Dor pós-operatória após implementação de tratamento padronizado da terapia da dor em pacientes ortopédicos (PAIN)
Dor pós-operatória após implementação de tratamento padronizado da terapia da dor em pacientes ortopédicos Uma avaliação de qualidade em grandes cirurgias ortopédicas e de coluna
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Christoph K Hofer, MD
- Número de telefone: +41795427965
- E-mail: christoph.hofer@kws.ch
Estude backup de contato
- Nome: Julia Item, PhD
- Número de telefone: +41443857976
- E-mail: julia.item@kws.ch
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes submetidos a artroplastias primárias de quadril e joelho ou cirurgia de revisão: Código CHOP: 81,51, 81,52, 81,52, 81,54
- Pacientes submetidos à cirurgia primária do ombro ou de revisão: códigos CHOP: 81.80.11, 81.80.12, 83.64.11, 81.82.35, 81.82.45, 81.82.46, 81.82.47
- Pacientes submetidos a cirurgia de grande porte na coluna: Código CHOP: 7A.6, 7A.7
Critério de exclusão:
- Pacientes que não assinaram consentimento informado geral (para a Clínica Schulthess).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Trajetórias de dor perioperatória
Prazo: 2021-2024
|
Escores de dor baseados na NRS perioperatória = Escalas de avaliação numérica (0-10) antes da cirurgia no dia da admissão e durante o período pós-operatório até a alta
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2021-2024
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Aumento do risco de dor pós-operatória
Prazo: 2021-2024
|
Identificação de fatores de risco
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2021-2024
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Quantidade total de opioides administrados
Prazo: 2021-2024
|
opioides iv e po administrados no período pós-operatório
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2021-2024
|
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Correlação de trajetórias de dor e medidas de resultados relatados pelo paciente (por exemplo, náuseas e vômitos pós-operatórios)
Prazo: 2021-2024
|
2021-2024
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Christoph K Hofer, MD, Schulthess Klinik
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- ANEST-0003
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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