Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et lægemiddel-lægemiddelinteraktionsstudie, der evaluerer gerningsmandspotentialet af LY4100511 (DC-853) på Cytochrom P450 3A4 og 2C8 substrater hos raske deltagere

23. januar 2025 opdateret af: DICE Therapeutics, Inc., a wholly owned subsidiary of Eli Lilly and Company

Et fase 1, enkeltcenter, åbent, fast sekvens, crossover-studie til evaluering af effekten af ​​LY4100511 (DC-853) på enkeltdosisfarmakokinetikken af ​​cytokrom P450-enzymsubstrater hos raske deltagere

Hovedformålet med denne undersøgelse er at vurdere sikkerheden og tolerabiliteten og farmakokinetikken af ​​LY4100511 (DC-853), når det administreres alene eller i nærvær af cytokrom P450-substrater hos raske deltagere.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
49

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: This is a single site in this clinical trial. 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or
  • Telefonnummer: 3176154559
  • E-mail: ClinicalTrials.gov@lilly.com

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75247
        • Fortrea Clinical Research Unit

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder skal være i den fødedygtige alder
  • Mænd skal acceptere at bruge prævention
  • Har kropsmasseindeks (BMI) mellem 18,0 og 32,0 kilogram/kvadratmeter (kg/m²), inklusive, og en kropsvægt på mere end eller lig med 50 kg.
  • Ved godt helbred, som bestemt af ingen klinisk signifikante fund fra sygehistorien, 12-aflednings EKG og vitale tegn målinger og kliniske laboratorieevalueringer (kongentisk ikke-hæmolytisk hyperbilirubinæmi) ved screening og check-in, og fra den fysiske undersøgelse ved check-in som vurderet af efterforskeren.

Ekskluderingskriterier:

  • Har en 12-aflednings-EKG-abnormitet, der efter investigatorens mening,

    • øger risikoen forbundet med at deltage i undersøgelsen
    • kan forvirre EKG-dataanalyse

    • en QTCF >450 msek for mænd eller >470 msek for kvinder

      • kort PR-interval <120 msek eller PR-interval >220 msek
      • anden eller tredje grads atrioventrikulær blokering
      • intraventrikulær ledningsforsinkelse med QRS >120 msek
      • komplet højre bundt blok
      • venstre grenblok, el
      • Wolff Parkinson-White syndrom.
  • Har haft aktuel eller nylig akut infektion
  • Vis tegn på aktiv eller latent tuberkulose (TB)
  • Fik nogen kirurgiske indgreb inden for 12 uger før screening eller planlagte kirurgiske indgreb under undersøgelsen.
  • Har en historie eller tilstedeværelse af flere eller svære allergier, eller en anafylaktisk reaktion på receptpligtig eller ikke-receptpligtig medicin.
  • Er immunkompromitterede
  • Tilstedeværelse af aktive selvmordstanker eller positiv selvmordsadfærd ved brug af baseline/screeningsversion af C-SSRS

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: LY4100511 Dosis 1 + Midazolam + Repaglinid (Kohorte 1)
Deltagerne vil modtage en oral dosis 1 af LY4100511 og en enkelt dosis af midazolam og repaglinid.
Medicin: Midazolam
Indgives oralt
Medicin: LY4100511 (DC-853) Dosis 1
Indgives oralt
Medicin: Repaglinid
Indgives oralt
Eksperimentel: LY4100511 Dosis 2 + Midazolam + Repaglinid (Kohorte 2)
Deltagerne vil modtage op til en oral dosis 2 af LY4100511 og en enkelt dosis af midazolam og repaglinid. Dosering vil ikke fortsætte, før en tilfredsstillende gennemgang af sikkerheds- og tolerabilitetsdata fra lavere dosisniveau er udført.
Medicin: Midazolam
Indgives oralt
Medicin: Repaglinid
Indgives oralt
Medicin: LY4100511 (DC-853) Dosis 2
Indgives oralt
Eksperimentel: LY4100511 Dosis 3 + Digoxin og Rosuvastatin (Kohorte 3)
Deltagerne vil modtage en oral dosis 3 af LY4100511 og en enkelt dosis digoxin og rosuvastatin.
Medicin: Rosuvastatin
Indgives oralt
Medicin: Digoxin
Indgives oralt
Medicin: LY4100511 (DC-853) Dosis 3
Indgives oralt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Farmakokinetik (PK): Areal under koncentration-tidskurven fra tid nul til uendelig (AUC [0-∞]) for midazolam, i fravær eller tilstedeværelse af steady-state LY4100511
Tidsramme: Dag 1 og dag 9: Før dosis, op til 48 timer efter dosis
Dag 1 og dag 9: Før dosis, op til 48 timer efter dosis
Farmakokinetik (PK): Areal under koncentration-tidskurven fra tid nul til uendelig (AUC [0-∞]) af 1-Hydroxymidazolam, i fravær eller tilstedeværelse af steady-state LY4100511
Tidsramme: Dag 1 og dag 9: Før dosis, op til 48 timer efter dosis
Dag 1 og dag 9: Før dosis, op til 48 timer efter dosis
Farmakokinetik (PK): Areal under koncentration-tidskurven fra tid nul til uendelig (AUC [0-∞]) af repaglinid, i fravær eller tilstedeværelse af steady-state LY4100511
Tidsramme: Dag 1 og dag 9: Før dosis, op til 48 timer efter dosis
Dag 1 og dag 9: Før dosis, op til 48 timer efter dosis
Farmakokinetik (PK): Areal under koncentration-tidskurven fra tid nul til uendelig (AUC [0-∞]) af digoxin, i fravær eller tilstedeværelse af steady-state LY4100511
Tidsramme: Dag 1 og dag 9: Før dosis, op til 48 timer efter dosis
Dag 1 og dag 9: Før dosis, op til 48 timer efter dosis
PK: Areal under koncentration-tidskurven fra tid nul til sidste kvantificerbare koncentration (AUC[0-tlast]) af midazolam, i fravær eller tilstedeværelse af steady-state LY4100511
Tidsramme: Dag 1 og dag 9: Før dosis, op til 48 timer efter dosis
Dag 1 og dag 9: Før dosis, op til 48 timer efter dosis
PK: Areal under koncentration-tidskurven fra tid nul til sidste kvantificerbare koncentration (AUC[0-tlast]) af 1-Hydroxymidazolam, i fravær eller tilstedeværelse af steady-state LY4100511
Tidsramme: Dag 1 og dag 9: Før dosis, op til 48 timer efter dosis
Dag 1 og dag 9: Før dosis, op til 48 timer efter dosis
PK: Areal under koncentration-tidskurven fra tid nul til sidste kvantificerbare koncentration (AUC[0-tlast]) af repaglinid, i fravær eller tilstedeværelse af steady-state LY4100511
Tidsramme: Dag 1 og dag 9: Før dosis, op til 48 timer efter dosis
Dag 1 og dag 9: Før dosis, op til 48 timer efter dosis
PK: Areal under koncentration-tidskurven fra tid nul til sidste kvantificerbare koncentration (AUC[0-tlast]) af digoxin, i fravær eller tilstedeværelse af steady-state LY4100511
Tidsramme: Dag 1 og dag 9: Før dosis, op til 48 timer efter dosis
Dag 1 og dag 9: Før dosis, op til 48 timer efter dosis
PK: Maksimal observeret koncentration (Cmax) af midazolam, i fravær eller tilstedeværelse af steady-state LY4100511
Tidsramme: Dag 1 og dag 9: Før dosis, op til 48 timer efter dosis
Dag 1 og dag 9: Før dosis, op til 48 timer efter dosis
PK: Maksimal observeret koncentration (Cmax) af 1-Hydroxymidazolam, i fravær eller tilstedeværelse af steady-state LY4100511
Tidsramme: Dag 1 og dag 9: Før dosis, op til 48 timer efter dosis
Dag 1 og dag 9: Før dosis, op til 48 timer efter dosis
PK: Maksimal observeret koncentration (Cmax) af repaglinid, i fravær eller tilstedeværelse af steady-state LY4100511
Tidsramme: Dag 1 og dag 9: Før dosis, op til 48 timer efter dosis
Dag 1 og dag 9: Før dosis, op til 48 timer efter dosis
PK: Maksimal observeret koncentration (Cmax) af digoxin, i fravær eller tilstedeværelse af steady-state LY4100511
Tidsramme: Dag 1 og dag 9: Før dosis, op til 48 timer efter dosis
Dag 1 og dag 9: Før dosis, op til 48 timer efter dosis

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
DICE Therapeutics, Inc., a wholly owned subsidiary of Eli Lilly and Company

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Call 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or 1-317-615-4559 Mon - Fri 9 AM - 5 PM Eastern time (UTC/GMT - 5 hours, EST), Eli Lilly and Company

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
16. juli 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
10. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
16. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. januar 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 27110
  • J5C-MC-FOAF, DC-853104 (Anden identifikator: DICE Therapeutics, a wholly owned subsidiary of Eli Lilly and Company)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger