Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et forsøg med intravenøs HRS9432 til behandling af forsøgspersoner med candidæmi og/eller invasiv candidiasis

7. september 2026 opdateret af: Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.

Et multicenter, randomiseret, dobbeltblindt, aktivt kontrolleret, parallelle grupper, fase II-studie for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​intravenøs HRS9432 i behandlingen af ​​forsøgspersoner med candidæmi og/eller invasiv candidiasis

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​intravenøs HRS9432 hos patienter med candidæmi og/eller invasiv candidiasis

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
61

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Kina
    • Hunan
      • Hengyang, Hunan, Kina, 421001
        • The First Affiliated Hospital of University of South China

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Hanner eller kvinder ≥18 år；
  2. Etableret eller klinisk diagnose af candidæmi og/eller IC;
  3. Tilstedeværelse af 1 eller flere systemiske tegn tilskriver candidæmi og/eller IC 4 dage før randomisering til randomisering;
  4. Kvinder i den fødedygtige alder eller mandlige forsøgspersoner, hvis partner er en fertil kvinde, indvilliger i at bruge højeffektiv præventionsform fra tidspunktet for underskrevet ICF til 6 måneder efter endt behandling.
  5. Kan og er villig til at give et skriftligt informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  1. Enhver af følgende former for IC: inklusive osteomyelitis, endocarditis eller myocarditis, meningitis, endophthalmitis eller enhver infektion i centralnervesystemet, urinvejsinfektion eller kronisk dissemineret candidiasis;
  2. Svært nedsat leverfunktion hos personer med en historie med kronisk cirrhose;
  3. Anamnese med svær ataksi, tremor eller neuropati eller en diagnose af multipel sklerose eller en bevægelse; eller mild ataksi, tremor, neuropatiske individer modtager moderate neurotoksiske lægemidler; eller planlægge eller bruge alvorlige neurotoksiske lægemidler;
  4. Laboratorieabnormiteter i baseline-prøver opnået ved screening;
  5. EKG med klinisk betydning og kan forårsage åbenlys sikkerhedsrisiko for forsøgspersonerne ved screening;
  6. Modtaget systemisk behandling med et svampedræbende middel i godkendte doser til behandling af candidæmi eller IC i >48 timer;
  7. Karkateter eller anordning, der ikke kan fjernes, eller abscess, der ikke kan drænes, og kan være kilden til candidæmi eller IC;
  8. En historie med stofbrug, alkohol eller stofmisbrug inden for 1 år før randomisering;
  9. Deltaget i enhver anden klinisk undersøgelse, der involverer administration af aktiv forsøgsmedicin eller eksperimentel medicin forud for randomiseringen, eller 5 halveringstider, alt efter hvad der er længst, før screening;
  10. Kvinder, der er i drægtighed eller ammende periode eller planlagt graviditet under undersøgelsen
  11. Kendt historie med overfølsomhed eller allergisk reaktion over for HRS9432, caspofungin osv. Echinocandins-lægemidler;
  12. Efter efterforskerens vurdering er der andre grunde, der er uegnede til undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: HRS9432
Medicin: HRS9432
Doseringshyppighed: intravenøst ​​en gang om ugen
Aktiv komparator: Caspofunginacetat til injektion
Medicin: Caspofunginacetat til injektion
Doseringsfrekvens: D1 70 mg, efterfulgt af 50 mg intravenøst ​​én gang dagligt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Evaluer overordnet succes (mykologisk udryddelse og opløsning af systemiske tegn, der kan tilskrives candidæmi og/eller invasiv candidiasis [IC]) af HRS9432 IV hos forsøgspersoner med candidæmi og/eller IC i den mikrobiologiske intention-to-treat (mITT) population
Tidsramme: Dag 14
Dag 14

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Evaluer overordnet succes (mykologisk udryddelse og opløsning af systemiske tegn, der kan tilskrives candidæmi og/eller IC) af HRS9432 IV i mITT-populationen
Tidsramme: Dag 5, dag 28, slutningen af ​​behandlingen (≤ 2 dage efter sidste dosis) og slutningen af ​​undersøgelsen (dag 56±3 dage)]
Dag 5, dag 28, slutningen af ​​behandlingen (≤ 2 dage efter sidste dosis) og slutningen af ​​undersøgelsen (dag 56±3 dage)]
Evaluer klinisk helbredelse som vurderet af investigator for HRS9432 IV i mITT-populationen
Tidsramme: Dag 5, dag 14, dag 28, afslutning af behandling (≤2 dage efter sidste dosis) og afslutning af undersøgelse (dag 56±3 dage)
Dag 5, dag 14, dag 28, afslutning af behandling (≤2 dage efter sidste dosis) og afslutning af undersøgelse (dag 56±3 dage)
Evaluer mykologisk succes (udryddelse) af HRS9432 IV i mITT-populationen
Tidsramme: Dag 5, dag 14, dag 28, afslutning af behandling (≤2 dage efter sidste dosis) og afslutning af undersøgelse (dag 56±3 dage)
Dag 5, dag 14, dag 28, afslutning af behandling (≤2 dage efter sidste dosis) og afslutning af undersøgelse (dag 56±3 dage)
Evaluer Dødelighed i alle årsager i mITT-populationen
Tidsramme: Dag 28 og slutningen af ​​undersøgelsen (dag 56±3 dage)
Dag 28 og slutningen af ​​undersøgelsen (dag 56±3 dage)
Det tidspunkt, hvor to på hinanden følgende negative candida-kulturer forekom for første gang med et interval på ≥12 timer i mITT-populationen
Tidsramme: Dag 1 til slutningen af ​​undersøgelsen (dag 56±3 dage)
Dag 1 til slutningen af ​​undersøgelsen (dag 56±3 dage)
Procentdel af deltagere med mykologisk tilbagefald i mITT-populationen
Tidsramme: Afslutning af behandling (≤2 dage efter sidste dosis) og afslutning af undersøgelse (dag 56±3 dage)
Afslutning af behandling (≤2 dage efter sidste dosis) og afslutning af undersøgelse (dag 56±3 dage)
Tidspunktet for det første mykologiske tilbagefald i mITT-populationen
Tidsramme: Dag 1 til slutningen af ​​undersøgelsen (dag 56±3 dage
Dag 1 til slutningen af ​​undersøgelsen (dag 56±3 dage
Antal deltagere med uønskede hændelser og sværhedsgrad
Tidsramme: Dag 1 til slutningen af ​​undersøgelsen (dag 56±3 dage)
Dag 1 til slutningen af ​​undersøgelsen (dag 56±3 dage)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
27. april 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
7. november 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
7. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
21. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
8. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
10. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. september 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • HRS9432-201

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger