Postoperativ smerte efter implementering af standardiseret smertebehandling hos ortopædiske patienter (PAIN)
Postoperativ smerte efter implementering af standardiseret smertebehandling hos ortopædiske patienter En kvalitetsvurdering i større ortopæd- og rygsøjlekirurgi
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Christoph K Hofer, MD
- Telefonnummer: +41795427965
- E-mail: christoph.hofer@kws.ch
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Julia Item, PhD
- Telefonnummer: +41443857976
- E-mail: julia.item@kws.ch
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der gennemgår primær hofte- og knæarthroplastik eller revisionskirurgi: CHOP-kode: 81.51, 81.52, 81.52, 81.54
- Patienter, der gennemgår primær skulder- eller revisionskirurgi: CHOP-koder: 81.80.11, 81.80.12, 83.64.11, 81.82.35, 81.82.45, 81.82.46, 81.82.47
- Patienter, der gennemgår større rygsøjleoperationer: CHOP-kode: 7A.6, 7A.7
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der ikke underskrev generelt informeret samtykke (for Schulthess-klinikken).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Perioperative smertebaner
Tidsramme: 2021-2024
|
Smertescore baseret på perioperativ NRS = Numeriske vurderingsskalaer (0-10) før operation på indlæggelsesdagen og i den postoperative periode indtil udskrivelse
|
2021-2024
|
|
Øget risiko for postoperative smerter
Tidsramme: 2021-2024
|
Identifikation af risikofaktorer
|
2021-2024
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet mængde af administrerede opioider
Tidsramme: 2021-2024
|
iv og po opioider givet i den postoperative periode
|
2021-2024
|
|
Korrelation af smertebaner og patientrapporterede resultatmål (f.eks. postoperativ kvalme og opkastning)
Tidsramme: 2021-2024
|
2021-2024
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Christoph K Hofer, MD, Schulthess Klinik
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- ANEST-0003
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .