Psilocibina no tratamento do transtorno por uso de cannabis: estudo de prova de conceito (PSI_CUD)
Um ensaio clínico de fase 2 de 9 semanas para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia da psicoterapia assistida por psilocibina em adultos com transtorno por uso de cannabis: um estudo de prova de conceito
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Beth Patterson
- Número de telefone: 905-921-7644
- E-mail: bpatter@mcmaster.ca
Estude backup de contato
- Nome: Maryam Rahat, Ph.D Candiate
- Número de telefone: 905-921-7644
- E-mail: Rahatvam@mcmaster.ca
Locais de estudo
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Ontario
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Hamilton, Ontario, Canadá, L8S 1B8
- MacAnxiety Research Centre
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Termo de Consentimento Livre e Esclarecido assinado.
- Capaz de mostrar documentação de identidade.
- Fluente em falar e ler inglês e capaz de completar escalas de classificação e avaliações.
- Entre 18 e 65 anos.
- Na triagem, atender aos critérios para diagnóstico de CUD de gravidade pelo menos moderada, de acordo com o MINI Plus
- Expressou o desejo de reduzir ou parar o uso de cannabis.
- Medicamente saudável com base na revisão médica de hemograma completo, eletrólitos, testes de função hepática, testes de função renal e ECG.
- Possui residência estável durante o período do estudo.
- Concorde em cumprir os requisitos do protocolo estabelecidos pelo estudo.
- Consentimento em fornecer check-ins e acompanhamento regulares em relação a quaisquer condições médicas, procedimentos e eventos adversos.
- Se tiverem potencial para engravidar, as participantes do sexo feminino devem concordar em usar um método anticoncepcional adequado (DIU, métodos hormonais injetados ou implantados, abstinência, vasectomia do parceiro/parceiros ou contracepção de barreira dupla, ou seja, preservativos mais diafragma, ou diafragma mais espermicida) durante a duração do estudo. Os participantes do sexo masculino devem concordar em usar preservativos com espermicida durante todo o estudo, além do uso de um contraceptivo adequado por seu parceiro com potencial para engravidar.
- Após a alta das sessões de dosagem, concorde em que outro indivíduo os acompanhe do local do estudo para casa e passe a noite com eles.
Critério de exclusão:
- Atender aos critérios do DSM-5 para história ao longo da vida de transtorno bipolar, esquizofrenia ou outros transtornos psicóticos, transtornos de personalidade, delírio, demência e amnésicos e outros transtornos cognitivos, ou estão em estado atual de agitação.
- Ter parentes biológicos de primeiro grau (pais ou irmãos completos) com história passada ou presente de esquizofrenia, transtorno bipolar e qualquer outra psicose.
- Atenda aos critérios do DSM-5 para transtorno do pânico ou transtornos convulsivos.
- Atender aos critérios do DSM-5 para dependência de qualquer substância que não seja cannabis ou tabaco nos últimos 6 meses.
- Teste de urina positivo para drogas para substâncias testadas, com exceção da cannabis
- História ao longo da vida de uso de psicodélicos serotoninérgicos (psilocibina, LSD, Ayahuasca, mescalina, DMT).
- Tratamento atual com agentes psicotrópicos, incluindo estimulantes, agentes antipsicóticos, benzodiazepínicos e antidepressivos tricíclicos. O tratamento simultâneo com inibidores seletivos de recaptação de serotonina e inibidores de recaptação de serotonina e noradrenalina será permitido, desde que a dose tenha permanecido estável por 4 semanas e permaneça estável durante o estudo.
- História de doenças cardiovasculares ou hipertensão não controlada que não seja tratada com sucesso ou qualquer outra condição médica que possa representar um risco para o participante na opinião do médico do estudo.
- Estão recebendo psicoterapia concomitante para CUD.
- São razoavelmente considerados como apresentando um risco grave de suicídio, conforme determinado pela Escala de Avaliação de Gravidade de Suicídio de Columbia ou risco expresso de homicídio, que praticaram comportamentos suicidas nos 6 meses anteriores à ingestão, ou que provavelmente necessitarão de hospitalização psiquiátrica durante o estudo.
- Participantes com potencial para engravidar com teste de gravidez positivo na triagem ou antes das sessões de dosagem, ou estão grávidas, amamentando e que não estão usando um meio aceitável de controle de natalidade durante o estudo.
- São incapazes de compreender totalmente os riscos e benefícios potenciais do estudo e de dar consentimento informado.
- Estão atualmente ou planejam participar de outros ensaios clínicos de intervenção durante este estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Braço Único
Este é um ensaio aberto de intervenção de braço único.
Os participantes deste braço receberão medicamentos e psicoterapia como parte de sua intervenção de 9 semanas.
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A intervenção consiste em um protocolo de tratamento de 9 semanas baseado em psicoterapia de apoio e terapia de aprimoramento motivacional.
No geral, o curso de terapia inclui 8 sessões de terapia de aprimoramento motivacional e duas sessões experimentais de medicamentos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Incidência de eventos adversos relatados espontaneamente e eventos adversos graves desde o início até o desfecho de nove semanas
Prazo: 9 semanas
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frequência, tipo e gravidade dos resultados são registrados
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9 semanas
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Porcentagem de participantes recrutados que descontinuam ou perdem o acompanhamento antes de completar o protocolo de tratamento das 9 semanas
Prazo: 9 semanas
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a frequência de casos de retirada e perda de acompanhamento é documentada e uma porcentagem é calculada com base no número total de participantes recrutados neste estudo.
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9 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Viabilidade medida pelo número de indivíduos que expressam interesse entrando em contato com a equipe do estudo, porcentagem de indivíduos selecionados como elegíveis para aqueles que entram em contato com o estudo, porcentagem daqueles que completam o estudo para aqueles que estão inscritos
Prazo: 9 semanas
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Relatado em frequência e porcentagens
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9 semanas
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Eficácia a: frequência e quantidade de uso de cannabis, conforme medido pelo cronograma de acompanhamento desde o início até o ponto final de nove semanas
Prazo: 9 semanas
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Isso é medido usando a ferramenta Timeline Follow Back
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9 semanas
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Eficácia b: Gravidade dos sintomas associados ao Transtorno por Uso de Cannabis, conforme medido por Sintomas Autorrelatados de Transtorno por Uso de Cannabis desde o início até o ponto final de 9 semanas
Prazo: 9 semanas
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Sintomas auto-relatados de transtorno por uso de cannabis
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9 semanas
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Eficácia c: Alterações nos canabinoides urinários desde o início até o desfecho de nove semanas
Prazo: 9 semanas
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Teste Urinário de Canabinóides
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9 semanas
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Outras medidas de resultado
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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gravidade dos sintomas de desejo, abstinência, ansiedade, depressão e comprometimento funcional
Prazo: 9 semanas
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Medido usando Lista de Verificação de Abstinência de Maconha, Questionário de Desejo de Maconha, Questionário de Saúde do Paciente - 9, Transtorno de Ansiedade Generalizada, Escala de Incapacidade de Sheehan
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9 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- PSI_CUD
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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