Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveyskasvatuksen vaikutukset liikunnan edistämiseen nuorten PRECEDE-PROCEED-mallin perusteella

torstai 10. lokakuuta 2024 päivittänyt: Zeng Linxian

Terveyskasvatuksen vaikutukset liikunnan edistämiseen perustuen PRECEDE-PROCEED -malliin nuorten keskuudessa Yunnanissa, Kiinassa

Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (RCT) suoritettiin arvioimaan muutoksia nuorten fyysisessä aktiivisuudessa ennen PRECEDE-PROCEED-malliin perustuvaa terveyskasvatusohjelman interventiota ja sen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Poikkileikkaus perustuu PRECEDE-PROCEED-mallin yleiseen teoreettiseen viitekehykseen, alkaen PRECEDE-PROCEED-mallin viidestä vaiheesta eli sosiologisesta arvioinnista, epidemiologisesta arvioinnista, käyttäytymisympäristön arvioinnista, koulutusorganisaation arvioinnista ja johtamispolitiikan arvioinnista. Tutkimuksessa pyrittiin ymmärtämään eri sukupuolta ja luokkaa olevien nuorten fyysistä aktiivisuutta, näkemystä, fyysistä kuntotasoa, sosiaalista tukea, harjoittelun itsetehokkuutta, havaittuja hyötyjä ja esteitä sekä koulun liikuntaympäristön tukea Yunnanin maakunnassa Kiinassa. analysoida vaikuttavien tekijöiden polkuja. PRECEDE-PROCEED-mallin pohjalta kehitettiin Kiinan Yunnanin maakunnassa nuorille sopivaa liikuntaa edistävä terveyskasvatusohjelma ja toteutettiin kokeellinen interventio PRECEDE-PROCEED-malliin perustuvalla terveyskasvatusohjelmalla. PRECEDE-PROCEED-malliin perustuvan terveyskasvatuksen vaikutusta nuorten fyysisen aktiivisuuden edistämiseen Yunnanin maakunnassa tutkittiin, jotta saavutettaisiin nuorten fyysisen aktiivisuuden ja terveyden edistämisen parantaminen, ja sen odotetaan tarjoavan viittauksen edistämiseen. fyysisestä aktiivisuudesta ja nuorten fyysisestä terveydestä Kiinassa.

Sisällön kriteerit:

  • 15–18-vuotias, asuu Kunmingissa, Yunnanissa, Kiinassa;
  • Nuoret, jotka ymmärtävät tutkijan selittämän tiedon ja suostuvat osallistumaan tutkimukseen；
  • Osallistu vapaaehtoisesti kokeeseen, tee yhteistyötä tutkimuksen kanssa tutkimusprosessin aikana ja allekirjoita tietoinen suostumus；
  • Nuoret, jotka ovat terveitä osallistumaan fyysiseen toimintaan (mitattuna PAR-Q:lla).

Poissulkemiskriteerit:

  • Mielisairaus, johon liittyy kognitiivisia heikkenemiä;
  • Ihmiset, joilla on puhe- tai korvahäiriöitä;
  • Viimeaikainen tai tuleva leikkaus (3 kuukauden sisällä) tai yhteisiä piirteitä;
  • Koehenkilöt Tutkimusjakson aikana, jos epämukavuuden oireita ilmenee, heitä pyydetään pysähtymään ja vetäytymään tutkittavan oman tahdon mukaan;
  • Osallistunut vastaavaan tutkimukseen aiemmin. Ihmisiä, jotka täyttävät minkään poissulkemiskriteerin, ei oteta mukaan tutkimukseen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
194

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Kiina, 650500
        • Anning No. 1 Middle School in KunMing,Yunnan Province, China

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • 15–18-vuotias, asuu Kunmingissa, Yunnanissa, Kiinassa;
  • Nuoret, jotka ymmärtävät tutkijan selittämän tiedon ja suostuvat osallistumaan tutkimukseen；
  • Osallistu vapaaehtoisesti kokeeseen, tee yhteistyötä tutkimuksen kanssa tutkimusprosessin aikana ja allekirjoita tietoinen suostumus；
  • Nuoret, jotka ovat terveitä osallistumaan fyysiseen toimintaan (mitattuna PAR-Q:lla).

Poissulkemiskriteerit:

  • Mielisairaus, johon liittyy kognitiivisia heikkenemiä;
  • Ihmiset, joilla on puhe- tai korvahäiriöitä;
  • Viimeaikainen tai tuleva leikkaus (3 kuukauden sisällä) tai yhteisiä piirteitä;
  • Koehenkilöt Tutkimusjakson aikana, jos epämukavuuden oireita ilmenee, heitä pyydetään pysähtymään ja vetäytymään tutkittavan oman tahdon mukaan;
  • Osallistunut vastaavaan tutkimukseen aiemmin. Ihmisiä, jotka täyttävät minkään poissulkemiskriteerin, ei oteta mukaan tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Interventioryhmä ja kontrolliryhmä (2 ryhmää)
Tässä tutkimuksessa pidettiin ryhmäkokous ennen muodollista kokeilua, jossa ohjattiin kaikkia osallistujia etukäteen ja selitettiin heille yksityiskohtaisesti koko kokeellinen prosessi. Oppilaat, joilla oli kysymyksiä, saivat yhtenäisen ja yksityiskohtaisen selityksen. Jokainen osallistuja sai terveyskasvatuksen käsikirjan ja liikuntakirjakirjan. Kokeiluvaiheessa tutkijat muistuttivat osallistujia saapumaan ajoissa terveyskasvatuksen luentoihin ja liikuntakokeisiin. Osallistujia vaadittiin osallistumaan kokeeseen kokeen sisällön mukaan.
Käyttäytyminen: Interventioryhmä

• Interventioryhmä:

Osallistujat kutsuttiin osallistumaan 20 minuutin interaktiiviselle oppimiskurssille (PPT-luento) ja 25 minuutin fyysiselle harjoitukselle. Interventio kesti 12 viikkoa, kahdesti viikossa, 45 minuuttia kerrallaan, yhteensä 1080 minuuttia.
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä: Osallistujat saivat joka viikko vain lokikirjan, johon kirjattiin fyysinen aktiivisuutensa, ja osallistuivat säännöllisiin liikuntatoimintoihin koulussa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PRECEDE-PROCEED-malliin perustuvalla terveyskasvatuslla on myönteinen vaikutus nuorten liikunnan edistämiseen Yunnanin maakunnassa
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Tässä tutkimuksessa kerättiin tietoa kyselylomakkeilla, fyysisellä kuntotesteillä ja näönarvioinneilla. Välineitä olivat validoidut kyselylomakkeet - ASAFA-C, Q-SPACE-C, EBBS-CN, PAQ-CN ja S-PASESC, jotka mittaavat sosiaalista tukea, kouluympäristöä, havaittuja etuja/esteitä, aktiivisuustasoja ja itsetehokkuutta. Fyysiset testit NSPFH 2014:n mukaan sisälsivät BMI:n, sprintit, juoksut, hyppyt, vetäykset/istumaannousut ja elinvoiman. Tiedot analysoitiin käyttämällä kuvaavia tilastoja ja toistuvia mittauksia ANOVA/MANOVA neljän mittauksen aikana.
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Zeng Linxian

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Linxian Zeng, PHD, Universiti Sains Malaysia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 5. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 22. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 30. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 8. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 10. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 15. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 15. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 10. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • USM/JEPeM/22110706

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia