Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​at kombinere spinal manipulation og dry needling hos personer med lænderygsmerter (SMTDNLBP)

31. juli 2023 opdateret af: Jedidiah Farley, University of Utah

Effekten af ​​at kombinere spinal manipulation og dry needling hos personer med ikke-specifik lænderyg

Målet med denne undersøgelse er at indskrive og randomisere 99 deltagere med ikke-specifikke lænderygsmerter til en multimodal behandlingsstrategi bestående af en kombination af dry needling (DN) og spinal manipulationsterapi (SMT), kun DN og kun SMT. efterfulgt af et hjemmetræningsprogram. Alle grupper vil modtage deres respektive behandling to gange om ugen i 2 uger efterfulgt af et 2-ugers hjemmetræningsprogram. Primære resultater inkluderer kliniske subjektive (Oswestry Disability Index, numerisk smerteintensitetsvurdering) og mekanistiske (lumbal multifidus, erector spinae og gluteus medius muskelaktivering) målinger vurderet ved baseline, 1, 2 og 4 uger. Tidspunkter på 2 uger og 4 uger vil blive sammenlignet med baseline målinger for at bestemme effektiviteten af ​​kombinationsgruppen i forhold til de andre enkeltbehandlingsgrupper. Øvelsesoverholdelse vil blive målt ved, at deltagerne selv rapporterer overholdelse af programmet ved at vælge det gennemsnitlige antal dage om ugen, hvor øvelserne er gennemført.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
96

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84112
        • University of Utah

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tilstedeværelse af uspecifikke lænderygsmerter defineret som smerter mellem det tolvte ribben og balder med eller uden symptomer i et eller begge ben
  • Aktuel patientrapporteret smertevurderingsscore større end 3 baseret på den numeriske smertevurderingsscore 0-10 skala
  • Oswestry handicapindeks > 20 %

Ekskluderingskriterier:

