Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rollen af ​​neurofeedback-træning og smertebehandling i postoperativ skulderrehabilitering

21. maj 2026 opdateret af: Poyu Chen, Chang Gung Memorial Hospital

Rollen af ​​neurofeedback-træning og smertebehandling i postoperativ skulderrehabilitering: en undersøgelse, der forbinder neural mekanisme og kliniske resultater

Det primære mål er at sammenligne effektiviteten af ​​neurofeedback-træning (NFT) og smertebehandlingsprotokol (PMP) i smertereduktion, genopretning af skulderfunktion og forbedret kognitiv ydeevne som de postoperative rehabiliteringsprotokoller hos skuldersmerterpatienter.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Trukket tilbage

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Det primære mål er at sammenligne effektiviteten af ​​neurofeedback-træning (NFT) og smertebehandlingsprotokol (PMP) i smertereduktion, genopretning af skulderfunktion og forbedret kognitiv ydeevne som de postoperative rehabiliteringsprotokoller hos skuldersmerterpatienter. Mens førstnævnte modulerer neural aktivitet, fokuserer sidstnævnte på henholdsvis biopsykosociale aspekter af smerte. Vi vil også måle de perifere cytokinniveauer af rotator cuff-skade for at afklare den mulige rolle af perifer inflammation på centrale neurale aktiviteter. Ved at inkorporere adfærden (både motorisk og kognition), perifer inflammation og neural aktivitet, tror vi, at denne undersøgelse ville bygge bro mellem sind og krop som "hele mennesket"-tilgangen til at forstå muskuloskeletale smerter og dens passende terapi.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Smerter ≥3 måneder og ≥3 dage om ugen
  • Smerteintensitet ≥ 40 (VAS-skala fra 0 ingen smerte til 100 meget smertefuldt)
  • Deltagerne i neurofeedback-træningsgruppen og smertebehandlingsgruppen blev bedt om ikke at involvere anden behandling, når de er i 6.-12. uges interventionsperiode.
  • Den kirurgiske indikation vil være baseret på ortopædiske udtalelser.

Ekskluderingskriterier:

  • skulderoperation i de foregående 3 år
  • osteoporotiske vertebrale frakturer eller reumatologiske sygdomme
  • kroniske udbredte smertesyndromer (fibromyalgi eller kronisk træthedssyndrom)
  • smerter på ethvert andet sted ud over skuldersmerter
  • Neurologisk sygdom, dvs. slagtilfælde, Parkinsons sygdom osv.
  • Kræft

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Neurofeedback gruppe
12 træningssessioner inden for 6 uger, startende med FAA-modulation efterfulgt af frontale midterlinje theta-opreguleringer.
Enhed: Neurofeedback træning
Der vil blive givet 12 træningssessioner inden for 6 uger. I hver træningssession vil deltagerne have neurofeedback-træning i fem 3-minutters træningsperioder.
Sham-komparator: Sham neurofeedback gruppe
Samme dosering som neurofeedback-gruppen
Enhed: Sham-neurofeedback træning
Sham-gruppen har samme træningsdosis som neurofeedback-gruppen.
Aktiv komparator: Smertebehandlingsprotokol
PMP omfatter kognitiv adfærdsterapi teknikker og smerte neurovidenskab uddannelse.
Adfærdsmæssigt: Smertebehandlingsprotokol
Behandlingskomponenterne omfatter søvnpsykoedukation, undervisning i søvnhygiejne, træningskonsultation og kognitiv adfærdsmæssig smertebehandling, dvs. øvelse i at ændre dysfunktionelle tanker, opstille og arbejde hen imod adfærdsmål, afspændingsfærdigheder
Ingen indgriben: Pas på som sædvanlig
At yde lægehjælp, som de normalt ville modtage, herunder et træningsprogram efter operationen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerterelateret måling 1: Ændringer i Visual Analogue Scale (VAS)
Tidsramme: præoperativ (T0), før og efter hver træningssession over 6 ugers periode, og postoperativ 12 uger (T1)[Som efter træning], og postoperativ 24 uger (T2) [Som opfølgning]
Ved hjælp af en lineal bestemmes scoren ved at måle afstanden (mm) på 10 cm-linjen mellem "no pain"-ankeret og patientens mærke, hvilket giver en række score fra 0-100. En højere score indikerer større smerteintensitet.
præoperativ (T0), før og efter hver træningssession over 6 ugers periode, og postoperativ 12 uger (T1)[Som efter træning], og postoperativ 24 uger (T2) [Som opfølgning]
Neuropsykologisk vurdering 1: Ændringer i Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Tidsramme: præoperativ (T0) og postoperativ 24 uger (T2) [Som opfølgning]
MoCA vurderer generel kognitiv evne. Score varierer fra 0 til 30. Højere score angiver bedre kognitiv funktion.
præoperativ (T0) og postoperativ 24 uger (T2) [Som opfølgning]
Neurofysiologisk optagelse 1: Ændringer i hvilende EEG oscillerende
Tidsramme: præoperativ (T0) og postoperativ 24 uger (T2) [Som opfølgning]
Hjerneaktivitet vil blive registreret løbende
præoperativ (T0) og postoperativ 24 uger (T2) [Som opfølgning]

