STEPS-Implementierungstest
Steped Transition in Education Program for Emerging Adults with Autism: Pilot Effectiveness Trial
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Susan W White, PhD
- Telefonnummer: 2053481967
- E-Mail: swwhite1@ua.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Nicole Powell, PHD
- Telefonnummer: 2053483535
- E-Mail: npowell@ua.edu
Studienorte
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Alabama
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Tuscaloosa, Alabama, Vereinigte Staaten, 35487
- Rekrutierung
- Center o=for Youth Development and Intervention
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Kontakt:
- Susan W White, PhD
- Telefonnummer: 205-348-1967
- E-Mail: swwhite1@ua.edu
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 16-25 Jahre alt
- die Diagnose ASS bestätigt haben
- an STEPS teilnehmen möchten
- einen Betreuer/Elternteil haben, der die Beurteilungen durchführen kann
Ausschlusskriterien:
- Vorliegen von suizidaler/mörderischer Absicht
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: SCHRITTE
Beratung in 14 Sitzungen, die auf die Unabhängigkeitsfähigkeit von Erwachsenen abzielt
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Verhaltensberatung
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Sonstiges: Kontrolle
Dienstleistungen wie gewohnt
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Verhaltensberatung in der Regel angeboten
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Überarbeitete Übergangsbereitschaftsskala
Zeitfenster: 30 Tage
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Dieser Betreuer- und Selbstberichtsfragebogen hat einen Bereich möglicher Werte von 30 bis 120, wobei höhere Werte auf eine größere Bereitschaft hinweisen
Zustand.
Die Bewertungen sind kategorischer Natur: 0 = kein Hinweis auf Fortschritte in Richtung der Ziele, 1 = einige Hinweise, 2 = starke Hinweise auf Fortschritte in Richtung der Ziele.
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30 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Beziehungen, Beschäftigung, Autonomie und Lebenszufriedenheit
Zeitfenster: 30 Tage
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Dies ist ein Fragebogen, der von Betreuern und Teilnehmern ausgefüllt wird.
Höhere Werte bedeuten mehr Autonomie, Unabhängigkeit und Zufriedenheit.
Im Selbstbericht liegen die Werte für die Häufigkeit wie folgt: soziales Engagement (0–56), bedeutungsvolle Aktivitäten außerhalb (0–32), Selbstfürsorge (0–88), Unabhängigkeit (0–56) und Romantik (0). -16) und der Umfang der Unterstützung sind: soziales Engagement (0-68), sinnvolle Aktivitäten außerhalb (0-32), Selbstfürsorge (0-76), Unabhängigkeit (0-48), Finanzen (0-12), und Zufriedenheit (0-132).
Laut Betreuerbericht reichen die Häufigkeitssubskalen wie folgt: Grad des sozialen Kontakts (0–28), soziale Initiation (0–60), Arbeit/Finanzen (0–64), Autonomie (0–56), Selbstfürsorge und häusliche Pflege (0-72) und die Unterstützungsskalen reichen wie folgt: soziales Engagement (0-68), Selbstfürsorge (0-144), Arbeitsaktivität (0-28), Unabhängigkeit (0-16) und Finanzen (0- 24).
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30 Tage
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Rehabilitationserfolg
Zeitfenster: 30 Tage
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Dieses kurze Interview über die Fortschritte bei der Erreichung von Bildungs- oder Beschäftigungszielen wird mit dem Teilnehmer und dem Betreuer geführt und von einem Prüfer durchgeführt, der sich der zugewiesenen Erkrankung nicht bewusst ist.
Die Bewertungen sind kategorischer Natur: 0 = kein Hinweis auf Fortschritte in Richtung der Ziele, 1 = einige Hinweise auf Fortschritte in Richtung der Ziele, 2 = mäßige Hinweise auf Fortschritte in Richtung der Ziele und 3 = deutliche Hinweise auf Fortschritte in Richtung der Ziele.
Höhere Werte bedeuten eine bessere Zielerreichung.
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30 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 22-07-5746
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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