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Um estudo de interação medicamentosa que avalia o potencial perpetrador de LY4100511 (DC-853) em substratos do citocromo P450 3A4 e 2C8 em participantes saudáveis

23 de janeiro de 2025 atualizado por: DICE Therapeutics, Inc., a wholly owned subsidiary of Eli Lilly and Company

Um estudo cruzado de fase 1, de centro único, aberto, de sequência fixa, para avaliar o efeito de LY4100511 (DC-853) na farmacocinética de dose única de substratos enzimáticos do citocromo P450 em participantes saudáveis

O objetivo principal deste estudo é avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do LY4100511 (DC-853) quando administrado sozinho ou na presença de substratos do citocromo P450 em participantes saudáveis.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
49

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.
  • Nome: This is a single site in this clinical trial. 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or
  • Número de telefone: 3176154559
  • E-mail: ClinicalTrials.gov@lilly.com

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75247
        • Fortrea Clinical Research Unit

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • As mulheres devem ter potencial para engravidar
  • Os homens devem concordar em usar contraceptivos
  • Ter índice de massa corporal (IMC) entre 18,0 e 32,0 quilogramas/metro quadrado (kg/m²), inclusive, e peso corporal maior ou igual a 50 kg.
  • Em boa saúde, conforme determinado por nenhum achado clinicamente significativo no histórico médico, ECG de 12 derivações e medições de sinais vitais, e avaliações laboratoriais clínicas (hiperbilirrubinemia não hemolítica congênita) na triagem e no check-in, e no exame físico no check-in como avaliado pelo investigador.

Critério de exclusão:

  • Ter uma anormalidade no ECG de 12 derivações que, na opinião do investigador,

    • aumenta os riscos associados à participação no estudo
    • pode confundir a análise de dados de ECG

    • um QTCF >450 mseg para homens ou >470 mseg para mulheres

      • intervalo PR curto <120 mseg ou intervalo PR >220 mseg
      • bloqueio atrioventricular de segundo ou terceiro grau
      • atraso de condução intraventricular com QRS >120 mseg
      • bloqueio completo de ramo direito
      • bloqueio de ramo esquerdo ou
      • Síndrome de Wolff Parkinson-White.
  • Teve infecção aguda atual ou recente
  • Mostrar evidências de tuberculose (TB) ativa ou latente
  • Teve algum procedimento cirúrgico nas 12 semanas anteriores à triagem ou qualquer procedimento cirúrgico planejado programado para ocorrer durante o estudo.
  • Ter histórico ou presença de alergias múltiplas ou graves, ou reação anafilática a medicamentos prescritos ou não.
  • São imunocomprometidos
  • Presença de ideação suicida ativa ou comportamento suicida positivo usando a versão de base/triagem do C-SSRS

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: LY4100511 Dose 1 + Midazolam + Repaglinida (Coorte 1)
Os participantes receberão uma dose oral 1 de LY4100511 e uma dose única de midazolam e repaglinida.
Medicamento: Midazolam
Administrado por via oral
Medicamento: LY4100511 (DC-853) Dose 1
Administrado por via oral
Medicamento: Repaglinida
Administrado por via oral
Experimental: LY4100511 Dose 2 + Midazolam + Repaglinida (Coorte 2)
Os participantes receberão até uma dose oral 2 de LY4100511 e uma dose única de midazolam e repaglinida. A dosagem não prosseguirá até que seja realizada uma revisão satisfatória dos dados de segurança e tolerabilidade do nível de dose mais baixo.
Medicamento: Midazolam
Administrado por via oral
Medicamento: Repaglinida
Administrado por via oral
Medicamento: LY4100511 (DC-853) Dose 2
Administrado por via oral
Experimental: LY4100511 Dose 3 + Digoxina e Rosuvastatina (Coorte 3)
Os participantes receberão uma dose oral 3 de LY4100511 e uma dose única de digoxina e rosuvastatina.
Medicamento: Rosuvastatina
Administrado por via oral
Medicamento: Digoxina
Administrado por via oral
Medicamento: LY4100511 (DC-853) Dose 3
Administrado por via oral

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
Farmacocinética (PK): Área sob a curva concentração-tempo do tempo zero ao infinito (AUC [0-∞]) de midazolam, na ausência ou presença de estado estacionário LY4100511
Prazo: Dia 1 e Dia 9: Pré-dose, até 48 horas após a dose
Dia 1 e Dia 9: Pré-dose, até 48 horas após a dose
Farmacocinética (PK): Área sob a curva concentração-tempo do tempo zero ao infinito (AUC [0-∞]) de 1-hidroximidazolam, na ausência ou presença de estado estacionário LY4100511
Prazo: Dia 1 e Dia 9: Pré-dose, até 48 horas após a dose
Dia 1 e Dia 9: Pré-dose, até 48 horas após a dose
Farmacocinética (PK): Área sob a curva concentração-tempo do tempo zero ao infinito (AUC [0-∞]) de repaglinida, na ausência ou presença de estado estacionário LY4100511
Prazo: Dia 1 e Dia 9: Pré-dose, até 48 horas após a dose
Dia 1 e Dia 9: Pré-dose, até 48 horas após a dose
Farmacocinética (PK): Área sob a curva concentração-tempo do tempo zero ao infinito (AUC [0-∞]) da digoxina, na ausência ou presença de estado estacionário LY4100511
Prazo: Dia 1 e Dia 9: Pré-dose, até 48 horas após a dose
Dia 1 e Dia 9: Pré-dose, até 48 horas após a dose
PK: Área sob a curva concentração-tempo do tempo zero até a última concentração quantificável (AUC[0-tlast]) de midazolam, na ausência ou presença de estado estacionário LY4100511
Prazo: Dia 1 e Dia 9: Pré-dose, até 48 horas após a dose
Dia 1 e Dia 9: Pré-dose, até 48 horas após a dose
PK: Área sob a curva concentração-tempo do tempo zero até a última concentração quantificável (AUC[0-tlast]) de 1-hidroximidazolam, na ausência ou presença de estado estacionário LY4100511
Prazo: Dia 1 e Dia 9: Pré-dose, até 48 horas após a dose
Dia 1 e Dia 9: Pré-dose, até 48 horas após a dose
PK: Área sob a curva concentração-tempo do tempo zero até a última concentração quantificável (AUC[0-tlast]) de repaglinida, na ausência ou presença de estado estacionário LY4100511
Prazo: Dia 1 e Dia 9: Pré-dose, até 48 horas após a dose
Dia 1 e Dia 9: Pré-dose, até 48 horas após a dose
PK: Área sob a curva concentração-tempo do tempo zero até a última concentração quantificável (AUC[0-tlast]) de digoxina, na ausência ou presença de estado estacionário LY4100511
Prazo: Dia 1 e Dia 9: Pré-dose, até 48 horas após a dose
Dia 1 e Dia 9: Pré-dose, até 48 horas após a dose
PK: Concentração Máxima Observada (Cmax) de Midazolam, na ausência ou presença de estado estacionário LY4100511
Prazo: Dia 1 e Dia 9: Pré-dose, até 48 horas após a dose
Dia 1 e Dia 9: Pré-dose, até 48 horas após a dose
PK: Concentração Máxima Observada (Cmax) de 1-Hidroximidazolam, na ausência ou presença de estado estacionário LY4100511
Prazo: Dia 1 e Dia 9: Pré-dose, até 48 horas após a dose
Dia 1 e Dia 9: Pré-dose, até 48 horas após a dose
PK: Concentração Máxima Observada (Cmax) de Repaglinida, na ausência ou presença de estado estacionário LY4100511
Prazo: Dia 1 e Dia 9: Pré-dose, até 48 horas após a dose
Dia 1 e Dia 9: Pré-dose, até 48 horas após a dose
PK: Concentração Máxima Observada (Cmax) de Digoxina, na ausência ou presença de estado estacionário LY4100511
Prazo: Dia 1 e Dia 9: Pré-dose, até 48 horas após a dose
Dia 1 e Dia 9: Pré-dose, até 48 horas após a dose

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
DICE Therapeutics, Inc., a wholly owned subsidiary of Eli Lilly and Company

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Diretor de estudo: Call 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or 1-317-615-4559 Mon - Fri 9 AM - 5 PM Eastern time (UTC/GMT - 5 hours, EST), Eli Lilly and Company

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
16 de julho de 2024

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
31 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
31 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
10 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
10 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
16 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
23 de janeiro de 2025

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 27110
  • J5C-MC-FOAF, DC-853104 (Outro identificador: DICE Therapeutics, a wholly owned subsidiary of Eli Lilly and Company)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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