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sygdomsspecifik udfaldsmåling 1: Ændringer i vurderingen af ​​amerikanske skulder- og albuekirurger (ASES)
Tidsramme: præoperativ (T0), postoperativ 12 uger (T1) [Som efter træning] og postoperativ 24 uger (T2) [Som opfølgning]
ASES er et pålideligt og valideret spørgeskema, der evaluerer funktionelle begrænsninger hos patienter med skulderdysfunktion. Score varierer fra 0 til 100, hvor en score på 0 indikerer en dårligere skuldertilstand og 100 indikerer en bedre skuldertilstand.
præoperativ (T0), postoperativ 12 uger (T1) [Som efter træning] og postoperativ 24 uger (T2) [Som opfølgning]
Sygdomsspecifik udfaldsmåling 2: Changes of Constant Score (CS)
Tidsramme: præoperativ (T0), postoperativ 12 uger (T1) [Som efter træning] og postoperativ 24 uger (T2) [Som opfølgning]
CS er en pålidelig og valid måling, der er specielt designet til at evaluere skulderledsfunktionen. Den maksimalt mulige score på CS er 100, hvor højere score indikerer bedre overordnet skulderfunktion.
præoperativ (T0), postoperativ 12 uger (T1) [Som efter træning] og postoperativ 24 uger (T2) [Som opfølgning]
Sygdomsspecifik udfaldsmåling 3: Ændringer i sundhedstilstanden for EQ-5D-5L
Tidsramme: præoperativ (T0), postoperativ 12 uger (T1) [Som efter træning] og postoperativ 24 uger (T2) [Som opfølgning]
Spørgeskemaet til EQ-5D-5L omfatter 5 dimensioner, herunder mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerter/ubehag og angst/depression. Score for hver dimension går fra 1 (intet problem) til 5 (ikke i stand til/ekstrem problemer); hvorimod den numeriske beskrivelse af 5-dimensions spørgeskema repræsenterer sundhedstilstanden.
præoperativ (T0), postoperativ 12 uger (T1) [Som efter træning] og postoperativ 24 uger (T2) [Som opfølgning]
Stemningsrelateret måling 1: Ændringer i Beck Depression Inventory II (BDI-II)
Tidsramme: præoperativ (T0), postoperativ 12 uger (T1) [Som efter træning] og postoperativ 24 uger (T2) [Som opfølgning]
BDI-II er et velvalideret spørgeskema, der vurderer sværhedsgraden af ​​depressive symptomer. Den samlede score spænder fra 0 til 63, hvor højere score indikerer mere alvorlige depressive symptomer.
præoperativ (T0), postoperativ 12 uger (T1) [Som efter træning] og postoperativ 24 uger (T2) [Som opfølgning]
Stemningsrelateret måling 2: Ændringer i tilstandsegenskabsangstbeholdning (STAI)
Tidsramme: præoperativ (T0), postoperativ 12 uger (T1) [Som efter træning] og postoperativ 24 uger (T2) [Som opfølgning]
STAI er et meget brugt mål for angst, der består af to skalaer: STAI-S måler tilstandsangst, som vurderer individets aktuelle følelsesmæssige tilstand, og STAI-T måler træk angst, som afspejler personens stabile tendens til at opleve angst. Scorer varierer fra 20 til 80, med højere score korrelerer med større angst.
præoperativ (T0), postoperativ 12 uger (T1) [Som efter træning] og postoperativ 24 uger (T2) [Som opfølgning]
Subjektiv søvnkvalitet 1: Ændringer i Pittsburghs søvnkvalitetsindeks (PSQI)
Tidsramme: præoperativ (T0), postoperativ 12 uger (T1) [Som efter træning] og postoperativ 24 uger (T2) [Som opfølgning]
PSQI er et meget brugt og pålideligt spørgeskema, der evaluerer søvnkvaliteten over den seneste måned. Score varierer fra 0 til 21, med lavere score indikerer sundere søvnkvalitet.
præoperativ (T0), postoperativ 12 uger (T1) [Som efter træning] og postoperativ 24 uger (T2) [Som opfølgning]
Objektiv søvnkvalitet
Tidsramme: præoperativ (T0), postoperativ 12 uger (T1) [Som efter træning] og postoperativ 24 uger (T2) [Som opfølgning]
Aktigrafi med en omgivende lyssensor
præoperativ (T0), postoperativ 12 uger (T1) [Som efter træning] og postoperativ 24 uger (T2) [Som opfølgning]
Neuropsykologisk vurdering 3: Ændringer i ciffersymbolkodning fra Wechsler Adult Intelligence Scale III (WAIS-III)
Tidsramme: præoperativ (T0) og postoperativ 24 uger (T2) [Som opfølgning]
Under hvert ciffer skal emnet skrive det tilsvarende symbol ned så hurtigt som muligt. Antallet af korrekte symboler inden for den tilladte tid (f.eks. 90 eller 120 sek.) måles. Jo flere korrekte symboler, desto bedre er hastigheden på behandlingen.
præoperativ (T0) og postoperativ 24 uger (T2) [Som opfølgning]
Neuropsykologisk vurdering 4: Ændringer i cifferspænd fra Wechsler Adult Intelligence Scale IV (WAIS-IV)
Tidsramme: præoperativ (T0) og postoperativ 24 uger (T2) [Som opfølgning]
Testen består af tre dele: forlæns span, bagud span og sekventering. I det fremadrettede spænd bliver deltageren bedt om at gentage tallene læst med et sekunds intervaller i samme rækkefølge; hvorimod deltageren i baglæns spænding bliver bedt om at gentage tallene læst med et sekunds intervaller i omvendt rækkefølge fra slutningen til begyndelsen. I rækkefølgen bliver deltageren bedt om at genkalde og gentage de tal, der er læst med et sekunds intervaller i stigende rækkefølge. Den højeste score, der kan opnås for hver del, er 16 point, med en samlet score på 48 point. Et højere punkt indikerer bedre arbejdshukommelse.
præoperativ (T0) og postoperativ 24 uger (T2) [Som opfølgning]
Neuropsykologisk vurdering 5: Tidsændringer i Color Trials Test (CTT)
Tidsramme: præoperativ (T0) og postoperativ 24 uger (T2) [Som opfølgning]
CTT er et kognitivt vurderingsværktøj ved at forbinde nummererede cirkler og farve i rækkefølge. Testen består af to dele: CTT 1 (forbinder nummererede cirkler fra 1 til 25) og CTT 2 (forbinder nummererede cirkler fra 1 til 25 vekslende mellem to farver). Tiderne i CTT 1 og CTT 2 vil blive målt hhv. Den mindre tid indikerer større kognitiv fleksibilitet og bearbejdningshastighed.
præoperativ (T0) og postoperativ 24 uger (T2) [Som opfølgning]
Neuropsykologisk vurdering 2: Ændringer af subjektiv kognitiv tilbagegang
Tidsramme: præoperativ (T0) og postoperativ 24 uger (T2) [Som opfølgning]
Everyday Cognition (Ecog-12) vurderer generel subjektiv kognitiv tilbagegang. Score varierer fra 12 til 24. Scoren på 14 eller derover indikerer subjektiv kognitiv tilbagegang.
præoperativ (T0) og postoperativ 24 uger (T2) [Som opfølgning]

