beurteilung der Persönlichkeitsmerkmale und die Exercise Dependence Scale-Revised (EDS-R) zur Beurteilung des EA enthält. Außerdem müssen sie eine persönliche Frage zu Demografie (Alter, Geschlecht, Arbeit), Sportausübung und Essgewohnheiten ausfüllen. Es wird eine Mindeststichprobengröße von 300 Teilnehmern erwartet. Statistische Analysen werden den Zusammenhang zwischen Persönlichkeitsmerkmalen und dem Vorhandensein (oder Fehlen) von EA gemäß EDS-R testen. Die Sekundäranalyse testet den Zusammenhang zwischen der Sportart (Laufen, Radfahren, Triathlon, Schwimmen), dem Umfang der Sportausübung und dem Vorhandensein von Essstörungen und EA.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Frankreich
      • Caen, Frankreich, 14000
        • Rekrutierung
        • CHU Caen Normandie
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Alle Ultra-Ausdauersportler, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Umfrage bereit erklärt haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Athleten, die an Ultra-Ausdauersportveranstaltungen (über 6 Stunden) in den Bereichen Laufen/Trail, Radfahren, Schwimmen, Langlauf teilnehmen
  • Personen, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklärt haben
  • Personen mit Internetzugang
  • Personen, die Französisch lesen

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die die Einschlusskriterien nicht erfüllen
  • Personen, die im Vorjahr nicht an einem Ultra-Ausdauer-Event teilgenommen haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Ultra-Ausdauersportler
Individuelle Teilnahme an Ultra-Ausdauersportarten (Veranstaltungen über 6 Stunden), einschließlich Laufen, Radfahren, Triathlon, Schwimmen und Langlauf. Die Teilnehmer sind über 18 Jahre alt und freiwillig bereit, an dieser webbasierten Umfrage teilzunehmen.
Sonstiges: Webbasierte Umfrage
Webbasierte Umfrage zu Bewegungssucht und Persönlichkeitsmerkmalen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Übungssucht
Zeitfenster: Eine einzige Bewertung zu einem einzigen Zeitpunkt bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 3 Monate
The Exercise Dependence Scale-revided (EDS-R, französische Version) 21 Items, 7 Subskalen, Punkte von 1-6 für jedes Item und Werte über 15 nach Subskala, die EA definiert.
Eine einzige Bewertung zu einem einzigen Zeitpunkt bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 3 Monate
Persönlichkeitsmerkmale
Zeitfenster: Eine einzige Bewertung zu einem einzigen Zeitpunkt bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 3 Monate
Die französische Version des Big Five Inventory ist ein Inventar mit 45 Punkten, das die fünf umfassenderen Bereiche der Persönlichkeit misst.
Eine einzige Bewertung zu einem einzigen Zeitpunkt bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Demografie
Zeitfenster: Eine einzige Bewertung zu einem einzigen Zeitpunkt bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 3 Monate
Alter, Geschlecht und Art der Arbeit
Eine einzige Bewertung zu einem einzigen Zeitpunkt bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 3 Monate
Sportpraxis (Sport)
Zeitfenster: Eine einzige Bewertung zu einem einzigen Zeitpunkt bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 3 Monate
Die ausgeübte Sportart
Eine einzige Bewertung zu einem einzigen Zeitpunkt bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 3 Monate
Sportpraxis (Band)
Zeitfenster: Eine einzige Bewertung zu einem einzigen Zeitpunkt bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 3 Monate
Das Trainingsvolumen (Anzahl der Stunden pro Woche)
Eine einzige Bewertung zu einem einzigen Zeitpunkt bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 3 Monate
Sportpraxis (Anzahl Veranstaltungen)
Zeitfenster: Eine einzige Bewertung zu einem einzigen Zeitpunkt bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 3 Monate
Die durchschnittliche Anzahl von Ultra-Ausdauer-Events pro Jahr
Eine einzige Bewertung zu einem einzigen Zeitpunkt bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 3 Monate
Sportpraxis (Fitnesszertifikat)
Zeitfenster: Eine einzige Bewertung zu einem einzigen Zeitpunkt bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 3 Monate
Die Art des Pflegepraktikers, der für das Eignungszertifikat konsultiert wurde
Eine einzige Bewertung zu einem einzigen Zeitpunkt bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 3 Monate
Ernährungsgewohnheiten (Nahrungsergänzungsmittel)
Zeitfenster: Eine einzige Bewertung zu einem einzigen Zeitpunkt bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 3 Monate
Die Art des verwendeten Nahrungsergänzungsmittels
Eine einzige Bewertung zu einem einzigen Zeitpunkt bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 3 Monate
Essgewohnheiten (SCOFF-Fragebogen)
Zeitfenster: Eine einzige Bewertung zu einem einzigen Zeitpunkt bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 3 Monate
Die beiden letzten Fragen des SCOFF-Fragebogens (Fat, Food)
Eine einzige Bewertung zu einem einzigen Zeitpunkt bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University Hospital, Caen

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
INSERM UMR U1075 Comète GIP Cyceron, unicaen, Caen Normandie

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
13. April 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. Juni 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. Juli 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
27. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. April 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • UltrAddict 3363

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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