Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkning af Telitacicept på antistoftitre hos primære APS-patienter

16. januar 2026 opdateret af: Ruijin Hospital

Et enkelt center, randomiseret kontrolleret, åbent forsøg, der undersøger den regulatoriske effekt af telitacicept på antistoftitere hos patienter med primært antiphospholipidsyndrom, der bærer højrisiko-antiphospholipidantistofprofiler

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere den regulatoriske effekt af Telitacicept på antistoftitere hos patienter med primært antiphospholipidsyndrom, der bærer højrisikoantiphospholipidantistofprofiler.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette er et enkelt center, randomiseret kontrolleret forsøg på Ruijin Hospital. De tilmeldte patienter vil blive randomiseret i forholdet 1:1 til at modtage enten SOC+Telitacicept- eller SOC-behandling. Telitacicept administreres subkutant i en dosis på 160 mg én gang om ugen i 48 uger.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
20

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Kina
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200025
        • Ruijin Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder ≥18 år;
  • Diagnose af primær APS, opfylder 2006 Sydney klassifikationskriterier eller kontinuerligt positiv for antiphospholipid antistoffer inden for de første 12 måneder efter inklusion (testet mindst hver 12. uge), klassificeret som højrisiko antiphospholipid antistofspektrum baseret på risikoen for antistofniveauer, for at opfylde mindst én af følgende betingelser: 1. Positiv lupus antikoagulant (LAC) (testet i henhold til ISTH-retningslinjer); 2. To eller tre typer af aPL-positivitet (lupus-antikoagulant, anticardiolipin-antistof og anti-β2 alle to eller alle tre typer af glycoprotein I-antistoffer; 3. Eller vedvarende højtiter-aPL;
  • Der er ingen andre autoimmune sygdomme, der forekommer samtidigt;
  • I henhold til EULAR-anbefalinger for antiphospholipidsyndrom bør et stabilt APS-behandlingsregime vedtages;
  • Kvindelige patienter, der ikke er gravide, ammer, ikke har noget fertilitetspotentiale eller ikke har gennemgået prævention.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med en anamnese med malign tumor inden for de seneste 5 år, bortset fra basalcellekarcinom eller pladecellecarcinom i hud eller cervikal carcinom in situ behandlet lokalt, og der er ingen tegn på metastasering inden for 3 år;
  • Patienter med en historie med primær immundefekt;
  • Alvorlig mangel på IgG (IgG-niveau < 400 mg/dL);
  • IgA-mangel (IgA-niveau < 10 mg/dL);
  • Patienter med en aktuel infektionshistorie;
  • Patienter med en aktuel historie med stof- eller alkoholmisbrug eller afhængighed, eller har en historie med stof- eller alkoholmisbrug eller afhængighed inden for 365 dage før dag 0;
  • HIV-testen er historisk positiv, eller HIV-screeningen er positiv;
  • Hepatitis status;
  • Patienter med en historie med allergisk reaktion forårsaget af injektion af kontrastmiddel, humant eller museprotein eller monoklonalt antistof;
  • Patienter med andre unormale laboratorieværdier med klinisk betydning;
  • Hvis kvinder med reproduktionspotentiale (WCBP) er inkluderet, henvises til følgende særlige instruktioner;
  • Patienter med samtidige alvorlige medicinske eller psykiske sygdomme;
  • Patienter med sygdomme i lever, nyrer, hjerte og andre vigtige organer, blod og endokrine system;
  • Patienter, der er blevet vaccineret med levende vaccine inden for den sidste måned;
  • Patienter, der har deltaget i et hvilket som helst klinisk forsøg inden for 28 dage før den indledende screening og/eller inden for 5 gange efter halveringstiden af ​​undersøgelsesforbindelsen (alt efter hvad der er længst);
  • Patienter, der bruger B-celle-målrettet terapi inden for et år, såsom rituximab eller epratuzumab;
  • Patienter, der bruger tumornekrosefaktorhæmmer og interleukinreceptorblokker inden for et år;
  • Patienter, der bruger intravenøst ​​gammaglobulin (IVIG) og prednison ≥100 mg/d i mere end 14 dage inden for et år eller plasmaudskiftning;
  • Patienter med aktiv infektion (såsom herpes zoster, HIV-infektion, aktiv tuberkulose osv.) under screeningsperioden;
  • Patienter med depression eller selvmordstanker;
  • Andre forhold, som efterforskeren vurderer ville gøre kandidaten uegnet til undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Eksperimentel: SOC+Telitacicept arm
Telitacicept 160mg en gang om ugen i 48 uger som et supplerende behandlingsregime. SOC-behandling omfatter aspirin og/eller vitamin K-antagonister (VKA) og/eller lavmolekylært heparin.
Medicin: SOC
SOC-behandling omfatter aspirin og/eller vitamin K-antagonister (VKA) og/eller lavmolekylært heparin.
Medicin: Telitacicept+Soc
160 mg en gang om ugen i 48 uger
Aktiv komparator: Eksperimentel: SOC arm
SOC-behandling omfatter aspirin og/eller vitamin K-antagonister (VKA) og/eller lavmolekylært heparin.
Medicin: SOC
SOC-behandling omfatter aspirin og/eller vitamin K-antagonister (VKA) og/eller lavmolekylært heparin.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Andelen af ​​patienter med nedsat aPL-titer i uge 48 af behandlingen
Tidsramme: uge 48
uge 48

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ny trombosehændelse
Tidsramme: 48 uger
enhver ny trombotisk hændelse under Telitacicept-behandling
48 uger
Virkninger af Telitacicept på genotype, fænotype og funktionel heterogenitet af T- og B-celler
Tidsramme: baseline, uge ​​12, 24, 36, 48
Anvendelse af enkeltcellet RNA-sekventeringsteknologi (scRNAseq)
baseline, uge ​​12, 24, 36, 48

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyppigheden og sværhedsgraden af ​​uønskede hændelser
Tidsramme: 48 uger
Antal og intensitet af uønskede hændelser
48 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Ruijin Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. december 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. april 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
6. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
11. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
18. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
20. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. januar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • sh12053

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger