Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Cellulære og molekylære biomarkører hos patienter med Lichen Planus (HELP)

27. juni 2025 opdateret af: Institut Pasteur

Evaluering af den kliniske specificitet af cellulære og molekylære biomarkører identificeret hos patienter med Lichen Planus

Lichen planus (LP) er en kronisk inflammatorisk sygdom af ukendt ætiologi, der påvirker hud og slimhinder, karakteriseret ved et CD8+ cytotoksisk T-celle-infiltrat, forbundet med epitelcelledød og forstyrrelse af basalmembranzonen. I tidligere arbejde blev T-celle antigenreceptor (TCR) repertoireundersøgelser udført. Hos alle testede patienter, uanset om de har erosiv eller ikke-erosiv LP, er unikke nukleotidsekvenser, kaldet klonotyper, blevet identificeret. De vises under processen med TCR-genomlejring. Disse klontyper er specifikke for humant papillomavirus (HPV) i blod og læsioner, hvilket tyder på antigen stimulering af disse klontyper med en viral epitop af HPV, som krydser med en epitop på keratinocytter. Diagnosen LP stilles ud fra kliniske og histologiske kriterier, men hos nogle patienter og nogle anatomiske steder er diagnosen svær at stille, og LP kan forveksles med andre hudlidelser.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Lichen planus (LP) er en kronisk inflammatorisk sygdom af ukendt ætiologi, der påvirker hud og slimhinder, karakteriseret ved et CD8+ cytotoksisk T-celle-infiltrat, forbundet med epitelcelledød og forstyrrelse af basalmembranzonen. Adskillige triggere er blevet foreslået for LP, herunder virale antigener. I tidligere arbejde blev T-celle-antigenreceptor (TCR) repertoireundersøgelser udført, dvs. undersøgelse af mangfoldigheden af ​​TCR'er udtrykt på overfladen af ​​et individs lymfocytpopulation. Hos alle testede patienter, uanset om de har erosiv eller ikke-erosiv LP, er unikke nukleotidsekvenser, kaldet klonotyper, blevet identificeret. De vises under processen med TCR-genomlejring. Disse klontyper er specifikke for humant papillomavirus (HPV) i blod og læsioner, hvilket tyder på antigen stimulering af disse klontyper med en viral epitop af HPV, som krydser med en epitop på keratinocytter. Diagnosen LP stilles ud fra kliniske og histologiske kriterier, men hos nogle patienter og nogle anatomiske steder er diagnosen svær at stille, og LP kan forveksles med andre hudlidelser.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
70

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Frankrig
      • Besançon, Frankrig, 25030
        • Rekruttering
        • CHU de Besançon
        • Kontakt:
          • François Aubin, Pr
      • Bobigny, Frankrig
        • Rekruttering
        • CHU Paris Seine-Saint-Denis- Hôpital Avicenne
        • Kontakt:
          • Frédéric Caux, Pr
      • Paris, Frankrig
        • Rekruttering
        • Hôpital Saint-Louis
        • Ledende efterforsker:
          • Jean-David Bouaziz
        • Kontakt:
          • Hervé Bachelez, Pr
      • Paris, Frankrig, 75015
        • Rekruttering
        • Centre Médical de l'Institut Pasteur
        • Kontakt:
      • Reims, Frankrig, 51092
        • Rekruttering
        • Hôpital Robert Debré, chu de Reims
        • Kontakt:
          • Manuelle Viguier, Pr
      • Rouen, Frankrig
        • Rekruttering
        • CHU de Rouen
        • Kontakt:
          • Pascal Joly, Pr

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgsperson kommer på tidspunktet for diagnosen af ​​sygdommen før enhver systemisk behandling eller på tidspunktet for en progressiv episode af sygdommen, uden systemisk behandling eller efter ophør af immunmodulerende eller immunsuppressiv behandling
  • Evne til at give deres samtykke skriftligt
  • Skal forstå mundtligt og skrevet fransk
  • Tilsluttet den franske sociale sikring eller assimilerede regimer

Ekskluderingskriterier:

  • Dermatose udelukkende lokaliseret i hudfolderne eller i ansigtet (risiko for ardannelse fra biopsier)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Oral lichen planus erosiv

Menneskelige biologiske prøver:

  • blodprøvetagning ved besøg 1 og 2 (6 måneder efter første besøg)
  • børstning på hud- eller slimhindelæsioner ved besøg 1
  • hud- eller slimhindebiopsi ved besøg 1 og 2
Andet: Indsamling af blodprøver
50 ml blodprøve
Andet: Børstning af hud eller slimhinder
børstning på hud eller slimhindelæsioner
Andet: Hud- eller slimhindebiopsi
6 mm biopsi
Eksperimentel: slimhinde pemfigoid med orale læsioner

Menneskelige biologiske prøver:

  • blodprøvetagning ved besøg 1
  • børstning på hud- eller slimhindelæsioner ved besøg 1
Andet: Indsamling af blodprøver
50 ml blodprøve
Andet: Børstning af hud eller slimhinder
børstning på hud eller slimhindelæsioner
Eksperimentel: lichen planus med hovedbundsinvolvering

Menneskelige biologiske prøver:

  • blodprøvetagning ved besøg 1
  • børstning på hud- eller slimhindelæsioner ved besøg 1
Andet: Indsamling af blodprøver
50 ml blodprøve
Andet: Børstning af hud eller slimhinder
børstning på hud eller slimhindelæsioner
Eksperimentel: Pseudopelade af Brocq

Menneskelige biologiske prøver:

  • blodprøvetagning ved besøg 1
  • børstning på hud- eller slimhindelæsioner ved besøg 1
  • hud- eller slimhindebiopsi ved besøg 1
Andet: Indsamling af blodprøver
50 ml blodprøve
Andet: Børstning af hud eller slimhinder
børstning på hud eller slimhindelæsioner
Andet: Hud- eller slimhindebiopsi
6 mm biopsi
Eksperimentel: lichen planus med neglepåvirkning

Menneskelige biologiske prøver:

  • blodprøvetagning ved besøg 1
  • børstning på hud- eller slimhindelæsioner ved besøg 1
Andet: Indsamling af blodprøver
50 ml blodprøve
Andet: Børstning af hud eller slimhinder
børstning på hud eller slimhindelæsioner
Eksperimentel: psoriasis og specifik neglepåvirkning

Menneskelige biologiske prøver:

  • blodprøvetagning ved besøg 1
  • børstning på hud- eller slimhindelæsioner ved besøg 1
Andet: Indsamling af blodprøver
50 ml blodprøve
Andet: Børstning af hud eller slimhinder
børstning på hud eller slimhindelæsioner
Eksperimentel: Lichenoid graft-versus-host-sygdom

Menneskelige biologiske prøver:

  • blodprøvetagning ved besøg 1
  • børstning på hud- eller slimhindelæsioner ved besøg 1
Andet: Indsamling af blodprøver
50 ml blodprøve
Andet: Børstning af hud eller slimhinder
børstning på hud eller slimhindelæsioner

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Identifikation af TCR-repertoire ved flowcytometri
Tidsramme: 3 år
Bestemmelse ved flowcytometri og PCR-testning for TCR-repertoirebias
3 år

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Identifikation af karakteristiske biomarkører for lav
Tidsramme: 3 år
Identificer komplementære biomarkører, der karakteriserer lav ved kvantitativ PCR
3 år
Identifikation af T CD8-klonotyper
Tidsramme: 3 år
Måling af den antigene specificitet af identificerede T CD8-klonotyper ved flowcytometri
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Institut Pasteur

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Manuelle Vigiuer, CHU Reims Service de Dermatologie Avenue du Général Koenig 51092 Reims

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. november 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. april 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
6. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
11. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
1. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. juni 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2021-048

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger