Dolor posoperatorio después de la implementación de un tratamiento estandarizado de terapia del dolor en pacientes ortopédicos (PAIN)
Dolor posoperatorio después de la implementación de un tratamiento estandarizado de la terapia del dolor en pacientes ortopédicos Una evaluación de la calidad en cirugía ortopédica mayor y de columna
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Christoph K Hofer, MD
- Número de teléfono: +41795427965
- Correo electrónico: christoph.hofer@kws.ch
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Julia Item, PhD
- Número de teléfono: +41443857976
- Correo electrónico: julia.item@kws.ch
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes sometidos a artroplastias primarias de cadera y rodilla o cirugía de revisión: Código CHOP: 81.51, 81.52, 81.52, 81.54
- Pacientes sometidos a cirugía primaria de hombro o de revisión: códigos CHOP: 81.80.11, 81.80.12, 83.64.11, 81.82.35, 81.82.45, 81.82.46, 81.82.47
- Pacientes sometidos a cirugía mayor de columna: Código CHOP: 7A.6, 7A.7
Criterio de exclusión:
- Pacientes que no firmaron el consentimiento informado general (para la Clínica Schulthess).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Trayectorias del dolor perioperatorio.
Periodo de tiempo: 2021-2024
|
Puntuaciones de dolor basadas en NRS perioperatoria = Escalas de calificación numéricas (0-10) antes de la cirugía el día del ingreso y durante el período postoperatorio hasta el alta
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2021-2024
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Mayor riesgo de dolor posoperatorio.
Periodo de tiempo: 2021-2024
|
Identificación de factores de riesgo.
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2021-2024
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cantidad total de opioides administrados
Periodo de tiempo: 2021-2024
|
Opioides iv y po administrados en el postoperatorio
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2021-2024
|
|
Correlación de las trayectorias del dolor y las medidas de resultado informadas por el paciente (p. ej., náuseas y vómitos posoperatorios)
Periodo de tiempo: 2021-2024
|
2021-2024
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Christoph K Hofer, MD, Schulthess Klinik
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- ANEST-0003
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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