Un estudio de la base genética de la respuesta al tratamiento con hormona de crecimiento en niños con baja estatura idiopática
Un estudio de los determinantes genéticos de la respuesta al tratamiento con hormona de crecimiento en niños con baja estatura idiopática
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Novo Nordisk
- Número de teléfono: (+1) 866-867-7178
- Correo electrónico: clinicaltrials@novonordisk.com
Ubicaciones de estudio
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São Pauloa, Brasil, 05403-908
- University of Sao Paulo School of Medicine
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California
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Orange, California, Estados Unidos, 92868
- [Legal] Children's Hospital of Orange County on behalf of CHOC Children's Hospital of Orange County
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Maryland
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Columbia, Maryland, Estados Unidos, 21044
- Novo Nordisk Investigational Site
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Ashdod, Israel
- Assuta Ashdod Division of Pediatric Endocrinology and Diabetes
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Consentimiento firmado/consentimiento de los padres y asentimiento del paciente para niños menores obtenido antes de cualquier actividad relacionada con el estudio (las actividades relacionadas con el estudio son cualquier procedimiento relacionado con el registro de datos de acuerdo con el protocolo).
- El paciente ha sido diagnosticado con baja estatura idiopática (ISS) y recibió al menos 1 año de terapia con GH.
- El paciente era prepuberal al inicio y durante el primer año de terapia con GH, según lo determinado por el médico tratante y los registros médicos del paciente.
- El paciente no tuvo una exposición previa a la terapia de promoción del crecimiento antes del inicio de la terapia con GH, incluidos, entre otros, la hormona del crecimiento, el IGF-I y los análogos de la grelina.
Edad de inicio de la terapia con GH:
- Niños: Edad mayor o igual a 3 años y menor de 11,0 años.
- Niñas: Edad mayor o igual a 3 años y menor de 10,0 años.
- Deterioro de la altura antes del inicio de la terapia con GH definida como al menos 2 desviaciones estándar por debajo de la altura media para la edad cronológica y el sexo según las tablas de referencia de crecimiento locales. En ausencia de cuadros de referencia locales, se deben utilizar los estándares de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades.
- La deficiencia de GH se ha excluido mediante la prueba de estimulación de GH (punto de corte de 7 nanogramos por mililitro [ng/ml]) u otros criterios clínicos y bioquímicos de acuerdo con la práctica clínica local.
El paciente encaja dentro de uno de los siguientes grupos de respuesta:
- Cambio en la puntuación de desviación estándar (SDS) de altura después de aproximadamente el primer año (+/- 2 meses) de terapia con GH superior a (>) 1,0.
- Cambio en la altura SDS después de aproximadamente el primer año (+/- 2 meses) de terapia con GH inferior a (<) 0,4.
Criterio de exclusión:
- Participación previa en este estudio. La participación se define como haber dado su consentimiento informado en este estudio.
- Incapacidad mental, falta de voluntad o barreras idiomáticas que impidan la comprensión, la cooperación o el consentimiento informado adecuados.
- Recepción de cualquier medicamento en investigación dentro de los 3 meses anteriores o durante el primer año de terapia con GH que podría influir en la respuesta a la terapia con GH.
- Enfermedad concomitante dentro de los 3 meses anteriores o durante el primer año de terapia con GH que podría influir (positiva o negativamente) en el primer año de terapia con GH. Excepción: se puede incluir el trastorno por déficit de atención con hiperactividad y su tratamiento, pero se debe registrar.
- Niños con deficiencia de hormona de crecimiento sospechada o confirmada según la práctica local.
- Uso concomitante de medicamentos que incluyen análogos de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH), inhibidores de la aromatasa, esteroides sexuales, glucocorticoides o cualquier otro medicamento que pueda influir en la respuesta a la terapia con GH. Excepción: se puede incluir el trastorno por déficit de atención con hiperactividad y su tratamiento, pero se debe registrar.
Cualquier anomalía clínicamente significativa conocida o sospechosa que pueda afectar el crecimiento o la capacidad de evaluar el crecimiento con mediciones de la altura de pie, como, entre otras:
- Anomalías espinales significativas que incluyen, entre otras, escoliosis, cifosis y variantes de espina bífida.
- Cualquier otro trastorno que pueda causar baja estatura como, entre otros, trastornos psiquiátricos, trastornos nutricionales, enfermedades sistémicas crónicas, afecciones respiratorias crónicas (p. asma) y enfermedad renal crónica.
- Síndrome de Turner (incluyendo mosaicismo).
- Síndrome de Noonan.
- Nacido pequeño para la edad gestacional (definido como longitud al nacer por debajo de -2 SDS O peso al nacer por debajo de -2 SDS O ambos) (de acuerdo con los estándares nacionales).
- Prematuridad extrema, definida como edad gestacional menor de 32 semanas.
- Estatura baja sindrómica definida por la presencia de características dismórficas significativas y/o malformaciones mayores, síndrome de Laron, síndrome de Prader-Willi, síndrome de Russell-Silver.
- Retrasos significativos en el desarrollo, espectro autista o déficit intelectual de cualquier grado.
- Displasia esquelética.
- Resultado de la resonancia magnética nuclear (RMN) que confirma anomalías estructurales de la hipófisis.
- Mala adherencia a la terapia con GH o interrupción de la misma en cualquier momento durante el primer año de terapia, a juicio del médico tratante.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Buenos respondedores
Los participantes en tratamiento previo con hormona de crecimiento tendrán una visita de estudio para la toma de una muestra biológica no invasiva.
Los buenos respondedores se definen como participantes con un cambio en la puntuación de desviación estándar (SDS) de altura superior a (>) 1,0, correspondiente a > percentil 85.
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No se proporciona tratamiento a los participantes como parte de este estudio.
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Respondedores pobres
Los participantes en tratamiento previo con hormona de crecimiento tendrán una visita de estudio para la toma de una muestra biológica no invasiva.
Los respondedores deficientes se definen como participantes con un cambio en la altura SDS inferior a (<) 0,4, correspondiente a <percentil 15.
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No se proporciona tratamiento a los participantes como parte de este estudio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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La frecuencia de variantes genéticas que difieren significativamente entre los dos grupos de respondedores
Periodo de tiempo: Un año después de la terapia con hormona de crecimiento
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Medido como razón de probabilidades.
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Un año después de la terapia con hormona de crecimiento
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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El enriquecimiento de variantes genéticas por gen/vía
Periodo de tiempo: Un año después de la terapia con hormona de crecimiento
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Medido como conteo.
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Un año después de la terapia con hormona de crecimiento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Clinical Transparency (dept. 2834), Novo Nordisk A/S
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- NN8640-4978
- U1111-1285-4921 (Otro identificador: World Health Organization (WHO))
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .