En undersøgelse af R-mini-MCOP i behandlingen af ældre, tidligere ubehandlet DLBCL
En multicenter, fremtidig fase ⅱ Klinisk undersøgelse af R-mini-MCOP (rituximab / mitoxantron liposom / cyclophosphamid / vincristin / prednison) i behandlingen af ældre, tidligere ubehandlet diffus stort B-celle lymfom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Sheng Yang
- Telefonnummer: 13683260156
- E-mail: medart@126.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder ≥ 80 år
- Den histopatologiske diagnose var diffus stort B-celle lymfom, og immunohistokemi var positiv for CD20
- Tidligere ubehandlet sygdom
- Ann Arbor Stage I-IV sygdom
- I henhold til LUGANO2014 -kriterier skal der være mindst en matchende evaluerbar eller målbar læsion: lymfeknude -læsion, længden af den målbare lymfeknude skal være større end 1,5 cm; For ikke-LYMPH-knude-læsioner skal de målte ekstra-nodale læsioner være> 1,0 cm i længden;
- ECOG-score 0-4 (ECOG-score 0-2 efter forbehandling og før R-mini-MCOP-regimen)
- Knoglemarvsfunktion: Neutrofiltælling ≥1,5 × 109/L, blodpladetælling ≥75 × 109/L, hæmoglobin ≥80g/L (neutrofilantal ≥1,0 × 109/L, blodpladeantal ≥50 × 109/L, hæmoglobin ≥75 g/L hos patienter med knoglemarrow involvement);
- Lever- og nyrefunktion: Serumkreatinin ≤1,5 gange den øvre grænse for normal værdi; AST og ALT ≤2,5 gange den øvre grænse for normal (≤5 gange den øvre grænse for normal for patienter med leverinvasion); Total Bilirubin ≤1,5 gange den øvre grænse for normal værdi (≤3 gange den øvre grænse for normal værdi for patienter med leverinvasion;
- Har slukningseffekten
- Forventet levealder> 3 måneder
- Patienter forstår fuldt ud undersøgelsen, deltager frivilligt og underskriver en informeret samtykkeformular (ICF) -
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere systemisk antitumorterapi (undtagen præ-terapi anvendt før den første cyklus af R-CMOP);
- Metastatisk diffus stort B-celle lymfom ;
- Kendt lymfom i centralnervesystemet
- Overfølsomhed over for ethvert undersøgelsesmedicin eller dets ingredienser;
- Ukontrollerbare systemiske sygdomme (såsom avancerede infektioner, ukontrolleret hypertension, diabetes osv.);
- Hepatitis B og hepatitis C aktiv infektion (hepatitis B -virusoverfladeantigen -positiv og hepatitis B -virus -DNA mere end 1x103 kopier /ml; mere end 1x103 kopier /ml HCV RNA);
- Human immundefektvirus (HIV) infektion (HIV -antistofpositiv);
- Andre alvorlige komorbiditeter, intolerance over for denne protokol eller upassende deltagelse i denne undersøgelse (bedømt af efterforskeren)
- Tidligere eller nuværende co-forekomst af andre maligniteter (bortset fra ikke-melanom basalcellekarcinom i huden, der effektivt kontrolleres, bryst/cervikal karcinom in situ og andre maligniteter, der er blevet effektivt kontrolleret uden behandling inden for de sidste fem år);
- Manglende evne til at sluge stoffet eller enhver betydelig fjernelse af tyndtarmen, der kan forhindre fuld absorption af lægemidlet;
- Situationer, hvor andre efterforskere har bestemt, at deltagelse i denne undersøgelse ikke er passende.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: R-mini-mcop
Rituximab : 375 mg/m2 , ivgtt , D0 ; Mitoxantron liposom : Det første dosisniveau: 6 mg/m2, IVGTT, D1; Det andet dosisniveau: 8 mg/m2, IVGTT, D1; Det tredje dosisniveau: 10 mg/m2, IVGTT, D1; Cyclophosphamid: 400 mg/m2 , ivgtt , D1 ; Vincristin: 1 mg , IVGTT , D1 ; Prednison: 40 mg/m2 , Po. , D1-5 ;
Q3W (Hver 3. uge)
|
Rituximab : 375 mg/m2 , ivgtt , D0 ; Mitoxantron liposom : Det første dosisniveau: 6 mg/m2, IVGTT, D1; Det andet dosisniveau: 8 mg/m2, IVGTT, D1; Det tredje dosisniveau: 10 mg/m2, IVGTT, D1; Cyclophosphamid: 400 mg/m2 , ivgtt , D1 ; Vincristin: 1 mg (, IVGTT , D1 ; Prednison: 40 mg/m2 , Po. , D1-5 ;
Q3W
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Komplet svarprocent (CRR)
Tidsramme: I slutningen af cyklus 2 (hver cyklus er 21 dage)
|
Komplet svarprocent ved afslutningen af induktionen
|
I slutningen af cyklus 2 (hver cyklus er 21 dage)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet respons (CR+PR) hastighed (Orr)
Tidsramme: I slutningen af cyklus 2 (hver cyklus er 21 dage)
|
Samlet respons (CR+PR) hastighed ved afslutningen af induktionen
|
I slutningen af cyklus 2 (hver cyklus er 21 dage)
|
|
Responsens varighed (DOR)
Tidsramme: Fra den dato, hvor kriterierne for svar er opfyldt (CR eller PR) indtil datoen for progression eller tilbagefald. Patienter uden tilbagefald eller progression eller død fra andre årsager censureres på deres sidste vurderingsdato (24 måneder fra svardatoen)
|
Fra den dato, hvor kriterierne for svar er opfyldt (CR eller PR) indtil datoen for progression eller tilbagefald. Patienter uden tilbagefald eller progression eller død fra andre årsager censureres på deres sidste vurderingsdato (24 måneder fra svardatoen)
|
|
|
Progression-fri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Tid mellem datoen for tilmelding og datoen for sygdomsprogression, tilbagefald eller død af enhver årsag (12,24 måneder)
|
Tid mellem datoen for tilmelding og datoen for sygdomsprogression, tilbagefald eller død af enhver årsag (12,24 måneder)
|
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Tid mellem datoen for tilmeldingen og dødsdatoen fra enhver årsag (12,24, 36 og 48 måneder)
|
Tid mellem datoen for tilmeldingen og dødsdatoen fra enhver årsag (12,24, 36 og 48 måneder)
|
|
|
Begivenhedsfri overlevelse (EFS)
Tidsramme: Fra datoen for tilmelding til datoen for sygdomsprogression, tilbagefald fra CR, initiering af efterfølgende systemisk anti-lymfomapi efter de mindst 6 cyklusser af RI-CHOP (hver cyklus er 21 dage) eller død, hvad der sker først (24, 36 og 48 måneder)
|
Fra datoen for tilmelding til datoen for sygdomsprogression, tilbagefald fra CR, initiering af efterfølgende systemisk anti-lymfomapi efter de mindst 6 cyklusser af RI-CHOP (hver cyklus er 21 dage) eller død, hvad der sker først (24, 36 og 48 måneder)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Lymfesygdomme
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Lymfom
- Lymfom, B-celle
- Lymfom, stor B-celle, diffus
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-inflammatoriske midler
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Glukokortikoider
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Antineoplastiske midler, hormonelle
- Enzymhæmmere
- Antirheumatiske midler
- Sensoriske systemagenter
- Analgetika
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitose modulatorer
- Topoisomerasehæmmere
- Antineoplastiske midler, Alkylering
- Alkyleringsmidler
- Myeloablative agonister
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Topoisomerase II-hæmmere
- Rituximab
- Prednison
- Cyclofosfamid
- Vincristine
- Mitoxantron
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CSPC-DED-DLBCL-K15
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .