En multicenter randomiseret kontrolleret undersøgelse af behandling af refraktær CTIT med Romiplostim N01 sammenlignet med rekombinant human trombopoietin
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 3
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Underskriv en skriftlig informeret samtykkeformular før tilmelding;
- Aldersspænd fra 18 til 75 år;
- Faste tumorer eller hæmatologiske tumorer bekræftet af væv eller patologi;
- CTIT-patienter forårsaget af antitumorterapi;
- Mindst 2 ugers behandling med to typer blodpladevækstfaktorer og ingen respons (inklusive rhTPO eller TPO-RA)
- Har ikke modtaget behandling med Roptistine/Roptistine N01;
- ECOG PS-score: 0-2;
- Blodpladeværdi<30 × 109/L;
- Estimeret overlevelsestid under screening er ≥ 12 uger;
- Forsøgspersoner i den fødedygtige alder accepterer at tage pålidelige præventionsforanstaltninger (herunder kondomer til mænd eller kvinder, præventionsskum, præventionsgel, præventionsfilm, præventionscreme, præventionsstikpille, abstinens og anbringelse af intrauterine anordninger osv.) i hele undersøgelsesperioden; Eksklusiv kvindelige deltagere, der har gennemgået hysterektomi, bilateral salpingektomi, bilateral tubal ligering eller mere end 1 år efter overgangsalderen, samt mandlige deltagere, der har gennemgået bilateral salpingektomi eller ligering;
- Deltag frivilligt i denne undersøgelse, underskriv en informeret samtykkeformular og hav god overholdelse.
Ekskluderingskriterier:
-
Patienter med nogen af følgende tilstande er ikke kvalificerede til at blive inkluderet i denne undersøgelse:
- Lider af andre hæmatopoietiske systemsygdomme end trombocytopeni (CIT) forårsaget af tumorkemoterapilægemidler, herunder men ikke begrænset til leukæmi, primær immuntrombocytopeni, myeloproliferative sygdomme, myelomatose og myelodysplastisk syndrom;
- Screening for trombocytopeni forårsaget af andre årsager end CIT inden for de første 6 måneder, inklusive, men ikke begrænset til, kronisk leversygdom, milthyperfunktion, infektion og blødning;
- Knoglemarvsinvasion eller metastase;
- Har modtaget strålebehandling af bækken og ryg, samt knoglefeltstrålebehandling, eller forventes i øjeblikket/forventet at modtage strålebehandling inden for de tre måneder før screening;
- Screening for en anamnese med alvorlig kardiovaskulær sygdom inden for de første 6 måneder, såsom kongestiv hjertesvigt (NYHA hjertefunktionsscore III-IV), kendte arytmier, der øger risikoen for tromboemboli, såsom atrieflimren, efter koronar stentimplantation, angioplastik, og koronar bypass-transplantation;
- Enhver anamnese med arteriel eller venøs trombose, der forekommer inden for de første 6 måneder af screeningen;
- Screening for kliniske manifestationer af alvorlig blødning inden for de første to uger, såsom blødning fra mave-tarm- eller centralnervesystemet;
- Hjernetumorer eller hjernemetastaser;
- Der kræves akut behandling, såsom vena cava syndrom og rygmarvskompressionssyndrom;
- Neutrofil absolut værdi < 1,0 × 109/L, hæmoglobin < 80 g/L, hvilket tillader brugen af granulocytkolonistimulerende faktorer og røde blodlegemer, der overholder kliniske normer EPO-infusionsterapi;
- Signifikante abnormiteter i leverfunktionen: patienter uden levermetastase, ALT/AST>3ULN (øvre grænse for normalværdi), TBIL>3ULN; Patienter med levermetastaser er til stede, ALT/AST≥5ULN,TBIL≥5ULN;
- Renal dysfunktion: blodkreatinin ≥ 1,5 ULN eller eGFR ≤ 60 ml/min (Cockcroft Gault-formel);
- Inden for den første måned før screening, patienter, der har modtaget behandling med loperstin/loperstin N01 eller rekombinant humant trombopoietin (rhTPO);
- Modtog blodpladetransfusion inden for de første 3 dage efter randomisering;
- Patienter, der vides eller forventes at være allergiske eller intolerante over for Roxetine N01 eller rhTPO hjælpestoffer
- HIV-inficerede individer;
- Gravide eller ammende kvinder;
- Deltog i enhver klinisk undersøgelse af ethvert andet forsøgslægemiddel eller udstyr tre måneder før screening;
- Forskerne mener, at deltagelse i forsøget udgør en betydelig risiko for forsøgspersonernes sundhed eller sikkerhed, eller andre omstændigheder, der kan påvirke effektevalueringen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Romiplostim N01
|
2,0 µg/kg, subkutan injektion, én gang om ugen, op til maksimalt 8 uger.
Stop medicin, når blodpladetallet stiger med 50 × 109/L eller mere sammenlignet med før medicinering
|
|
Aktiv komparator: Rekombinant humant trombopoietin
|
30000 U/d, subkutant injiceret én gang dagligt i maksimalt 8 uger.
Medicin bør stoppes, når blodpladerne stiger med 50 × 109/L eller mere sammenlignet med før medicinering
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Andelen af patienter med PLT ≥ 50 × 109/L inden for 4 uger efter at have modtaget behandling
Tidsramme: Inden for 4 uger efter modtagelse af behandling
|
Inden for 4 uger efter modtagelse af behandling
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Den tid, det tager for PLT at komme sig til 50 × 109/L eller derover efter behandling
Tidsramme: op til 8 uger
|
op til 8 uger
|
|
Andelen af patienter med PLT ≥ 50 × 109/L efter 2 ugers behandling
Tidsramme: 2 uger efter modtagelse af behandling
|
2 uger efter modtagelse af behandling
|
|
Andelen af patienter med PLT ≥ 50 × 109/L efter 12 ugers behandling
Tidsramme: 12 uger efter modtagelse af behandling
|
12 uger efter modtagelse af behandling
|
|
Det laveste trombocyttal fra modtagelse af behandling til afslutning af behandlingen
Tidsramme: op til 8 uger
|
op til 8 uger
|
|
Andelen af patienter, der modtager blodpladetransfusion
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 måneder
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 måneder
|
|
Andelen af genoprettende antitumorbehandling i mindst 2 cyklusser uden gentagelse af CTIT
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 måneder
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- QLMA-CIT-IIT-001
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .