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Robot smart interattivo smart interattivo assistito

9 settembre 2026 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Sviluppo e test di un programma di robot sanitario intelligente assistito dall'IA

Per affrontare la carenza della forza lavoro e sono stati introdotti un aumento dei carichi di lavoro in infermieristica, soluzioni tecnologiche e robot basati sull'intelligenza artificiale per la navigazione del reparto. Tuttavia, i limiti rimangono nella loro applicazione alle cure cliniche. Questo studio mira a sviluppare e testare un framework di programmazione per un robot di assistenza infermieristica assistita dall'IA ("assistente di e-to-e-turistico") per ridurre il carico di lavoro degli infermieri e migliorare l'efficienza e la qualità delle cure.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

In risposta alle sfide delle carenze della forza lavoro e dei carichi di lavoro pesanti nel campo infermieristico, le pratiche infermieristiche cliniche stanno gradualmente integrando l'assistenza tecnologica, incluso l'uso di telefoni cellulari per scansionare i codici QR per la visualizzazione di video didattici e l'introduzione di robot con la tecnologia di intelligenza artificiale (AI) per la navigazione del reparto. Tuttavia, ci sono ancora diverse limitazioni a queste applicazioni tecnologiche nel processo di assistenza infermieristica. Pertanto, questo studio mira a sviluppare e testare il framework di programmazione per un robot di assistenza infermieristica assistita dall'IA ("Assistente di e-to-e-turistico"). L'obiettivo è ridurre il carico di lavoro del personale infermieristico e migliorare significativamente l'efficienza e la qualità del lavoro infermieristico. L '"assistente di e-to-e-turistico" sarà implementato nel reparto per misurare il carico di lavoro del personale infermieristico, il tempo e la frequenza spesi su compiti infermieristici specifici e per condurre interviste per raccogliere il loro feedback.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
160

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Yun-Hsiang Lee Associate Professor, PhD
  • Numero di telefono: 288424 +886 978082338
  • Email: yhlee338@ntu.edu.tw

Luoghi di studio

  • Taiwan
    • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, Taiwan, 802
        • Reclutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contatto:
          • Yun Hsiang Lee Associate Professor, PhD
          • Numero di telefono: +886 978082338
          • Email: yhlee338@ntu.edu.tw

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

  1. Infermiera

    Criteri di inclusione:

    • Di età pari o superiore a 18 anni.
    • Attualmente impiegato come infermiera di rione.

    Criteri di esclusione:

    • Gli infermieri che non partecipano attivamente alla cura del reparto, come i supervisori dell'unità infermieristica.
  2. Pazienti/caregiver

Criteri di inclusione:

  • Di età pari o superiore a 18 anni.
  • Disposto ad accettare l'intervento "Assistente di e-Nursing" per le attività di cura che non comportano la sicurezza del paziente.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti o caregiver che sono incoscienti o incapaci di comunicare verbalmente o per iscritto per completare l'intervista di ricerca.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Altro: Gruppo di intervento
Le funzioni svolte dal robot includono guidare i pazienti attraverso luoghi specifici per unità per l'orientamento ambientale e le istruzioni di utilizzo delle attrezzature, la riproduzione di video educativi relativi alle cure, ricordando ai pazienti precauzioni di esame, fornendo educazione sanitaria sulla raccolta dei campioni e fornendo risposte attraverso un sistema di domande e risposte mediche sviluppate da esperti.
Altro: Gruppo di intervento
Le funzioni svolte dal robot includono guidare i pazienti attraverso luoghi specifici per unità per l'orientamento ambientale e le istruzioni di utilizzo delle attrezzature, la riproduzione di video educativi relativi alle cure, ricordando ai pazienti precauzioni di esame, fornendo educazione sanitaria sulla raccolta dei campioni e fornendo risposte attraverso un sistema di domande e risposte mediche sviluppate da esperti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stress correlato al lavoro nel personale infermieristico
Lasso di tempo: Sarà misurato pre-intervento e immediatamente dopo l'intervento.
Gli investigatori hanno utilizzato la versione cinese di controllo dello stress dell'infermiera tradotta da studiosi di Taiwan nel 1996. La scala è composta da quattro fattori: "risposta personale", "preoccupazioni di lavoro", "competenza lavorativa" e "incapacità di completare i compiti personali". Contiene un totale di 43 elementi, ciascuno classificato su una scala Likert a 9 punti (0 = non affatto, 1 = non vicino, 8 = molto vicino), con punteggi più alti che indicano livelli maggiori di stress correlato al lavoro.
Sarà misurato pre-intervento e immediatamente dopo l'intervento.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Usabilità del sistema
Lasso di tempo: Sarà misurato immediatamente dopo l'intervento.
Gli investigatori hanno utilizzato la scala di usabilità del sistema (SUS) sviluppata dallo studioso Brooke. La scala è composta da 10 elementi, valutati su una scala Likert a 5 punti (1 = fortemente in disaccordo, 5 = fortemente d'accordo). Gli articoli numerati dispari sono formulati positivamente e il punteggio grezzo per ciascun articolo viene sottratto da 1 per ottenere il punteggio dell'articolo. Gli oggetti in numero pari sono segnali inversi, con il punteggio dell'articolo calcolato come 5 meno il punteggio grezzo. I punteggi per tutti gli articoli vengono sommati e il totale viene quindi moltiplicato per 2,5 per ottenere il punteggio SU complessivo, che varia da 0 a 100. I punteggi più alti indicano una maggiore soddisfazione per il sistema.
Sarà misurato immediatamente dopo l'intervento.
Numero di pazienti serviti e tempo trascorsi in varie attività infermieristiche
Lasso di tempo: Sarà misurato pre-intervento e durante l'intervento
Una tabella auto-progettata verrà utilizzata per elencare in dettaglio le attività infermieristiche comuni e ripetitive nel reparto. Questi compiti includono: Orientamento del reparto (ad es. Stazione infermieristica), istruzioni per l'uso di attrezzature di rione (ad es. Letti di pazienti, campane di chiamata), educazione alla prevenzione della caduta del paziente, promemoria per vari esami (ad esempio, minzione), educazione sanitaria per la raccolta degli esemplari (ad esempio, sangue, urina), istruzioni di dimissione e risposte a questioni comuni da pazienti dopo aver visto i video per le istruzioni infermieristiche. Ogni attività includerà spazi per registrare il numero di pazienti serviti e il tempo speso. Inizialmente, un registratore audio verrà utilizzato per misurare il tempo, dopo di che i ricercatori calcoleranno i tempi di inizio e fine, nonché eventuali interruzioni durante il processo e compilare di conseguenza la tabella.
Sarà misurato pre-intervento e durante l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
National Taiwan University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
30 aprile 2025

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
7 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 maggio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
14 maggio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
14 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 settembre 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 202410046RINE

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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