Postoperative Schmerzen nach Einführung einer standardisierten Schmerztherapie bei orthopädischen Patienten (PAIN)
Postoperative Schmerzen nach Einführung einer standardisierten Schmerztherapie bei orthopädischen Patienten. Eine Qualitätsbewertung in der großen orthopädischen Chirurgie und Wirbelsäulenchirurgie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Christoph K Hofer, MD
- Telefonnummer: +41795427965
- E-Mail: christoph.hofer@kws.ch
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Julia Item, PhD
- Telefonnummer: +41443857976
- E-Mail: julia.item@kws.ch
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die sich einer primären Hüft- und Knieendoprothese oder einer Revisionsoperation unterziehen: CHOP-Code: 81.51, 81.52, 81.52, 81.54
- Patienten, die sich einer primären Schulter- oder Revisionsoperation unterziehen: CHOP-Codes: 81.80.11, 81.80.12, 83.64.11, 81.82.35, 81.82.45, 81.82.46, 81.82.47
- Patienten, die sich einer größeren Wirbelsäulenoperation unterziehen: CHOP-Code: 7A.6, 7A.7
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die keine allgemeine Einverständniserklärung unterzeichnet haben (für die Schulthess-Klinik).
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Perioperative Schmerzverläufe
Zeitfenster: 2021-2024
|
Schmerzscores basierend auf perioperativem NRS = Numerische Bewertungsskalen (0–10) vor der Operation am Tag der Aufnahme und während der postoperativen Phase bis zur Entlassung
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2021-2024
|
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Erhöhtes Risiko für postoperative Schmerzen
Zeitfenster: 2021-2024
|
Identifizierung von Risikofaktoren
|
2021-2024
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Gesamtmenge der verabreichten Opioide
Zeitfenster: 2021-2024
|
iv und po Opioide, die in der postoperativen Phase verabreicht werden
|
2021-2024
|
|
Korrelation von Schmerzverläufen und vom Patienten berichteten Ergebnismaßen (z. B. postoperative Übelkeit und Erbrechen)
Zeitfenster: 2021-2024
|
2021-2024
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Christoph K Hofer, MD, Schulthess Klinik
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- ANEST-0003
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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