  • Før operation af lumbosakral rygsøjlen
  • Graviditet
  • Modtager i øjeblikket sind-krops- eller træningsbehandling for lændesmerter hos en sundhedsudbyder (f.eks. kiropraktik, fysioterapi, massageterapi osv.)
  • Tegn på neurogene lænderygsmerter, der stammer fra klinisk undersøgelse (f.eks. positiv ret benløfttest, nedsat muskelstrækrefleks osv.)
  • Bevis på signifikant spinal patologi (f.eks. spinal fraktur, infektion osv.).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Spinal manipulation
Spinal manipulation af lændehvirvelsøjlen eneste gruppe.
Procedure: Spinal manipulation
Spinal manipulation af lændehvirvelsøjlen skal kun udføres i spinal manipulationsarm/-gruppe.
Aktiv komparator: Dry needling
Dry needling af den symptomatiske side af lændehvirvelsøjlen alene gruppe.
Procedure: Dry needling
Dry needling af lumbal erector spinae, multifidus og gluteus medius på den symptomatiske side udført i dry needling arm/gruppe.
Aktiv komparator: Spinal manipulation og dry needling
Kombination af spinal manipulation og dry needling af lændehvirvelgruppen
Procedure: Spinal manipulation og dry needling
Spinal manipulation og dry needling arm/gruppe modtager både spinal manipulation og dry needling som skitseret i de andre grupper.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala ved baseline
Tidsramme: Baseline
Deltagerne blev bedt om at lave separate vurderinger af den aktuelle smerteintensitet og den bedste og værste intensitet over de seneste 24 timer på en 0-10 skala ("0" ingen smerte og "10" værst tænkelige smerte). Middelværdien af ​​de tre vurderinger blev brugt til at repræsentere smerteintensitet.
Baseline
Lænderygsmerter Oswestry Disability Index Spørgeskema ved Baseline
Tidsramme: Baseline
ODI-scoren er afledt af Oswestry Disability Questionnaire, hvilket resulterer i en score fra 0-100 med højere tal, der indikerer et højere niveau af handicap.
Baseline
Numerisk smertevurderingsskala på 1 uge
Tidsramme: En uge
Deltagerne blev bedt om at lave separate vurderinger af den aktuelle smerteintensitet og den bedste og værste intensitet over de seneste 24 timer på en 0-10 skala ("0" ingen smerte og "10" værst tænkelige smerte). Middelværdien af ​​de tre vurderinger blev brugt til at repræsentere smerteintensitet.
En uge
Lænderygsmerter Oswestry Disability Index Spørgeskema på 1-uge
Tidsramme: En uge
ODI-scoren er afledt af Oswestry Disability Questionnaire, hvilket resulterer i en score fra 0-100 med højere tal, der indikerer et højere niveau af handicap.
En uge
Numerisk smertevurderingsskala ved 2 uger
Tidsramme: 2 uger
Deltagerne blev bedt om at lave separate vurderinger af den aktuelle smerteintensitet og den bedste og værste intensitet over de seneste 24 timer på en 0-10 skala ("0" ingen smerte og "10" værst tænkelige smerte). Middelværdien af ​​de tre vurderinger blev brugt til at repræsentere smerteintensitet.
2 uger
Lænderygsmerter Oswestry Disability Index Spørgeskema efter 2 uger
Tidsramme: 2 uger
ODI-scoren er afledt af Oswestry Disability Questionnaire, hvilket resulterer i en score fra 0-100 med højere tal, der indikerer et højere niveau af handicap.
2 uger
Numerisk smertevurderingsskala ved 4 uger
Tidsramme: 4 uger
Deltagerne blev bedt om at lave separate vurderinger af den aktuelle smerteintensitet og den bedste og værste intensitet over de seneste 24 timer på en 0-10 skala ("0" ingen smerte og "10" værst tænkelige smerte). Middelværdien af ​​de tre vurderinger blev brugt til at repræsentere smerteintensitet.
4 uger
Lænderygsmerter Oswestry Disability Index Spørgeskema efter 4 uger
Tidsramme: 4 uger
ODI-scoren er afledt af Oswestry Disability Questionnaire, hvilket resulterer i en score fra 0-100 med højere tal, der indikerer et højere niveau af handicap.
4 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lumbal multifidus muskel ændring i tykkelse ved baseline
Tidsramme: Baseline
Muskelaktivering målt ved ændringer i kontraktionstykkelse i hvile og sub-maksimal isometrisk kontraktion ved hjælp af diagnostisk ultralyd.
Baseline
Erector spinae muskel ændring i tykkelse ved baseline
Tidsramme: Baseline
Muskelaktivering målt ved ændringer i kontraktionstykkelse i hvile og sub-maksimal isometrisk kontraktion ved hjælp af diagnostisk ultralyd.
Baseline
Gluteus medius muskel ændring i tykkelse ved baseline
Tidsramme: Baseline
Muskelaktivering målt ved ændringer i kontraktionstykkelse i hvile og sub-maksimal isometrisk kontraktion ved hjælp af diagnostisk ultralyd.
Baseline
Lumbal multifidus muskel ændring i tykkelse efter 2 uger
Tidsramme: 2 uger
Muskelaktivering målt ved ændringer i kontraktionstykkelse i hvile og sub-maksimal isometrisk kontraktion ved hjælp af diagnostisk ultralyd.
2 uger
Erector spinae muskel ændring i tykkelse efter 2 uger
Tidsramme: 2 uger
Muskelaktivering målt ved ændringer i kontraktionstykkelse i hvile og sub-maksimal isometrisk kontraktion ved hjælp af diagnostisk ultralyd.
2 uger
Gluteus medius muskel ændring i tykkelse efter 2 uger
Tidsramme: 2 uger
Muskelaktivering målt ved ændringer i kontraktionstykkelse i hvile og sub-maksimal isometrisk kontraktion ved hjælp af diagnostisk ultralyd.
2 uger
Lumbal multifidus muskel ændring i tykkelse efter 4 uger
Tidsramme: 4 uger
Muskelaktivering målt ved ændringer i kontraktionstykkelse i hvile og sub-maksimal isometrisk kontraktion ved hjælp af diagnostisk ultralyd.
4 uger
Erector spinae muskel ændring i tykkelse efter 4 uger
Tidsramme: 4 uger
Muskelaktivering målt ved ændringer i kontraktionstykkelse i hvile og sub-maksimal isometrisk kontraktion ved hjælp af diagnostisk ultralyd.
4 uger
Gluteus medius muskel ændring i tykkelse efter 4 uger
Tidsramme: 4 uger
Muskelaktivering målt ved ændringer i kontraktionstykkelse i hvile og sub-maksimal isometrisk kontraktion ved hjælp af diagnostisk ultralyd.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Utah

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Jedidiah Farley, PhD, University of Utah

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
28. februar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. juni 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
7. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
7. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
1. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
31. juli 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 144339

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger