Dolore postoperatorio dopo l'implementazione della gestione della terapia del dolore standardizzata nei pazienti ortopedici (PAIN)
Dolore postoperatorio dopo l'implementazione della gestione standardizzata della terapia del dolore nei pazienti ortopedici Una valutazione della qualità nella chirurgia ortopedica maggiore e della colonna vertebrale
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Christoph K Hofer, MD
- Numero di telefono: +41795427965
- Email: christoph.hofer@kws.ch
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Julia Item, PhD
- Numero di telefono: +41443857976
- Email: julia.item@kws.ch
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti sottoposti ad artroplastica primaria dell'anca e del ginocchio o a un intervento di revisione: Codice CHOP: 81.51, 81.52, 81.52, 81.54
- Pazienti sottoposti a intervento chirurgico primario di spalla o di revisione: codici CHOP: 81.80.11, 81.80.12, 83.64.11, 81.82.35, 81.82.45, 81.82.46, 81.82.47
- Pazienti sottoposti a chirurgia maggiore della colonna vertebrale: Codice CHOP: 7A.6, 7A.7
Criteri di esclusione:
- Pazienti che non hanno firmato il consenso informato generale (per la Clinica Schulthess).
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Traiettorie del dolore perioperatorio
Lasso di tempo: 2021-2024
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Punteggi del dolore basati sulla NRS perioperatoria = scale di valutazione numerica (0-10) prima dell'intervento il giorno del ricovero e durante il periodo postoperatorio fino alla dimissione
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2021-2024
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Aumento del rischio di dolore postoperatorio
Lasso di tempo: 2021-2024
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Identificazione dei fattori di rischio
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2021-2024
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Quantità totale di oppioidi somministrati
Lasso di tempo: 2021-2024
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oppioidi iv e PO somministrati nel periodo postoperatorio
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2021-2024
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Correlazione tra le traiettorie del dolore e le misure di esito riportate dal paziente (ad esempio nausea e vomito postoperatori)
Lasso di tempo: 2021-2024
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2021-2024
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Christoph K Hofer, MD, Schulthess Klinik
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ANEST-0003
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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