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerterelateret måling 3: Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK-11)
Tidsramme: præoperativ (T0)
TSK er et af de hyppigst anvendte mål til vurdering af smerterelateret frygt hos patienter med kroniske muskel- og skeletsmerter. De 11-emne TSK-totalscore spænder fra 11 til 44, hvor de laveste 11 betyder ingen eller ubetydelig kinesiofobi, og de højere scorer indikerer en stigende grad af kinesiofobi.
præoperativ (T0)
Smerterelateret måling 4: Pain Catastrophizing Scale (PCS)
Tidsramme: præoperativ (T0)
PCS er en selvrapportering på 13 punkter designet til at vurdere katastrofal tænkning relateret til smerte blandt voksne med smerte eller ej.
præoperativ (T0)
Cytokin fra ledvæske (JF)
Tidsramme: i begyndelsen af ​​operationen
Aspirationsprocedurerne vil blive udført umiddelbart før oprettelsen af ​​hudsnit på operationsstuen af ​​kirurger under anæstesi. Prøverne vil blive overført til forseglede hætteglas, derefter frosset og opbevaret ved 80°C indtil analyse. JF-prøverne (50, 100 og 200 l) vil blive udsat for målinger af IL-1b, IL-6 og IL-8 niveauer ved hjælp af ELISA-kits.
i begyndelsen af ​​operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Chang Gung Memorial Hospital

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Poyu Chen, PhD, Chang Gung University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. november 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
21. maj 2026

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
21. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
4. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
17. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
26. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. maj 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 202102407B0

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger