Teste de Implementação STEPS
Transição escalonada no programa educacional para adultos emergentes com autismo: teste piloto de eficácia
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Susan W White, PhD
- Número de telefone: 2053481967
- E-mail: swwhite1@ua.edu
Estude backup de contato
- Nome: Nicole Powell, PHD
- Número de telefone: 2053483535
- E-mail: npowell@ua.edu
Locais de estudo
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Alabama
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Tuscaloosa, Alabama, Estados Unidos, 35487
- Recrutamento
- Center o=for Youth Development and Intervention
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Contato:
- Susan W White, PhD
- Número de telefone: 205-348-1967
- E-mail: swwhite1@ua.edu
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- 16-25 anos de idade
- ter diagnóstico confirmado de TEA
- quer participar do STEPS
- ter um cuidador/pai que possa completar as avaliações
Critério de exclusão:
- presença de intenção suicida/homicida
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: DEGRAUS
14 sessões de aconselhamento visando habilidades de independência de adultos
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aconselhamento comportamental
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Outro: Ao controle
Serviços como de costume
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aconselhamento comportamental normalmente fornecido
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de prontidão para transição revisada
Prazo: 30 dias
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Este questionário de cuidador e autorrelato tem uma faixa de pontuações possíveis de 30 a 120, com pontuações mais altas indicando maior prontidão.
doença.
As pontuações são de natureza categórica: 0 = nenhuma evidência de progressão em direção às metas, 1 = alguma evidência, 2 = forte evidência de progressão em direção às metas.
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30 dias
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Relacionamentos, Emprego, Autonomia e Satisfação com a Vida
Prazo: 30 dias
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Este é um questionário preenchido pelo cuidador e pelo participante.
Pontuações mais altas indicam maior autonomia, independência e satisfação.
Na medida de autorrelato, as pontuações variam da seguinte forma para Frequência: envolvimento social (0-56), atividades externas significativas (0-32), autocuidado (0-88), independência (0-56) e romance (0 -16) e as faixas de nível de apoio são: envolvimento social (0-68), atividades externas significativas (0-32), autocuidado (0-76), independência (0-48), finanças (0-12), e satisfação (0-132).
No relatório do cuidador, as subescalas de frequência variam da seguinte forma: grau de contato social (0-28), iniciação social (0-60), trabalho/finanças (0-64), autonomia (0-56), cuidados consigo mesmo e com a casa (0-72), e as subescalas de apoio variam da seguinte forma: engajamento social (0-68), autocuidado (0-144), atividade laboral (0-28), independência (0-16) e finanças (0-16). 24).
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30 dias
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Sucesso na reabilitação
Prazo: 30 dias
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Esta breve entrevista sobre o progresso alcançado em direção às metas educacionais ou de emprego é concluída com o participante e o cuidador, conduzida por um examinador que não conhece a condição atribuída.
As pontuações são de natureza categórica: 0 = nenhuma evidência de progresso em direção às metas, 1 = alguma evidência de progresso em direção às metas, 2 = evidência moderada de progresso em direção às metas e 3 = evidência clara e forte de progresso em direção às metas.
Pontuações mais altas indicam maior alcance de metas.
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30 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 22-07-5746
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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