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Robô de saúde interativo inteligente de AI-assistido

9 de setembro de 2026 atualizado por: National Taiwan University Hospital

Desenvolvimento e teste de um programa de robô de saúde interativo inteligente de A.

Para abordar a escassez da força de trabalho e o aumento das cargas de trabalho em enfermagem, soluções tecnológicas e robôs movidos a IA para a navegação da ala. No entanto, as limitações permanecem em sua aplicação aos cuidados clínicos. Este estudo tem como objetivo desenvolver e testar uma estrutura de programação para um robô de cuidados de enfermagem assistido pela AI ("Assistente de Nursing E.) para reduzir a carga de trabalho dos enfermeiros e melhorar a eficiência e a qualidade dos cuidados.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Em resposta aos desafios da escassez de força de trabalho e cargas de trabalho pesadas no campo de enfermagem, as práticas clínicas de enfermagem estão gradualmente integrando a assistência tecnológica, incluindo o uso de telefones celulares para digitalizar códigos QR para visualizar vídeos instrucionais e a introdução de robôs com tecnologia de inteligência artificial (AI) para a navegação da ala. No entanto, ainda existem várias limitações a essas aplicações tecnológicas no processo de cuidados de enfermagem. Portanto, este estudo tem como objetivo desenvolver e testar a estrutura de programação para um robô de cuidados de enfermagem assistido por AA ("Assistente de enfermagem eletrônica"). O objetivo é reduzir a carga de trabalho da equipe de enfermagem e melhorar significativamente a eficiência e a qualidade do trabalho de enfermagem. O "Assistente de Nursing E. será implementado na ala para medir a carga de trabalho da equipe de enfermagem, o tempo e a frequência gastos em tarefas específicas de enfermagem e para realizar entrevistas para receber seus comentários.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
160

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.
  • Nome: Yun-Hsiang Lee Associate Professor, PhD
  • Número de telefone: 288424 +886 978082338
  • E-mail: yhlee338@ntu.edu.tw

Locais de estudo

  • Taiwan
    • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, Taiwan, 802
        • Recrutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contato:
          • Yun Hsiang Lee Associate Professor, PhD
          • Número de telefone: +886 978082338
          • E-mail: yhlee338@ntu.edu.tw

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

  1. Enfermeira

    Critérios de inclusão:

    • Com 18 anos ou mais.
    • Atualmente empregado como enfermeira da ala.

    Critérios de exclusão:

    • Os enfermeiros que não participam ativamente dos cuidados com a ala, como supervisores da unidade de enfermagem.
  2. Pacientes/cuidadores

Critérios de inclusão:

  • Com 18 anos ou mais.
  • Dispostos a aceitar a intervenção "Assistente de amamentação eletrônica" para tarefas de atendimento que não envolvem a segurança do paciente.

Critérios de exclusão:

  • Pacientes ou cuidadores que estão inconscientes ou incapazes de se comunicar verbalmente ou por escrito para concluir a entrevista de pesquisa.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Outro: Grupo de intervenção
As funções executadas pelo robô incluem orientar os pacientes por meio de locais específicos da unidade para orientação ambiental e instruções de uso de equipamentos, reproduzindo vídeos educacionais relacionados aos cuidados, lembrando pacientes de precauções importantes para exames, fornecendo educação em saúde sobre coleta de amostras e entregando respostas através de um sistema de perguntas e respostas médicas desenvolvidas em especialistas.
Outro: Grupo de intervenção
As funções executadas pelo robô incluem orientar os pacientes por meio de locais específicos da unidade para orientação ambiental e instruções de uso de equipamentos, reproduzindo vídeos educacionais relacionados aos cuidados, lembrando pacientes de precauções importantes para exames, fornecendo educação em saúde sobre coleta de amostras e entregando respostas através de um sistema de perguntas e respostas médicas desenvolvidas em especialistas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estresse relacionado à carga de trabalho na equipe de enfermagem
Prazo: Será medido antes da intervenção e imediatamente após a intervenção.
Os investigadores utilizaram a versão chinesa da lista de verificação de estresse da enfermeira traduzida por estudiosos de Taiwan em 1996. A escala consiste em quatro fatores: "resposta pessoal", "preocupações com o trabalho", "competência no trabalho" e "incapacidade de concluir tarefas pessoais". Ele contém um total de 43 itens, cada um classificado em uma escala Likert de 9 pontos (0 = nada, 1 = não está fechado, 8 = muito próximo), com pontuações mais altas indicando maiores níveis de tensão relacionada ao trabalho.
Será medido antes da intervenção e imediatamente após a intervenção.

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Usabilidade do sistema
Prazo: Será medido imediatamente após a intervenção.
Os investigadores usaram a Escala de Usabilidade do Sistema (SUS) desenvolvida pelo estudioso Brooke. A escala consiste em 10 itens, pontuados em uma escala Likert de 5 pontos (1 = discordo totalmente, 5 = concordo totalmente). Os itens ímpares são redigidos positivamente e a pontuação bruta para cada item é subtraída por 1 para obter a pontuação do item. Os itens uniformes são pontuados reversos, com a pontuação do item calculada como 5 menos a pontuação bruta. As pontuações para todos os itens são somadas e o total é multiplicado por 2,5 para obter a pontuação geral do SUS, que varia de 0 a 100. Pontuações mais altas indicam maior satisfação com o sistema.
Será medido imediatamente após a intervenção.
Número de pacientes atendidos e tempo gasto em várias tarefas de enfermagem
Prazo: Será medido antes da intervenção e durante a intervenção
Uma tabela auto-projetada será usada para listar tarefas de enfermagem comuns e repetitivas na enfermaria em detalhes. Essas tarefas incluem: orientação da enfermaria (por exemplo, posto de enfermagem), instruções para o uso de equipamentos de enfermaria (por exemplo, camas de pacientes, sinos de chamada), educação para prevenção de quedas de pacientes, lembretes de vários exames (por exemplo, micção), educação em saúde para coleta de amostras (por exemplo, sangue, urina), instruções de alta e respondentes a perguntas comuns de videofrase -video de cuidados com os cuidados com o sangue. Cada tarefa incluirá espaços para registrar o número de pacientes atendidos e o tempo gasto. Inicialmente, um gravador de áudio será usado para medir o tempo, após o qual os pesquisadores calcularão os tempos de início e término, bem como quaisquer interrupções durante o processo e preencherão a tabela de acordo.
Será medido antes da intervenção e durante a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
National Taiwan University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
30 de abril de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
31 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
31 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
7 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
6 de maio de 2025

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
14 de maio de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
14 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
9 de setembro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 202410046RINE

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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