Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

AI-assisteret smart interaktiv sundhedsrobot

9. september 2026 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Udvikling og test af et AI-assisteret Smart Interactive Healthcare Robot-program

For at imødegå mangel på arbejdsstyrke og øget arbejdsbelastning i sygepleje er teknologiske løsninger og AI-drevne robotter til Ward Navigation blevet indført. Imidlertid forbliver begrænsninger i deres anvendelse på klinisk pleje. Denne undersøgelse sigter mod at udvikle og teste en programmeringsramme for en AI-assisteret sygeplejerumrobot ("E-sygeplejerassistent") for at reducere sygeplejerskernes arbejdsbyrde og forbedre effektiviteten og kvaliteten af ​​plejen.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Som svar på udfordringerne ved mangel på arbejdsstyrke og tunge arbejdsbelastninger på sygeplejeområdet integrerer klinisk sygeplejepraksis gradvist teknologisk hjælp, herunder brugen af ​​mobiltelefoner til at scanne QR -koder til visning af instruktionsvideoer og introduktion af robotter med kunstig intelligens (AI) teknologi til Ward Navigation. Der er dog stadig flere begrænsninger for disse teknologiske anvendelser i sygeplejeprocessen. Derfor sigter denne undersøgelse at udvikle og teste programmeringsrammen for en AI-assisteret sygepleje-robot ("E-sygeplejerassistent"). Målet er at reducere arbejdsbyrden for sygeplejepersonale og forbedre effektiviteten og kvaliteten af ​​sygeplejepladsen. Den "e-sygeplejerassistent" vil blive implementeret i afdelingen for at måle sygeplejepersonalets arbejdsbyrde, den tid og hyppighed, der bruges på specifikke sygeplejeopgaver, og for at gennemføre interviews for at samle deres feedback.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
160

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Yun-Hsiang Lee Associate Professor, PhD
  • Telefonnummer: 288424 +886 978082338
  • E-mail: yhlee338@ntu.edu.tw

Studiesteder

  • Taiwan
    • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, Taiwan, 802
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:
          • Yun Hsiang Lee Associate Professor, PhD
          • Telefonnummer: +886 978082338
          • E-mail: yhlee338@ntu.edu.tw

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

  1. Amme

    Inkluderingskriterier:

    • 18 år eller ældre.
    • I øjeblikket ansat som sygeplejerske.

    Ekskluderingskriterier:

    • Sygeplejersker, der ikke aktivt deltager i Ward Care, såsom Sygeplejeenhedsvejledere.
  2. Patienter/plejere

Inkluderingskriterier:

  • 18 år eller ældre.
  • Villig til at acceptere interventionen "e-sygeplejerskifte" til plejeopgaver, der ikke involverer patientsikkerhed.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter eller plejere, der er ubevidste eller ikke er i stand til at kommunikere verbalt eller skriftligt for at gennemføre forskningsintervjuet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Andet: Interventionsgruppe
De funktioner, der udføres af robotten, inkluderer vejledning af patienter gennem enhedsspecifikke placeringer til miljøveriode og udstyrsanvisninger, der spiller uddannelsesvideoer relateret til pleje, der minder patienter om vigtige undersøgelsesforholdsregler, leverer sundhedsuddannelse om prøveindsamling og leverer svar gennem et ekspertudviklet medicinsk Q & A-system.
Andet: Interventionsgruppe
De funktioner, der udføres af robotten, inkluderer vejledning af patienter gennem enhedsspecifikke placeringer til miljøveriode og udstyrsanvisninger, der spiller uddannelsesvideoer relateret til pleje, der minder patienter om vigtige undersøgelsesforholdsregler, leverer sundhedsuddannelse om prøveindsamling og leverer svar gennem et ekspertudviklet medicinsk Q & A-system.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Arbejdsbelastningsrelateret stress hos sygeplejepersonale
Tidsramme: Det måles før intervention og umiddelbart efter interventionen.
Undersøgere brugte sygeplejerske Stress Checklist Chinese -version oversat af taiwanesiske lærde i 1996. Skalaen består af fire faktorer: "Personligt svar", "Arbejdsproblemer", "jobkompetence" og "manglende evne til at udføre personlige opgaver." Den indeholder i alt 43 poster, der hver er vurderet på en 9-punkts Likert-skala (0 = slet ikke, 1 = ikke tæt, 8 = meget tæt), med højere score, der indikerer større niveauer af arbejdsrelateret stress.
Det måles før intervention og umiddelbart efter interventionen.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Systembrugbarhed
Tidsramme: Det måles umiddelbart efter interventionen.
Undersøgere brugte System Usability Scale (SUS) udviklet af Scholar Brooke. Skalaen består af 10 poster, scoret på en 5-punkts Likert-skala (1 = stærkt uenig, 5 = er meget enig). ODD-nummererede genstande er positivt formuleret, og den rå score for hver vare trækkes ud af 1 for at få varescore. Even-nummererede poster er omvendt scoret, med varen score beregnet som 5 minus den rå score. Resultaterne for alle genstande summeres, og det samlede samlede multipliceres med 2,5 for at opnå den samlede SUS -score, der spænder fra 0 til 100. Højere score indikerer større tilfredshed med systemet.
Det måles umiddelbart efter interventionen.
Antal serveret patienter og brugte tid på forskellige sygeplejeopgaver
Tidsramme: Det måles før intervention og under interventionen
En selvdesignet tabel vil blive brugt til at angive almindelige og gentagne sygeplejeopgaver i afdelingen i detaljer. Disse opgaver inkluderer: Ward Orientation (f.eks. Sygeplejestation), instruktioner til brug af afdelingsudstyr (f.eks. Patientsenge, opkaldsklokker), Patient Fall Prevention Education, påmindelser til forskellige undersøgelser (f.eks. Vækst), sundhedsuddannelsesuddannelse til prøveindsamling (f.eks. Blod, urin), udskrivningsinstruktioner og besvarelse af almindelige spørgsmål fra patienter efter at have set sygeplejerumsinstruktionsinstruktion til eksempler. Hver opgave vil omfatte rum til at registrere antallet af serveret patienter og brugte tid. Oprindeligt vil en lydoptager blive brugt til at måle tiden, hvorefter forskerne beregner start- og sluttiderne såvel som eventuelle afbrydelser under processen og udfylder tabellen i overensstemmelse hermed.
Det måles før intervention og under interventionen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
National Taiwan University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
30. april 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
7. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. maj 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
14. maj 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
14. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. september 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 202410046RINE

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger