STEPS Implementeringsforsøg
Stepped Transition in Education Program for Emerging Adults with Autism: Pilot Effectiveness Trial
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Susan W White, PhD
- Telefonnummer: 2053481967
- E-mail: swwhite1@ua.edu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Nicole Powell, PHD
- Telefonnummer: 2053483535
- E-mail: npowell@ua.edu
Studiesteder
-
-
Alabama
-
Tuscaloosa, Alabama, Forenede Stater, 35487
- Rekruttering
- Center o=for Youth Development and Intervention
-
Kontakt:
- Susan W White, PhD
- Telefonnummer: 205-348-1967
- E-mail: swwhite1@ua.edu
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 16-25 år
- har bekræftet diagnosen ASD
- ønsker at deltage i STEPS
- have en omsorgsperson/forælder, der kan gennemføre vurderinger
Ekskluderingskriterier:
- tilstedeværelse af selvmords-/drabshensigter
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: TRIN
14 sessionsrådgivning rettet mod voksnes uafhængighedsfærdigheder
|
adfærdsrådgivning
|
|
Andet: Styring
Service som normalt
|
Der ydes normalt adfærdsrådgivning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Transition Readiness Skala-revideret
Tidsramme: 30 dage
|
Dette spørgeskema til omsorgsgivere og selvrapportering har en række mulige scores fra 30 til 120, hvor højere score indikerer større parathed.
tilstand.
Score er kategorisk af natur: 0 = ingen tegn på progression mod mål, 1 = nogle beviser, 2 = stærke beviser for progression mod mål.
|
30 dage
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Relationer, beskæftigelse, autonomi og livstilfredshed
Tidsramme: 30 dage
|
Dette er et spørgeskema udfyldt af pårørende og deltager.
Højere score indikerer større autonomi, uafhængighed og tilfredshed.
På selvrapporteringsmålet spænder scorerne som følger for Frekvens: socialt engagement (0-56), udenfor betydningsfulde aktiviteter (0-32), egenomsorg (0-88), uafhængighed (0-56) og romantik (0) -16) og støtteniveauer er: socialt engagement (0-68), udenfor betydningsfulde aktiviteter (0-32), egenomsorg (0-76), uafhængighed (0-48), økonomi (0-12), og tilfredshed (0-132).
På omsorgsgiver-rapport spænder frekvensunderskalaerne som følger: grad af social kontakt (0-28), social igangsættelse (0-60), arbejde/økonomi (0-64), autonomi (0-56), pleje af sig selv og hjem (0-72), og støtteunderskalaerne spænder som følger: socialt engagement (0-68), egenomsorg (0-144), arbejdsaktivitet (0-28), uafhængighed (0-16) og økonomi (0- 24).
|
30 dage
|
|
Rehabiliteringssucces
Tidsramme: 30 dage
|
Dette korte interview om fremskridt i retning af uddannelses- eller beskæftigelsesmål afsluttes med deltager og omsorgsperson, udført af en eksaminator, der ikke er klar over den tildelte tilstand.
Scoringer er kategorisk af natur: 0 = ingen tegn på fremskridt mod mål, 1 = nogen tegn på fremskridt mod mål, 2 = moderat bevis for fremskridt mod mål, og 3 = klare stærke beviser for fremskridt mod mål.
Højere score indikerer større målopnåelse.
|
30 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 22-07-5746
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .