Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av helseopplæring på fremme av fysisk aktivitet basert på PRECEDE-PROCEED-modellen blant ungdom

10. oktober 2024 oppdatert av: Zeng Linxian

Effekter av helseopplæring på fremme av fysisk aktivitet basert på PRECEDE-PROCEED-modellen blant ungdom i Yunnan, Kina

En randomisert kontrollert studie (RCT) ble utført for å evaluere endringene i fysisk aktivitet hos ungdom før og etter et helseopplæringsprogram basert på PRECEDE-PROCEED-modellen.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Basert på det overordnede teoretiske rammeverket til PRECEDE-PROCEED-modellen, med utgangspunkt i de fem trinnene i PRECEDE-PROCEED-modellen, nemlig sosiologisk evaluering, epidemiologisk evaluering, evaluering av atferdsmiljø, evaluering av utdanningsorganisasjoner og evaluering av ledelsespolitikk, en tverrsnittsvurdering studien ble utført for å forstå det fysiske aktivitetsnivået, synet, fysisk formnivå, sosial støtte, trenings selveffektivitet, opplevde fordeler og barrierer ved trening, og skoleidrettsmiljøstøtte til ungdom av forskjellige kjønn og karakterer i Yunnan-provinsen, Kina, og å analysere veiene til påvirkningsfaktorer. Basert på PRECEDE-PROCEED-modellen ble det utviklet et helseopplæringsprogram for å fremme fysisk aktivitet egnet for ungdom i Yunnan-provinsen, Kina, og en eksperimentell intervensjon ble utført ved bruk av et helseopplæringsprogram basert på PRECEDE-PROCEED-modellen. Effekten av helseopplæring basert på PRECEDE-PROCEED-modellen for å fremme fysisk aktivitet blant ungdom i Yunnan-provinsen ble undersøkt, for å oppnå forbedring av ungdommens fysiske aktivitetsnivå og helsefremmende, og det forventes å gi en referanse for promoteringen av fysisk aktivitet og fysisk helse til ungdom i Kina.

Inkluderingskriterier:

  • 15 til 18 år, bosatt i Kunming, Yunnan, Kina;
  • Ungdom som forstår informasjonen som er forklart av forskeren og godtar å bli inkludert i studien;
  • Delta frivillig i eksperimentet, samarbeid med forskningen under forskningsprosessen, og signer det informerte samtykket;
  • Ungdom som er frisk til å delta i fysisk aktivitet (målt ved PAR-Q).

Ekskluderingskriterier:

  • Psykisk sykdom med kognitiv svikt;
  • Personer med tale- eller øresvikt;
  • Nylig eller kommende operasjon (innen 3 måneder), eller fellestrekk;
  • Forsøkspersoner I løpet av forskningsperioden, dersom symptomer på ubehag oppstår, blir de bedt om å stoppe og trekke seg etter forsøkspersonens egen vilje;
  • Har deltatt i lignende forskning tidligere. Personer som oppfyller noen av eksklusjonskriteriene er ikke inkludert i studien.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
194

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Kina, 650500
        • Anning No. 1 Middle School in KunMing,Yunnan Province, China

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • 15 til 18 år, bosatt i Kunming, Yunnan, Kina;
  • Ungdom som forstår informasjonen som er forklart av forskeren og godtar å bli inkludert i studien;
  • Delta frivillig i eksperimentet, samarbeid med forskningen under forskningsprosessen, og signer det informerte samtykket;
  • Ungdom som er frisk til å delta i fysisk aktivitet (målt ved PAR-Q).

Ekskluderingskriterier:

  • Psykisk sykdom med kognitiv svikt;
  • Personer med tale- eller øresvikt;
  • Nylig eller kommende operasjon (innen 3 måneder), eller fellestrekk;
  • Forsøkspersoner I løpet av forskningsperioden, dersom symptomer på ubehag oppstår, blir de bedt om å stoppe og trekke seg etter forsøkspersonens egen vilje;
  • Har deltatt i lignende forskning tidligere. Personer som oppfyller noen av eksklusjonskriteriene er ikke inkludert i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe og kontrollgruppe (2 grupper)
Denne studien holdt et gruppemøte før det formelle eksperimentet for å veilede alle deltakerne på forhånd og forklare hele den eksperimentelle prosessen for dem i detalj. Elever med spørsmål fikk en enhetlig og detaljert forklaring. Hver deltaker fikk en helsepedagogisk manual og en fysisk aktivitetsbok. I løpet av forsøksstadiet minnet forskerne deltakerne på å delta på helseundervisningsforelesningene og fysisk aktivitetseksperimentene i tide. Deltakerne ble pålagt å delta i eksperimentet i henhold til det eksperimentelle innholdet.
Atferdsmessig: Intervensjonsgruppe

• Intervensjonsgruppe:

Deltakerne ble invitert til å delta på et 20-minutters interaktivt læringskurs (PPT-forelesning) og en 25-minutters fysisk aktivitet. Intervensjonen varte i 12 uker, to ganger i uken, 45 minutter hver gang, i totalt 1080 minutter.
Ingen inngripen: kontrollgruppe
Kontrollgruppe: Deltakerne fikk kun en loggbok for å registrere fysisk aktivitet hver uke og deltok i vanlige fysiske treningsaktiviteter på skolen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Helseutdanning basert på PRECEDE-PROCEED-modellen har en positiv innvirkning på å fremme fysisk aktivitet blant ungdom i Yunnan-provinsen
Tidsramme: 12 uker
Denne studien samlet inn data via spørreskjemaer, fysiske kondisjonstester og synsvurderinger. Instrumenter inkluderte validerte spørreskjemaer-ASAFA-C, Q-SPACE-C, EBBS-CN, PAQ-CN og S-PASESC-måling av sosial støtte, skolemiljø, opplevde fordeler/barrierer, aktivitetsnivå og selveffektivitet. Fysiske tester per NSPFH 2014 inkluderte BMI, sprint, løp, hopp, pull-ups/sit-ups og vitalkapasitet. Data ble analysert ved hjelp av beskrivende statistikk og gjentatte mål ANOVA/MANOVA over fire målinger.
12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Zeng Linxian

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Linxian Zeng, PHD, Universiti Sains Malaysia

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
5. september 2023

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
22. desember 2023

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
30. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
8. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
10. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
15. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
15. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
10. oktober 2024

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • USM/JEPeM/22110706

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger