Psilocybin i behandlingen af cannabisbrugsforstyrrelser: A-Proof-of-Concept-undersøgelse (PSI_CUD)
Et 9-ugers fase 2 klinisk forsøg for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og effektiviteten af psilocybin-assisteret psykoterapi hos voksne med cannabisbrugsforstyrrelse: et bevis-of-koncept-studie
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Beth Patterson
- Telefonnummer: 905-921-7644
- E-mail: bpatter@mcmaster.ca
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Maryam Rahat, Ph.D Candiate
- Telefonnummer: 905-921-7644
- E-mail: Rahatvam@mcmaster.ca
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8S 1B8
- MacAnxiety Research Centre
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Underskrevet informeret samtykkeformular.
- Kan fremvise dokumentation for identitet.
- Flydende i at tale og læse engelsk og i stand til at gennemføre vurderingsskalaer og vurderinger.
- Mellem 18 og 65 år.
- Ved screening, opfylde kriterierne for CUD-diagnose af mindst moderat sværhedsgrad i henhold til MINI Plus
- Udtalte et ønske om at reducere eller stoppe cannabisbrug.
- Medicinsk sund baseret på lægegennemgang af CBC, elektrolytter, leverfunktionstest, nyrefunktionstest og EKG.
- Har en stabil bopæl i hele studiets varighed.
- Accepter at overholde de protokolkrav, der er fastsat af undersøgelsen.
- Samtykke til at sørge for regelmæssig check-in og opfølgning vedrørende eventuelle medicinske tilstande, procedurer og uønskede hændelser.
- Hvis de er i den fødedygtige alder, skal kvindelige deltagere acceptere at bruge en passende præventionsmetode (spiral, injicerede eller implanterede hormonelle metoder, abstinens, vasektomi af partneren/partnerne eller dobbeltbarriere-prævention, dvs. kondomer plus mellemgulv eller mellemgulv plus sæddræbende middel) for hele studiets varighed. Mandlige deltagere bør acceptere at bruge kondomer med sæddræbende middel under hele forsøget ud over brugen af et passende præventionsmiddel af deres partner i den fødedygtige alder.
- Efter udskrivning fra doseringssessionerne skal du acceptere at få en anden person til at ledsage dem hjem fra undersøgelsesstedet og blive hos dem natten over.
Ekskluderingskriterier:
- Opfyld DSM-5-kriterierne for livslang historie med bipolar lidelse, skizofreni eller andre psykotiske lidelser, personlighedsforstyrrelser, delirium, demens og amnesiske og andre kognitive lidelser, eller er i en aktuel ophidset tilstand.
- Har førstegrads biologiske slægtninge (forældre eller helsøskende) med tidligere eller nuværende historie med skizofreni, bipolar lidelse og enhver anden psykose.
- Opfyld DSM-5 kriterier for panikangst eller anfaldslidelser.
- Opfyld DSM-5-kriterierne for afhængighed af andre stoffer end cannabis eller tobak inden for de seneste 6 måneder.
- Positiv urinstofscreening for testede stoffer med undtagelse af cannabis
- Livstidshistorie med serotonerg psykedelisk brug (psilocybin, LSD, Ayahuasca, meskalin, DMT).
- Nuværende behandling med psykotrope midler, herunder stimulanser, antipsykotiske midler, benzodiazepiner og tricykliske antidepressiva. Samtidig behandling med selektive serotonin-genoptagelseshæmmere og serotonin-noradrenalin-genoptagelseshæmmere vil være tilladt, forudsat at dosis har været stabil i 4 uger og forbliver stabil under undersøgelsen.
- Anamnese med kardiovaskulære sygdomme eller ukontrolleret hypertension, der ikke er behandlet med succes, eller enhver anden medicinsk tilstand, der kan udgøre en risiko for deltageren efter undersøgelseslægens mening.
- Modtager samtidig psykoterapi for CUD.
- Er rimeligt vurderet til at udgøre en alvorlig selvmordsrisiko som bestemt af Columbia Suicide Severity Rating Scale eller udtrykt mordrisiko, som har udvist selvmordsadfærd inden for 6 måneder før indtagelse, eller som sandsynligvis vil kræve psykiatrisk indlæggelse under undersøgelsen.
- Deltagere i den fødedygtige alder med en positiv graviditetstest ved screening eller før doseringssessioner, eller er gravide, ammer, og som ikke bruger en acceptabel præventionsmetode i hele undersøgelsens varighed.
- Er ude af stand til fuldt ud at forstå de potentielle risici og fordele ved undersøgelsen og give informeret samtykke.
- Er i øjeblikket eller planlægger at deltage i andre interventionelle kliniske forsøg under denne undersøgelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Enkelt arm
Dette er et åbent enkeltarmsinterventionsforsøg.
Deltagerne i denne arm vil blive tilbudt både medicin og psykoterapi som en del af deres 9-ugers intervention.
|
Interventionen består af en 9-ugers behandlingsprotokol, der er baseret på understøttende psykoterapi og Motivational Enhancement Therapy.
Samlet set omfatter terapiforløbet 8 motiverende forstærkende terapisessioner og to eksperimentelle lægemiddelsessioner.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af spontant rapporterede bivirkninger og alvorlige bivirkninger fra baseline til ni-ugers endepunkt
Tidsramme: 9 uger
|
hyppighed, type og sværhedsgrad af udfald registreres
|
9 uger
|
|
Procentdel af rekrutterede deltagere, der stopper eller går tabt for at følge op, før de afslutter 9-ween behandlingsprotokollen
Tidsramme: 9 uger
|
hyppigheden af tilfælde af tilbagetrækning og tab til opfølgning dokumenteres, og en procent beregnes baseret på det samlede antal deltagere rekrutteret i denne undersøgelse.
|
9 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemførlighed målt ved antallet af personer, der udtrykker interesse ved at kontakte undersøgelsesteamet, procent af personer, der er screenet som kvalificerede til dem, der kontakter undersøgelsen, procent af dem, der fuldfører forsøget til dem, der er tilmeldt
Tidsramme: 9 uger
|
Indberettet i frekvens og procenter
|
9 uger
|
|
Effektivitet a: hyppighed og mængde af cannabisbrug, målt ved tidslinjen Følg tilbage fra baseline til ni-ugers slutpunkt
Tidsramme: 9 uger
|
Dette måles ved hjælp af værktøjet Timeline Follow Back
|
9 uger
|
|
Effekt b: Sværhedsgraden af symptomer forbundet med cannabisbrugsforstyrrelse målt ved selvrapporterede symptomer på cannabisbrugsforstyrrelse fra baseline til 9 ugers slutpunkt
Tidsramme: 9 uger
|
Selvrapporterede symptomer på cannabisbrugsforstyrrelse
|
9 uger
|
|
Effekt c: Ændringer i urin-cannabinoider fra baseline til ni-ugers endepunkt
Tidsramme: 9 uger
|
Urin cannabinoid test
|
9 uger
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
sværhedsgraden af symptomer på trang, abstinenser, angst, depression og funktionsnedsættelse
Tidsramme: 9 uger
|
Målt ved hjælp af marihuana-tilbagetrækningstjekliste, marihuana-craving-spørgeskema, patientsundhedsspørgeskema - 9, generaliseret angstlidelse, Sheehan-handicapskala
|
9 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- PSI_CUD
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .