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Traços de personalidade e vício em exercícios em atletas de ultra resistência

21 de abril de 2022 atualizado por: Joffrey DRIGNY, University Hospital, Caen

Avaliação de traços de personalidade associados ao vício em exercícios em atletas de ultra resistência

Os desportos de ultrarresistência (eventos superiores a 6 horas) estão a tornar-se cada vez mais populares e o Exercise Addiction (EA) é frequente neste tipo de desportos, que se caracterizam por um volume de treino muito elevado. No entanto, pouco se sabe sobre os traços de personalidade de atletas com maior probabilidade de desenvolver EA. Este estudo tem como objetivo avaliar os traços de personalidade associados à EA em atletas de ultra resistência. Desenhamos um estudo transversal. Os participantes devem preencher um questionário baseado na web, incluindo o Big Five Personality Test para avaliar os traços de personalidade e a Exercise Dependence Scale-Revised (EDS-R) para avaliar a EA. Têm também de preencher uma questão pessoal sobre dados demográficos (idade, sexo, trabalho), prática desportiva e hábitos alimentares. Espera-se uma amostra mínima de 300 participantes. As análises estatísticas testarão a associação entre traços de personalidade e a presença (ou ausência) de EA de acordo com o EDS-R. A análise secundária testará a associação entre o tipo de esporte (corrida, ciclismo, triatlo, natação), o volume de prática esportiva e a presença de transtornos alimentares e EA.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Antecipado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.
  • Nome: Joffrey Drigny, MD MSc
  • Número de telefone: +33231064533
  • E-mail: j.drigny@gmail.com

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • França
      • Caen, França, 14000
        • Recrutamento
        • CHU Caen Normandie
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Todos os atletas de ultra resistência que se ofereceram para participar da pesquisa

Descrição

Critério de inclusão:

  • atletas que participam de eventos esportivos de ultra resistência (mais de 6 horas) em corrida/trilha, ciclismo, natação, esqui nórdico
  • pessoas que se voluntariaram para participar do estudo
  • pessoas com acesso a internet
  • Indivíduos que leem francês

Critério de exclusão:

  • indivíduos que não atendem aos critérios de inclusão
  • indivíduos que não participaram de um evento de ultra resistência no ano anterior

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Atletas de ultra resistência
Indivíduo que participa de esportes de ultra resistência (eventos superiores a 6 horas), incluindo corrida, ciclismo, triatlo, natação e esqui nórdico. Os participantes são maiores de 18 anos e se voluntariam para participar desta pesquisa baseada na web.
Outro: Pesquisa baseada na web
Pesquisa baseada na Web sobre vício em exercícios e traços de personalidade

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dependência de exercícios
Prazo: Uma única avaliação em um único ponto no tempo até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses
A Escala de Dependência de Exercícios revisada (EDS-R, versão francesa) 21 itens, 7 subescalas, pontuações de 1 a 6 para cada item e pontuações acima de 15 pela subescala que define a EA.
Uma única avaliação em um único ponto no tempo até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses
Traços de personalidade
Prazo: Uma única avaliação em um único ponto no tempo até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses
A versão francesa do Big Five Inventory é um inventário de 45 itens que mede os cinco domínios mais amplos da personalidade.
Uma única avaliação em um único ponto no tempo até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dados demográficos
Prazo: Uma única avaliação em um único ponto no tempo até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses
Idade, sexo e tipo de trabalho
Uma única avaliação em um único ponto no tempo até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses
Prática Esportiva (esporte)
Prazo: Uma única avaliação em um único ponto no tempo até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses
O tipo de esporte praticado
Uma única avaliação em um único ponto no tempo até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses
Prática Esportiva (volume)
Prazo: Uma única avaliação em um único ponto no tempo até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses
O volume de treinamento (número de horas semanais)
Uma única avaliação em um único ponto no tempo até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses
Prática Desportiva (número de provas)
Prazo: Uma única avaliação em um único ponto no tempo até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses
O número médio de eventos de ultra resistência por ano
Uma única avaliação em um único ponto no tempo até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses
Prática Desportiva (certificado de aptidão)
Prazo: Uma única avaliação em um único ponto no tempo até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses
O tipo de profissional de saúde consultado para o certificado de aptidão
Uma única avaliação em um único ponto no tempo até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses
Hábitos alimentares (suplementos alimentares)
Prazo: Uma única avaliação em um único ponto no tempo até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses
O tipo de suplemento alimentar utilizado
Uma única avaliação em um único ponto no tempo até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses
Hábitos alimentares (questionário SCOFF)
Prazo: Uma única avaliação em um único ponto no tempo até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses
As duas últimas perguntas do questionário SCOFF (Fat, Food)
Uma única avaliação em um único ponto no tempo até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University Hospital, Caen

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
INSERM UMR U1075 Comète GIP Cyceron, unicaen, Caen Normandie

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
13 de abril de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
15 de junho de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
15 de julho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
16 de abril de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
21 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
27 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
27 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
21 de abril de 2022

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • UltrAddict 3363

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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