En undersøgelse af det genetiske grundlag for respons på væksthormonbehandling hos børn med idiopatisk kort statur
En undersøgelse af de genetiske determinanter for respons på væksthormonbehandling hos børn med idiopatisk kort statur
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Novo Nordisk
- Telefonnummer: (+1) 866-867-7178
- E-mail: clinicaltrials@novonordisk.com
Studiesteder
-
-
-
São Pauloa, Brasilien, 05403-908
- University of Sao Paulo School of Medicine
-
-
-
-
California
-
Orange, California, Forenede Stater, 92868
- [Legal] Children's Hospital of Orange County on behalf of CHOC Children's Hospital of Orange County
-
-
Maryland
-
Columbia, Maryland, Forenede Stater, 21044
- Novo Nordisk Investigational Site
-
-
-
-
-
Ashdod, Israel
- Assuta Ashdod Division of Pediatric Endocrinology and Diabetes
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Underskrevet samtykke/forældresamtykke og patientsamtykke for mindreårige børn opnået før undersøgelsesrelaterede aktiviteter (undersøgelsesrelaterede aktiviteter er enhver procedure relateret til registrering af data i henhold til protokollen).
- Patienten er blevet diagnosticeret med idiopatisk kort statur (ISS) og har modtaget mindst 1 års GH-behandling.
- Patienten var præpubertal ved påbegyndelse af og gennem det første år af GH-behandling, som bestemt af den behandlende læge og patientjournaler.
- Patienten har ikke tidligere været udsat for vækstfremmende behandling før påbegyndelse af GH-behandling, inklusive, men ikke begrænset til, væksthormon, IGF-I og ghrelin-analoger.
Alder ved påbegyndelse af GH-behandling:
- Drenge: Alder over eller lig med 3 år og under 11,0 år.
- Piger: Alder over eller lig med 3 år og under 10,0 år.
- Nedsat højde før påbegyndelse af GH-behandling defineret som mindst 2 standardafvigelser under middelhøjden for kronologisk alder og køn i henhold til lokale vækstreferencediagrammer. I mangel af lokale referenceskemaer bør standarderne fra Centers for Disease Control and Prevention anvendes.
- GH-mangel er blevet udelukket via GH-stimuleringstest (skæringspunkt på 7 nanogram pr. milliliter [ng/ml]) eller andre kliniske og biokemiske kriterier i henhold til lokal klinisk praksis.
Patienten passer ind i en af følgende svargrupper:
- Ændring i Height Standard Deviation Score (SDS) efter ca. det første år (+/- 2 måneder) af GH-behandling større end (>) 1,0.
- Ændring i højde-SDS efter ca. det første år (+/- 2 måneder) af GH-behandling mindre end (<) 0,4.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere deltagelse i denne undersøgelse. Deltagelse er defineret som at have givet informeret samtykke i denne undersøgelse.
- Psykisk invaliditet, uvilje eller sprogbarrierer, der udelukker tilstrækkelig forståelse, samarbejde eller informeret samtykke.
- Modtagelse af ethvert forsøgslægemiddel inden for 3 måneder før eller under det første år af GH-behandling, som kan påvirke respons på GH-behandling.
- Samtidig sygdom inden for 3 måneder før eller under det første år af GH-behandling, som kan (positivt eller negativt) påvirke det første år af GH-behandling. Undtagelse: Attention Deficit Hyperactive Disorder og dens behandling kan inkluderes, men bør registreres.
- Børn med mistanke om eller bekræftet væksthormonmangel ifølge lokal praksis.
- Samtidig brug af medicin, herunder gonadotropin-releasing hormon (GnRH) analoger, aromatasehæmmere, kønssteroider, glukokortikoider eller enhver anden medicin, der kan påvirke respons på GH-behandling. Undtagelse: Attention Deficit Hyperactive Disorder og dens behandling kan inkluderes, men bør registreres.
Enhver kendt eller formodet klinisk signifikant abnormitet, der sandsynligvis vil påvirke væksten eller evnen til at evaluere vækst med stående højdemålinger, såsom, men ikke begrænset til:
- Væsentlige rygmarvsabnormiteter, herunder men ikke begrænset til skoliose, kyfose og spina bifida varianter.
- Enhver anden lidelse, der kan forårsage kortvoksning såsom, men ikke begrænset til, psykiatriske lidelser, ernæringsforstyrrelser, kronisk systemisk sygdom, kroniske luftvejslidelser (f.eks. astma) og kronisk nyresygdom.
- Turners syndrom (herunder mosaicisme).
- Noonans syndrom.
- Født lille i forhold til svangerskabsalderen (defineret som fødselslængde under -2 SDS ELLER fødselsvægt under -2 SDS ELLER begge dele) (i henhold til nationale standarder).
- Ekstrem præmaturitet, defineret som gestationsalder mindre end 32 uger.
- Syndromisk kortvoksning defineret ved tilstedeværelsen af signifikante dysmorfe træk og/ELLER større misdannelser, Laron syndrom, Prader-Willi syndrom, Russell-Silver syndrom.
- Betydelige udviklingsforsinkelser, autismespektrum eller intellektuelt underskud af enhver grad.
- Skelet dysplasi.
- Magnetic resonance imaging (MRI) resultat bekræfter hypofyse strukturelle abnormiteter.
- Dårlig overholdelse af GH-behandling eller afbrydelse af den på et hvilket som helst tidspunkt i løbet af det første år af behandlingen, som vurderet af den behandlende læge.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Gode respondere
Deltagere i tidligere behandling med væksthormon vil have ét studiebesøg for at tage en ikke-invasiv biologisk prøve.
Gode respondere defineres som deltagere med en ændring i højden Standard Deviation Score (SDS) mere end (>) 1,0, svarende til >85. percentil.
|
Ingen behandling gives til deltagerne som en del af denne undersøgelse.
|
|
Dårlige respondere
Deltagere i tidligere behandling med væksthormon vil have ét studiebesøg for at tage en ikke-invasiv biologisk prøve.
Dårlig respondere defineres som deltagere med en ændring i højden SDS mindre end (<) 0,4, svarende til <15. percentil.
|
Ingen behandling gives til deltagerne som en del af denne undersøgelse.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hyppigheden af genetiske varianter, der adskiller sig væsentligt mellem de to respondergrupper
Tidsramme: Et år efter væksthormonbehandling
|
Målt som odds ratio.
|
Et år efter væksthormonbehandling
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Berigelsen af genetiske varianter pr. gen/vej
Tidsramme: Et år efter væksthormonbehandling
|
Målt som antal.
|
Et år efter væksthormonbehandling
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Clinical Transparency (dept. 2834), Novo Nordisk A/S
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- NN8640-4978
- U1111-1285-4921 (Anden identifikator: World Health Organization (WHO))
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .