In situ sammenligning af remineraliseringspotentialet af optimeret fluortandplejemiddel med kontrolfluoridtandplejemiddel

Inklusionskriterier:

1. give frivilligt, skriftligt informeret samtykke;
2. være mellem 18 og 85 år;
3. forstå og være villig, i stand til og sandsynligt at overholde alle undersøgelsesprocedurer og restriktioner;
4. være iført en aftagelig underkæbedelprotese med tilstrækkelig plads til at rumme to 4 mm runde prøver i den bukkale overflade af to bageste tandprotestænder på samme side;
5. være villig og i stand til at bære deres aftagelige delprotese 24 timer i døgnet i tre (3), to-ugers behandlingsperioder;
6. være villig til at tillade undersøgelsespersonale at bore prøvesteder i to tandprotesetænder i den bageste del af den ene side af deres nedre delprotese, som kan strække sig ind i det bukkale flangeområde under tænderne;
7. være i god medicinsk og tandsundhed uden aktiv caries eller paradentose; BEMÆRK: forsøgspersoner, der præsenteres ved screening med caries, kan fortsætte i undersøgelsen, hvis deres karieslæsioner genoprettes før påbegyndelse af behandling 1; og
8. har en spytstrømningshastighed i området af normale værdier (ustimuleret helspytstrømningshastighed ≥ 0,2 mL/min; gummibasestimuleret helspytstrømningshastighed ≥ 0,8 mL/min).

Ekskluderingskriterier:

1. i øjeblikket er gravid, har til hensigt at blive gravid i løbet af undersøgelsesperioden eller ammer;
2. på nuværende tidspunkt har en hvilken som helst medicinsk tilstand, der kunne forventes at interferere med forsøgspersonens sikkerhed i undersøgelsesperioden;
3. i øjeblikket tager antibiotika eller har taget antibiotika i de to uger før påbegyndelse af behandlingen 1;
4. kendt eller mistænkt intolerance eller overfølsomhed over for studiematerialerne (eller nært beslægtede forbindelser) eller nogen af ​​deres angivne ingredienser;
5. have deltaget i et andet klinisk studie eller modtaget et forsøgslægemiddel inden for 30 dage efter påbegyndelse af behandling 1; eller
6. tage fluortilskud, være påkrævet for at bruge et fluormundskyllemiddel eller have modtaget en professionel fluorbehandling i de to uger forud for prøveplacering.