Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af sundhedsuddannelse på fremme af fysisk aktivitet baseret på PRECEDE-PROCEED-modellen blandt unge

10. oktober 2024 opdateret af: Zeng Linxian

Effekter af sundhedsuddannelse på fremme af fysisk aktivitet baseret på PRECEDE-PROCEED-modellen blandt unge i Yunnan, Kina

Et randomiseret kontrolleret forsøg (RCT) blev udført for at evaluere ændringerne i fysisk aktivitet hos unge før og efter en intervention i et sundhedsuddannelsesprogram baseret på PRECEDE-PROCEED-modellen.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Baseret på den overordnede teoretiske ramme for PRECEDE-PROCEED-modellen, startende fra de fem trin i PRECEDE-PROCEED-modellen, nemlig sociologisk evaluering, epidemiologisk evaluering, adfærdsmiljøevaluering, evaluering af uddannelsesorganisationer og ledelsespolitikevaluering, en tværsnitlig evaluering undersøgelsen blev udført for at forstå det fysiske aktivitetsniveau, vision, fysisk konditionsniveau, social støtte, trænings-selveffektivitet, opfattede fordele og barrierer ved motion og støtte til skolesportsmiljø for unge af forskellige køn og kvaliteter i Yunnan-provinsen, Kina og at analysere veje for påvirkningsfaktorer. Baseret på PRECEDE-PROCEED-modellen blev der udviklet et sundhedsuddannelsesprogram til fremme af fysisk aktivitet egnet for unge i Yunnan-provinsen, Kina, og en eksperimentel intervention blev udført ved hjælp af et sundhedsuddannelsesprogram baseret på PRECEDE-PROCEED-modellen. Effekten af ​​sundhedsundervisning baseret på PRECEDE-PROCEED-modellen på at fremme fysisk aktivitet blandt unge i Yunnan-provinsen blev undersøgt for at opnå en forbedring af unges fysiske aktivitetsniveau og sundhedsfremme, og det forventes at give en reference til fremme af fysisk aktivitet og fysisk sundhed for unge i Kina.

Inklusionskriterier:

  • 15 til 18 år gammel, bosiddende i Kunming, Yunnan, Kina;
  • Unge, der forstår de oplysninger, der forklares af forskeren og accepterer at blive inkluderet i undersøgelsen;
  • Deltag frivilligt i eksperimentet, samarbejde med forskningen under forskningsprocessen og underskriv det informerede samtykke;
  • Unge, der er raske til at deltage i fysisk aktivitet (målt ved PAR-Q).

Eksklusionskriterier:

  • Psykisk sygdom med kognitiv svækkelse;
  • Mennesker med tale- eller øredysfunktion;
  • Nylig eller kommende operation (inden for 3 måneder), eller fællestræk;
  • Forsøgspersoner I forskningsperioden, hvis der opstår symptomer på ubehag, bliver de bedt om at stoppe og trække sig efter forsøgspersonens egen vilje;
  • Har tidligere deltaget i lignende forskning. Personer, der opfylder nogen af ​​eksklusionskriterierne, er ikke inkluderet i undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
194

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Kina, 650500
        • Anning No. 1 Middle School in KunMing,Yunnan Province, China

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 15 til 18 år gammel, bosiddende i Kunming, Yunnan, Kina;
  • Unge, der forstår de oplysninger, der forklares af forskeren og accepterer at blive inkluderet i undersøgelsen;
  • Deltag frivilligt i eksperimentet, samarbejde med forskningen under forskningsprocessen og underskriv det informerede samtykke;
  • Unge, der er raske til at deltage i fysisk aktivitet (målt ved PAR-Q).

Ekskluderingskriterier:

  • Psykisk sygdom med kognitiv svækkelse;
  • Mennesker med tale- eller øredysfunktion;
  • Nylig eller kommende operation (inden for 3 måneder), eller fællestræk;
  • Forsøgspersoner I forskningsperioden, hvis der opstår symptomer på ubehag, bliver de bedt om at stoppe og trække sig efter forsøgspersonens egen vilje;
  • Har tidligere deltaget i lignende forskning. Personer, der opfylder nogen af ​​eksklusionskriterierne, er ikke inkluderet i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Interventionsgruppe og kontrolgruppe (2 grupper)
Denne undersøgelse afholdt et gruppemøde før det formelle eksperiment for at vejlede alle deltagere på forhånd og forklare hele den eksperimentelle proces for dem i detaljer. Elever med spørgsmål fik en samlet og detaljeret forklaring. Hver deltager modtog en sundhedspædagogisk manual og en fysisk aktivitetsbog. Under forsøgsfasen mindede forskerne deltagerne om at deltage i sundhedspædagogiske forelæsninger og fysisk aktivitetseksperimenter til tiden. Deltagerne var forpligtet til at deltage i eksperimentet i henhold til det eksperimentelle indhold.
Adfærdsmæssigt: Interventionsgruppe

• Interventionsgruppe:

Deltagerne blev inviteret til at deltage i et 20-minutters interaktivt læringskursus (PPT-foredrag) og en 25-minutters fysisk aktivitet. Interventionen varede i 12 uger, to gange om ugen, 45 minutter hver gang, i alt 1080 minutter.
Ingen indgriben: kontrolgruppe
Kontrolgruppe: Deltagerne modtog kun en logbog til at registrere deres fysiske aktivitet hver uge og deltog i regelmæssige motionsaktiviteter i skolen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sundhedsundervisning baseret på PRECEDE-PROCEED-modellen har en positiv indvirkning på at fremme fysisk aktivitet blandt unge i Yunnan-provinsen
Tidsramme: 12 uger
Denne undersøgelse indsamlede data via spørgeskemaer, fysiske konditionstests og synsvurderinger. Instrumenterne omfattede validerede spørgeskemaer-ASAFA-C, Q-SPACE-C, EBBS-CN, PAQ-CN og S-PASESC-måling af social støtte, skolemiljø, oplevede fordele/barrierer, aktivitetsniveauer og selveffektivitet. Fysiske tests pr. NSPFH 2014 inkluderede BMI, sprint, løb, hop, pull-ups/sit-ups og vitalkapacitet. Data blev analyseret ved hjælp af beskrivende statistik og gentagne målinger ANOVA/MANOVA over fire målinger.
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Zeng Linxian

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Linxian Zeng, PHD, Universiti Sains Malaysia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
5. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
22. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
8. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
15. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
15. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. oktober 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • USM/JEPeM/22110706

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger