Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ultrakestävyysurheilijoiden persoonallisuusominaisuudet ja liikuntariippuvuus

torstai 21. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Joffrey DRIGNY, University Hospital, Caen

Harjoitusriippuvuuteen liittyvien persoonallisuuden ominaisuuksien arviointi ultrakestävyysurheilijoilla

Ultrakestävyyslajit (yli 6 tuntia kestävät tapahtumat) ovat yhä suositumpia ja liikuntariippuvuus (EA) on yleistä tämäntyyppisissä urheilulajeissa, joille on ominaista erittäin korkea harjoittelumäärä. Kuitenkin vain vähän tiedetään niiden urheilijoiden persoonallisuuden piirteistä, joilla on todennäköisyys kehittää EA. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida EA:hen liittyviä persoonallisuuden ominaisuuksia ultrakestävyysurheilijoilla. Suunnittelimme poikkileikkaustutkimuksen. Osallistujien on täytettävä verkkopohjainen kyselylomake, joka sisältää Big Five -persoonallisuustestin persoonallisuuden ominaisuuksien arvioimiseksi ja Exercise Dependence Scale-Revised (EDS-R) EA:n arvioimiseksi. Heidän on myös täytettävä henkilökohtainen kysymys väestötiedoista (ikä, sukupuoli, työ), urheiluharjoituksista ja ruokailutottumuksista. Otoksen odotetaan olevan vähintään 300 osallistujaa. Tilastolliset analyysit testaavat persoonallisuuden ominaisuuksien ja EA:n läsnäolon (tai puuttumisen) välistä yhteyttä EDS-R:n mukaisesti. Toissijainen analyysi testaa urheilulajin (juoksu, pyöräily, triathlon, uinti), urheiluharjoitusten määrän sekä syömishäiriöiden ja EA:n välistä yhteyttä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Joffrey Drigny, MD MSc
  • Puhelinnumero: +33231064533
  • Sähköposti: j.drigny@gmail.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Caen, Ranska, 14000
        • Rekrytointi
        • CHU Caen Normandie
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki ultrakestävyysurheilijat, jotka ilmoittautuivat vapaaehtoisesti kyselyyn

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • urheilijat osallistuvat ultrakestävyysurheilutapahtumiin (yli 6 tuntia) juoksussa/polussa, pyöräilyssä, uintissa, hiihdossa
  • tutkimukseen vapaaehtoisesti osallistuneet henkilöt
  • henkilöt, joilla on pääsy Internetiin
  • Ranskaa lukevat henkilöt

Poissulkemiskriteerit:

  • henkilöt, jotka eivät täytä sisällyttämiskriteerejä
  • henkilöt, jotka eivät osallistuneet ultrakestävyyskilpailuun edellisenä vuonna

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ultrakestävyysurheilijat
Henkilö osallistuu ultrakestävyyslajeihin (yli 6 tuntia kestävät tapahtumat), mukaan lukien juoksu, pyöräily, triathlon, uinti ja hiihto. Osallistujat ovat yli 18-vuotiaita ja osallistuvat vapaaehtoisesti tähän verkkopohjaiseen kyselyyn.
Muut: Verkkopohjainen kysely
Verkkopohjainen kysely liikuntariippuvuudesta ja persoonallisuuden ominaisuuksista

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Liikuntariippuvuus
Aikaikkuna: Yksi arviointi yhteen ajankohtaan opintojen loppuunsaattamisen kautta, keskimäärin 3 kuukautta
Harjoitusriippuvuusasteikon tarkistettu (EDS-R, ranskalainen versio) sisältää 21 kohdetta, 7 ala-asteikkoa, pisteet 1-6 jokaisesta pisteestä ja yli 15 pisteet EA:n määrittelevän ala-asteikon mukaan.
Yksi arviointi yhteen ajankohtaan opintojen loppuunsaattamisen kautta, keskimäärin 3 kuukautta
Persoonallisuuden piirteet
Aikaikkuna: Yksi arviointi yhteen ajankohtaan opintojen loppuunsaattamisen kautta, keskimäärin 3 kuukautta
Ranskankielinen versio Big Five Inventorysta on 45 kohteen inventaario, joka mittaa viittä laajempaa persoonallisuuden aluetta.
Yksi arviointi yhteen ajankohtaan opintojen loppuunsaattamisen kautta, keskimäärin 3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Väestötiedot
Aikaikkuna: Yksi arviointi yhteen ajankohtaan opintojen loppuunsaattamisen kautta, keskimäärin 3 kuukautta
Ikä, sukupuoli ja työn tyyppi
Yksi arviointi yhteen ajankohtaan opintojen loppuunsaattamisen kautta, keskimäärin 3 kuukautta
Urheiluharjoitukset (urheilu)
Aikaikkuna: Yksi arviointi yhteen ajankohtaan opintojen loppuunsaattamisen kautta, keskimäärin 3 kuukautta
Harrastetun urheilulajin tyyppi
Yksi arviointi yhteen ajankohtaan opintojen loppuunsaattamisen kautta, keskimäärin 3 kuukautta
Urheiluharjoitukset (määrä)
Aikaikkuna: Yksi arviointi yhteen ajankohtaan opintojen loppuunsaattamisen kautta, keskimäärin 3 kuukautta
Harjoittelun määrä (tuntimäärä viikossa)
Yksi arviointi yhteen ajankohtaan opintojen loppuunsaattamisen kautta, keskimäärin 3 kuukautta
Urheiluharjoitukset (tapahtumien määrä)
Aikaikkuna: Yksi arviointi yhteen ajankohtaan opintojen loppuunsaattamisen kautta, keskimäärin 3 kuukautta
Ultrakestävyyskilpailujen keskimääräinen määrä vuodessa
Yksi arviointi yhteen ajankohtaan opintojen loppuunsaattamisen kautta, keskimäärin 3 kuukautta
Urheiluharjoitukset (kuntotodistus)
Aikaikkuna: Yksi arviointi yhteen ajankohtaan opintojen loppuunsaattamisen kautta, keskimäärin 3 kuukautta
Hoitajan tyyppi, jolta pyydettiin kuntotodistusta
Yksi arviointi yhteen ajankohtaan opintojen loppuunsaattamisen kautta, keskimäärin 3 kuukautta
Ruokailutottumukset (ravintolisät)
Aikaikkuna: Yksi arviointi yhteen ajankohtaan opintojen loppuunsaattamisen kautta, keskimäärin 3 kuukautta
Käytetyn ravintolisän tyyppi
Yksi arviointi yhteen ajankohtaan opintojen loppuunsaattamisen kautta, keskimäärin 3 kuukautta
Ruokailutottumukset (SCOFF-kysely)
Aikaikkuna: Yksi arviointi yhteen ajankohtaan opintojen loppuunsaattamisen kautta, keskimäärin 3 kuukautta
SCOFF-kyselyn kaksi viimeistä kysymystä (rasva, ruoka)
Yksi arviointi yhteen ajankohtaan opintojen loppuunsaattamisen kautta, keskimäärin 3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University Hospital, Caen

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
INSERM UMR U1075 Comète GIP Cyceron, unicaen, Caen Normandie

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 13. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 15. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 15. heinäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Lauantai 16. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 21. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 27. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 27. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 21. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • UltrAddict 3363

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia