Postoperativ smerte etter implementering av standardisert smertebehandling hos ortopediske pasienter (PAIN)
Postoperativ smerte etter implementering av standardisert smertebehandling hos ortopediske pasienter En kvalitetsvurdering i større ortopedisk og ryggradskirurgi
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Christoph K Hofer, MD
- Telefonnummer: +41795427965
- E-post: christoph.hofer@kws.ch
Studer Kontakt Backup
- Navn: Julia Item, PhD
- Telefonnummer: +41443857976
- E-post: julia.item@kws.ch
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter som gjennomgår primære hofte- og kneproteser eller revisjonskirurgi: CHOP-kode: 81.51, 81.52, 81.52, 81.54
- Pasienter som gjennomgår primær skulder- eller revisjonskirurgi: CHOP-koder: 81.80.11, 81.80.12, 83.64.11, 81.82.35, 81.82.45, 81.82.46, 81.82.47
- Pasienter som gjennomgår større ryggradsoperasjoner: CHOP-kode: 7A.6, 7A.7
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som ikke signerte generelt informert samtykke (for Schulthess-klinikken).
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Perioperative smertebaner
Tidsramme: 2021–2024
|
Smerteskåre basert på perioperativ NRS = Numeriske vurderingsskalaer (0-10) før operasjonen på innleggelsesdagen og i den postoperative perioden frem til utskrivning
|
2021–2024
|
|
Økt risiko for postoperativ smerte
Tidsramme: 2021–2024
|
Identifisering av risikofaktorer
|
2021–2024
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Total mengde administrert opioider
Tidsramme: 2021–2024
|
iv og po opioider gitt i den postoperative perioden
|
2021–2024
|
|
Korrelasjon mellom smertebaner og pasientrapporterte resultatmål (f.eks. postoperativ kvalme og oppkast)
Tidsramme: 2021–2024
|
2021–2024
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Christoph K Hofer, MD, Schulthess Klinik
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- ANEST-0003
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .