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Biomarcatori cellulari e molecolari in pazienti con lichen planus (HELP)

27 giugno 2025 aggiornato da: Institut Pasteur

Valutazione della specificità clinica dei biomarcatori cellulari e molecolari identificati nei pazienti con lichen planus

Il lichen planus (LP) è una malattia infiammatoria cronica ad eziologia sconosciuta, che colpisce la pelle e le mucose, caratterizzata da un infiltrato di cellule T citotossiche CD8+, associato alla morte delle cellule epiteliali e alla distruzione della zona della membrana basale. In lavori precedenti, sono stati condotti studi sul repertorio del recettore dell'antigene delle cellule T (TCR). In tutti i pazienti testati, sia con LP erosivo che non erosivo, sono state identificate sequenze nucleotidiche uniche, chiamate clonotipi. Appaiono durante il processo di riarrangiamento del gene TCR. Questi clonotipi sono specifici per il papillomavirus umano (HPV) nel sangue e nelle lesioni, suggerendo una stimolazione antigenica di questi clonotipi da parte di un epitopo virale dell'HPV, che si incrocia con un epitopo sui cheratinociti. La diagnosi di LP viene posta sulla base di criteri clinici e istologici, ma in alcuni pazienti e in alcune sedi anatomiche la diagnosi è difficile da formulare e la LP può essere confusa con altre patologie cutanee.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Il lichen planus (LP) è una malattia infiammatoria cronica ad eziologia sconosciuta, che colpisce la pelle e le mucose, caratterizzata da un infiltrato di cellule T citotossiche CD8+, associato alla morte delle cellule epiteliali e alla distruzione della zona della membrana basale. Sono stati proposti diversi fattori scatenanti per l'LP, inclusi gli antigeni virali. In lavori precedenti, sono stati condotti studi sul repertorio dei recettori dell'antigene delle cellule T (TCR), ovvero indagando la diversità dei TCR espressi sulla superficie della popolazione linfocitaria di un individuo. In tutti i pazienti testati, sia con LP erosivo che non erosivo, sono state identificate sequenze nucleotidiche uniche, chiamate clonotipi. Appaiono durante il processo di riarrangiamento del gene TCR. Questi clonotipi sono specifici per il papillomavirus umano (HPV) nel sangue e nelle lesioni, suggerendo una stimolazione antigenica di questi clonotipi da parte di un epitopo virale dell'HPV, che si incrocia con un epitopo sui cheratinociti. La diagnosi di LP viene posta sulla base di criteri clinici e istologici, ma in alcuni pazienti e in alcune sedi anatomiche la diagnosi è difficile da formulare e la LP può essere confusa con altre patologie cutanee.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
70

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Francia
      • Besançon, Francia, 25030
        • Reclutamento
        • CHU de Besançon
        • Contatto:
          • François Aubin, Pr
      • Bobigny, Francia
        • Reclutamento
        • CHU Paris Seine-Saint-Denis- Hôpital Avicenne
        • Contatto:
          • Frédéric Caux, Pr
      • Paris, Francia
        • Reclutamento
        • Hôpital Saint-Louis
        • Investigatore principale:
          • Jean-David Bouaziz
        • Contatto:
          • Hervé Bachelez, Pr
      • Paris, Francia, 75015
        • Reclutamento
        • Centre Médical de l'Institut Pasteur
        • Contatto:
      • Reims, Francia, 51092
        • Reclutamento
        • Hôpital Robert Debré, chu de Reims
        • Contatto:
          • Manuelle Viguier, Pr
      • Rouen, Francia
        • Reclutamento
        • CHU de Rouen
        • Contatto:
          • Pascal Joly, Pr

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetto giunto al momento della diagnosi della malattia prima di qualsiasi trattamento sistemico, oppure al momento di un episodio progressivo della malattia, senza trattamento sistemico o dopo la cessazione del trattamento immunomodulatore o immunosoppressore
  • Possibilità di dare il proprio consenso per iscritto
  • Deve comprendere il francese parlato e scritto
  • Affiliato alla previdenza sociale francese o ai regimi assimilati

Criteri di esclusione:

  • Dermatosi localizzate esclusivamente nelle pieghe cutanee o sul viso (rischio di cicatrici da biopsie)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Lichen planus orale erosivo

Campioni biologici umani:

  • prelievo di campioni di sangue alle visite 1 e 2 (6 mesi dopo la prima visita)
  • spazzolatura su lesioni della pelle o delle mucose alla visita 1
  • Biopsia della pelle o delle mucose alle visite 1 e 2
Altro: Raccolta campioni di sangue
Campione di sangue da 50 ml
Altro: Spazzolatura della pelle o delle mucose
spazzolatura su lesioni della pelle o delle mucose
Altro: Biopsia della pelle o delle mucose
Biopsia da 6 mm
Sperimentale: pemfigoide della mucosa con lesioni orali

Campioni biologici umani:

  • raccolta dei campioni di sangue alla visita 1
  • spazzolatura su lesioni della pelle o delle mucose alla visita 1
Altro: Raccolta campioni di sangue
Campione di sangue da 50 ml
Altro: Spazzolatura della pelle o delle mucose
spazzolatura su lesioni della pelle o delle mucose
Sperimentale: lichen planus con coinvolgimento del cuoio capelluto

Campioni biologici umani:

  • raccolta dei campioni di sangue alla visita 1
  • spazzolatura su lesioni della pelle o delle mucose alla visita 1
Altro: Raccolta campioni di sangue
Campione di sangue da 50 ml
Altro: Spazzolatura della pelle o delle mucose
spazzolatura su lesioni della pelle o delle mucose
Sperimentale: Pseudopelade di Brocq

Campioni biologici umani:

  • raccolta dei campioni di sangue alla visita 1
  • spazzolatura su lesioni della pelle o delle mucose alla visita 1
  • biopsia della pelle o delle mucose alla visita 1
Altro: Raccolta campioni di sangue
Campione di sangue da 50 ml
Altro: Spazzolatura della pelle o delle mucose
spazzolatura su lesioni della pelle o delle mucose
Altro: Biopsia della pelle o delle mucose
Biopsia da 6 mm
Sperimentale: lichen planus con coinvolgimento delle unghie

Campioni biologici umani:

  • raccolta dei campioni di sangue alla visita 1
  • spazzolatura su lesioni della pelle o delle mucose alla visita 1
Altro: Raccolta campioni di sangue
Campione di sangue da 50 ml
Altro: Spazzolatura della pelle o delle mucose
spazzolatura su lesioni della pelle o delle mucose
Sperimentale: psoriasi e coinvolgimento specifico delle unghie

Campioni biologici umani:

  • raccolta dei campioni di sangue alla visita 1
  • spazzolatura su lesioni della pelle o delle mucose alla visita 1
Altro: Raccolta campioni di sangue
Campione di sangue da 50 ml
Altro: Spazzolatura della pelle o delle mucose
spazzolatura su lesioni della pelle o delle mucose
Sperimentale: Malattia del trapianto contro l'ospite lichenoide

Campioni biologici umani:

  • raccolta dei campioni di sangue alla visita 1
  • spazzolatura su lesioni della pelle o delle mucose alla visita 1
Altro: Raccolta campioni di sangue
Campione di sangue da 50 ml
Altro: Spazzolatura della pelle o delle mucose
spazzolatura su lesioni della pelle o delle mucose

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Identificazione del repertorio TCR mediante citometria a flusso
Lasso di tempo: 3 anni
Determinazione mediante citometria a flusso e test PCR per la distorsione del repertorio TCR
3 anni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Identificazione di biomarcatori caratteristici del lichene
Lasso di tempo: 3 anni
Identificare biomarcatori complementari che caratterizzano il lichene mediante PCR quantitativa
3 anni
Identificazione dei clonotipi T CD8
Lasso di tempo: 3 anni
Misurazione della specificità antigenica dei clonotipi T CD8 identificati mediante citometria a flusso
3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Institut Pasteur

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Manuelle Vigiuer, CHU Reims Service de Dermatologie Avenue du Général Koenig 51092 Reims

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 novembre 2023

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 aprile 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
6 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
11 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
1 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 giugno 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2021-048

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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