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Wirkung von Telitacicept auf Antikörpertiter bei primären APS-Patienten

16. Januar 2026 aktualisiert von: Ruijin Hospital

Eine randomisierte, kontrollierte, offene Studie mit einem einzigen Zentrum zur Untersuchung der regulatorischen Wirkung von Telitacicept auf Antikörpertiter bei Patienten mit primärem Antiphospholipid-Syndrom, die Antiphospholipid-Antikörperprofile mit hohem Risiko aufweisen

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die regulatorische Wirkung von Telitacicept auf die Antikörpertiter bei Patienten mit primärem Antiphospholipid-Syndrom zu bewerten, die Antiphospholipid-Antikörperprofile mit hohem Risiko aufweisen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine randomisierte kontrollierte Studie an einem einzigen Zentrum im Ruijin-Krankenhaus. Die eingeschlossenen Patienten werden im Verhältnis 1:1 randomisiert und erhalten entweder SOC+Telitacicept oder eine SOC-Behandlung. Telitacicept wird 48 Wochen lang einmal wöchentlich in einer Dosis von 160 mg subkutan verabreicht.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
20

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • China
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200025
        • Ruijin Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter ≥18 Jahre;
  • Diagnose eines primären APS, erfüllt die Sydney-Klassifizierungskriterien von 2006 oder ist innerhalb der ersten 12 Monate nach Aufnahme kontinuierlich positiv auf Antiphospholipid-Antikörper (getestet mindestens alle 12 Wochen), basierend auf dem Risiko der Antikörperspiegel als Hochrisiko-Antiphospholipid-Antikörperspektrum eingestuft, in Ordnung um mindestens eine der folgenden Bedingungen zu erfüllen: 1. Positives Lupus-Antikoagulans (LAC) (getestet gemäß ISTH-Richtlinien); 2. Zwei oder drei Arten von aPL-Positivität (Lupus-Antikoagulans, Anti-Cardiolipin-Antikörper und Anti-β2, alle zwei oder alle drei Arten von Glykoprotein-I-Antikörpern; 3. oder anhaltender aPL mit hohem Titer;
  • Es gibt keine anderen gleichzeitig auftretenden Autoimmunerkrankungen;
  • Gemäß den EULAR-Empfehlungen für das Antiphospholipid-Syndrom sollte ein stabiles APS-Behandlungsschema übernommen werden;
  • Patientinnen, die nicht schwanger sind, stillen, kein Fruchtbarkeitspotenzial haben oder sich keiner Empfängnisverhütung unterzogen haben.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit einer Vorgeschichte bösartiger Tumore in den letzten 5 Jahren, mit Ausnahme von Basalzellkarzinomen oder Plattenepithelkarzinomen der Haut oder Zervixkarzinomen in situ, die lokal behandelt wurden und bei denen innerhalb von 3 Jahren kein Hinweis auf eine Metastasierung vorliegt;
  • Patienten mit primärer Immunschwäche in der Vorgeschichte;
  • Schwerwiegender IgG-Mangel (IgG-Spiegel < 400 mg/dl);
  • IgA-Mangel (IgA-Spiegel < 10 mg/dl);
  • Patienten mit einer aktuellen Infektionsgeschichte;
  • Patienten mit einer aktuellen Vorgeschichte von Drogen- oder Alkoholmissbrauch oder -abhängigkeit oder mit einer Vorgeschichte von Drogen- oder Alkoholmissbrauch oder -abhängigkeit innerhalb der letzten 365 Tage vor Tag 0;
  • Der HIV-Test ist historisch positiv oder das HIV-Screening ist positiv;
  • Hepatitis-Status;
  • Patienten mit einer Vorgeschichte von allergischen Reaktionen, die durch die Injektion von Kontrastmitteln, menschlichem oder Mausprotein oder monoklonalen Antikörpern verursacht wurden;
  • Patienten mit anderen abnormalen Laborwerten mit klinischer Bedeutung;
  • Wenn Frauen mit reproduktivem Potenzial (WCBP) einbezogen werden, beachten Sie bitte die folgenden besonderen Anweisungen;
  • Patienten mit gleichzeitigen schweren medizinischen oder psychischen Erkrankungen;
  • Patienten mit Erkrankungen der Leber, Niere, des Herzens und anderer wichtiger Organe, des Blutes und des endokrinen Systems;
  • Patienten, die im letzten Monat mit Lebendimpfstoff geimpft wurden;
  • Patienten, die innerhalb von 28 Tagen vor dem ersten Screening und/oder innerhalb des Fünffachen der Halbwertszeit des Studienwirkstoffs (je nachdem, welcher Zeitraum länger ist) an einer klinischen Studie teilgenommen haben;
  • Patienten, die innerhalb eines Jahres Medikamente zur gezielten B-Zell-Therapie anwenden, wie z. B. Rituximab oder Epratuzumab;
  • Patienten, die innerhalb eines Jahres Tumornekrosefaktor-Inhibitoren und Interleukin-Rezeptor-Blocker anwenden;
  • Patienten, die intravenöses Gammaglobulin (IVIG) und Prednison ≥ 100 mg/Tag für mehr als 14 Tage innerhalb eines Jahres oder Plasmaaustausch anwenden;
  • Patienten mit aktiver Infektion (wie Herpes Zoster, HIV-Infektion, aktiver Tuberkulose usw.) während des Screening-Zeitraums;
  • Patienten mit Depressionen oder Selbstmordgedanken;
  • Andere Bedingungen, die der Prüfer in Betracht zieht, würden den Kandidaten für die Studie ungeeignet machen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Experimentell: SOC+Telitacicept-Arm
Telitacicept 160 mg einmal wöchentlich über 48 Wochen als Zusatzbehandlung. Die SOC-Behandlung umfasst Aspirin und/oder Vitamin-K-Antagonisten (VKA) und/oder Heparin mit niedrigem Molekulargewicht.
Arzneimittel: SOC
Die SOC-Behandlung umfasst Aspirin und/oder Vitamin-K-Antagonisten (VKA) und/oder Heparin mit niedrigem Molekulargewicht.
Arzneimittel: TelitaCicept+Soc
160 mg einmal pro Woche für 48 Wochen
Aktiver Komparator: Experimentell: SOC-Arm
Die SOC-Behandlung umfasst Aspirin und/oder Vitamin-K-Antagonisten (VKA) und/oder Heparin mit niedrigem Molekulargewicht.
Arzneimittel: SOC
Die SOC-Behandlung umfasst Aspirin und/oder Vitamin-K-Antagonisten (VKA) und/oder Heparin mit niedrigem Molekulargewicht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Der Anteil der Patienten mit verringertem aPL-Titer in Woche 48 der Behandlung
Zeitfenster: Woche 48
Woche 48

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
neues thrombotisches Ereignis
Zeitfenster: 48 Wochen
jedes neue thrombotische Ereignis während der Behandlung mit Telitacicept
48 Wochen
Auswirkungen von Telitacicept auf den Genotyp, Phänotyp und die funktionelle Heterogenität von T- und B-Zellen
Zeitfenster: Ausgangswert, Woche 12, 24, 36, 48
Anwendung der Einzelzell-RNA-Sequenzierungstechnologie (scRNAseq)
Ausgangswert, Woche 12, 24, 36, 48

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Häufigkeit und Schwere unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: 48 Wochen
Anzahl und Intensität unerwünschter Ereignisse
48 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Ruijin Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. April 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
6. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
20. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • sh12053

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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